Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прикрепила 2 сдачи хгч .мне кажется,что он высокий для моего срока.начало последних месячных 30.10.Зачатие было не позднее 10.11.Это означает отклонение в развитии у плода?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Прирост ХГЧ отличный, тем более предыдущий был 29.11, а следующий результат 05.12.
ХГЧ растет с геометрической прогрессией, это закономерно. И вовсе не говорит о патологии у малыша.
При таком ХГЧ в полости матки видно плодное яйцо с эмбрионом и сердцебиением, и в таком случае контролировать ХГЧ уже не информативно. А рамки лабораторных норм очень варьируются и на них также не стоит ориентироваться
Подскажите это заключение отклонение или норма Тип исследования: ЭКГ. Источник ритма: синусовая тахикардия. ЧСС: 110 /min. Положение ЭОС: нормальное. Неполная блокада правой ветви п. Гиса..
Здравствуйте!
Да, ЭКГ в пределах нормы!
Ритм синусовый, но учащенный (тахикардия). Положение электрической оси в норме.
Нарушений ритма нет
Пауз и блокад нет
Признаков ишемии нет
Неполная блокада правой ножки пучка гиса -вариант нормы, лечения не требует, это небольшая особенность проведения импульса, часто встречается у молодых, может быть преходящей
тахикардия может быть вызвана волнением во время исследования, может быть признаком анемии - проверить общий анализ крови , ферритин, железо, электролитного дисбаланса (калий, магний, натрий), гормонального дисбаланса (гормоны щитовидной железы ттг, т4 св).
Скажите, вас что-то беспокоит ?
Добрый день. В 33 недели на УЗИ у плода обнаружили кисту задней черепной ямки 16х13мм, на следующий день поехала на УЗИ в платный центр, врач кисты там не увидел, через неделю переделали УЗИ в ЖК, где опять поставили д/з киста 16х13. Все три УЗИ делали разные врачи в разных...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Киста задние черепной яики -
относится к благоприятным прогностическим находкам, обусловленным индивидуальными особенностями ротации мозжечка. Требуется консультация генетика, лечащего врача акушера-гинеколога и наблюдение в динамике.
Иногда она регрессирует сама еще до рождения в большинстве случаев, но если и нет - на состоянии здоровья ребенка не отражается, рассматривается как индивидуальная особенность.
Влиять на это невозможно и не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 30 недель беременности произошла антенатальная гибель плода. Зафиксировали отсутствие сердцебиения при плановом УЗИ. Роды индуцированные, через естественные родовые пути. Беременность первая, наступила спонтанно. При постановке на учёт по беременности была...
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода.
Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по поводу преждевременного старения плаценты..
Беременность 32 недели. Третья. Первые две замершие на сроках 5 и 8 недель.
по УЗИ:
В 30 недель - 1 степень зрелости
В 32 недели - 2-3 степень, не соответствует сроку беременности....
Добрый день, Виктория.
Дело в том, что термин «старение» планеты устарел и обычно уже не применяется .
Приложите , пожалуйста , протокол узи для оценки .
Даже в случае задержки роста плода, Эффективного медикаментозного лечения нет. Курантил в том числе не имеет доказанной эффективности.
Только интенсивный контроль над состоянием плода - регулярная допплерометрия, узи плода еженедельно, с 28 недель КТГ . Контроль шевелений плода ежедневно .
Суть в том, чтобы не пропустить признаки гипоксии плода , если вдруг они появятся.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первый скрининг пройден успешно ! Все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , все замечательно, вам не о чем беспокоиться. Дополнительно ничего предпринимать не нужно.
Легкой и здоровой вам беременности!
Срок беремености 12.3 недель
Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС -156 уд/мин, КТР -73 мм, ТВП -1,70 мм, кость носа определяется, биохимия -ХГЧ 33.40 МЕ/л /0.796 Мом, РАРР-А - 4.250 МЕ/л /0,819 МоМ, Возраст матери 24 года.
Пульсационный индекс - 0.6
Трисомия 21...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий.
Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется.
Малыш растет здоровым.
По поводу риска развития преэклампсии Вам уже назначена верная профилактика - прием кардиомагнила в дозировке 150 мг до 36 недели беременности
Скрининг первого триместра
Срок беременности 13 недель 1 день Свободная бетасубьеденица хгч 11.52МЕ/л (0.420 МОМ)
PAPP-A 2.430 МЕ/л (0.928МОМ)
Маточные артерии РI 1,720 (1,146MoM
Среднее артериальное давление 93.333 мм. рт. ст.
Трисомия 21 1 из 730
Трисомия 18 1 из 1825...
Здравствуйте, Екатерина.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие.
РАРР незначительно ниже нормы, но это не играет роли по отдельности, только в совокупности расчёта рисков, а они низкие.
Риски осложнений беременности также низкие.
Однако, стоит отметить, что риск трисомии 21 средний, то есть находится в диапазоне от 1:101-1:1000.
В таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С этого года он проводится в рамках ОМС
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые доктора !
Мне 26 лет .
Прошла недавно скрининг 1 - ый , на 13 недели + 2 дня .
Сказали риски трисомии 21 , слезы , разрывает сердце ( хочу сделать «НИПТ» стоит ли ?)
Показания риска трисомия 21,18,13:
Показатели :
Трисомия 21 ( базовый риск...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга беременность развивается по сроку. ЧСС плода и КТР соответствуют норме. Выявлена гипоплазия носовой кости, которая может быть мягким маркером хромосомной патологии. Индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:411 — он считается низким, но требует внимания. Так называемая «серая зона».
В таких случаях по современным клиническим рекомендациям рекомендуется проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Это безопасный анализ крови матери, позволяющий с высокой точностью (более 99%) исключить наиболее частые хромосомные патологии, включая синдром Дауна. Исследование не несёт риска для плода и является следующим шагом при промежуточных результатах скрининга.
Вероятнее всего с малышом все хорошо, но при малейших отклонениях рекомендуют дообследование, это стандартная тактика.
Не переживайте.