Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В общем анализе мочи и по Нечипоренко повышены лейкоциты, в общем также есть нитриты - это следы жизни бактерий, и небольшая реакция на эритроциты. Так выглядит мочевая инфекция.
Лечение зависит от симптомов - или мы даем антибактериальную терапию, или обходимся уросептиками.
Скажите, пожалуйста, в связи с чем стали сдавать мочу? Что беспокоило?
Когда сдавали мочу, удалось ли тщательно провести гигиену, прикрывалось ли влагалище тампоном?
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Подскажите пожалуйста что значат высокие показатели? Чем лечить и что делать ……………………….. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
Здравствуйте! по анализам хронические ВПГ, ВЭБ и ЦМВ инфекции, по анализам активен только ВПГ. Если есть сыпь пузырьковая на лице или в интимном месте, реже другой локализации, то лечение
− ацикловир 200 мг 5 раз в сутки в течение 5 дней
или
− валацикловир 500 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней
или
− фамцикловир 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 13 лет вторую неделю держится температура 37.1, других симптомов нет.Сали анализы, rdw -15.2, mch-25.3-%. Остальные показатели в пределах нормы. О чем может это говорить?
Указанные изменения в анализе крови могут быть при ОРВИ , при его течении или некоторое время после.
Если бы ребенок не болел, то такие изменения указывали на железодефицитное состояние.
Для исключения железодефицита можно провести контроль железа сыворотки, железосвязывающей способности сыворотки, ферритина.
Мне 48л Лет 8 уже гемоглобин 114, и лет 5 лимфоциты 54,моноцыты15, нейротроф 30,RCT 0,171GRA. 1, WBC3,4 MCH. 25,9 ,HCT. 0,336 Феретиг36,Сына железо 26,6
Ольга, в анализе от июля 25 низкий MCV, MCH, это железодефицит
для его повышения обычно рекомендуют - гемодиета, Тардиферрон 80 мг - препарат железа по 1 таб 1 раза в день во время еды в течение 1.5 месяцев с контрольным анализом на ферритин и общий анализ крови по окончанию курса. ( ВНИМАНИЕ НЕ СОЧЕТАТЬ ТАБЛЕТКУ С КОФЕ, зеленым чаем, молочными продуктами!- это щелочи- они мешают усваиваться железу , железо «любит»кислоту)
Состав гемодиеты - говядина, печень, гречка, фасоль, чечевица, шпинат
ИСКАТЬ причину: узи малого таза ( миомы, обильные месячные)
Проблемы ЖКТ - фгдс и узи бп
Здравствуйте, Светлана. А по какому поводу Вы вообще сдавали такое количество анализов? Чем настораживают Вас эти анализы, если они абсолютно все в норме???? И зачем Вам теперь повторно сдавать кровь???
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите. Нужно ли сдавать какие-то дополнительные анализы, чтобы узнать в чем причина такого анализа крови. Похоже ли это на талссемию минор? Прочитала в интернете, что болеют народы Кавказа. Отец Азербайджанец, мама русская.
Есть анализ за 2023 год в...
Здравствуйте. По представленным данным можно предполагать талассемию.
Для диагностики талассемии рекомендуется исследовать: электрофорез гемоглобина, мутации в гене НВВ.
Дополнительно рекомендуется исследовать уровень витамина В12 и фолиевой кислоты, билирубин фракционно, сделать УЗИ органов брюшной полости.