Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У нас есть семейная история заболевания раком по женской линии. Сдавала генетические анализы на Рак толстой кишки и желудка на мутации в генах. Пришел результат, вы могли бы прокомментировать? MutY гомолог 1 (E.coli) MUTYH: Gly396Asp (Gly382Asp) значение...
Добрый день! По данным анализам нет наследственного риска
Добрый день . Было два выкидыш за год на 5-6 неделе, последний 7.01.26, сдали генетический тест самого эмбриона, после вакуумной чистки, сразу отвезли в лабораторию . Аномалий хромосомных не обнаружено. Прикрепляю результаты . Если я все верно поняла. Скажите этого теста...
Здравствуйте, по результатам обследования не выявлено каких-либо нарушений и хромосомных патологий, которые могли бы привести к прерыванию беременности. При наличии 2 и более прерываний беременности чаще всего рекомендуется провеление обслуживания перед планированием беременности. Супругу обычно рекомендуют провеление оценки спермограммы с МАР тестом. Женщине чаще всего рекомендуется исключение наследственных тромбофилий (F2, F5), антифосфолипидного синдрома (антитела класса G и М к кардиолипнину, к В-2-гликопротеину, а так же волчаночнвй антикоагулянт) , так же важным является оценка антинуклеарных антител, консультация генетика для обоих партнеров. Уточните ранее ни у вас ни у партнера не было беременности?
Анализ на кариотип
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста, сдавали анализ на кариотип (46ху, хромосомные анамалии не обнаружены). Есть ли смысл сдавать дополнительные анализы на синдромы? Генетик у которого были на консультации сказал, что не надо, т.к. нет "объективных данных за генетические...
Доброе утро! Есть, конечно, смысл обследоваться. кариотипирование показывает только изменения хромосом, гены на кариотипировании мы не смотрим. Можно поискать носительство наследственных заболеваний у Вас и Вашего партнера для определения риска рождения ребенка с наследственным заболеванием
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, был инфаркт миокарды 3 года назад, стали повышатся тромбоциты до (832*10*9/л) сдал анализ крови на генетические маркеры миелопролиферативных заболеваний (Опр. Мут. V617F в 14 экзоне Jak-2 киназы, кач) пришёл результат-ОБНАРУЖЕНО, гематолог направил в...
Здравствуйте, а до инфаркта следили за уровнем тромбоцитов? Сейчас показан прием антиагрегантов-зилт 75 мг+ троибоАсс 100мг, Омез для защиты желудка. Наблюдение у гематолога
Супруга прошла 2 скрининг. (Первая беременность, одноплодная). Врач УЗД поставил диагноз Изолированная гипоплазия носовых костей. Срок беременности 20 недель и 2 дня, носовая кость 4,8 мм. Все остальные показатели в норме. На 1 скрининге все в норме, носовая кость...
Добрый вечер! На втором скрининге длину носовой кости не оценивается и не является маркером хромосомных заболеваний. Небольшая носовая кость в данном сроке может только говорить о том, что у малыша будет маленький курносый носик
Планирование беременности
7 ответовЗдравствуйте.Рак яичка,после удаления - 2 курса ХТ по системе ВЕР.С последнего курса прошло почти 3 года.На данный момент все хорошо,недавно проверялся.Задумались с женой о зачатии.Вопрос следующий - какие анализы можно сдать для подготовки и имеет ли это смысл,так как...
Ни тот, ни другой анализ не покажет этого. Рак яичка-это очень редкое заболевание и генетическая предрасположенность не доказана. Считается, что причиной развития данного заболевания является гиперэстрогения во время внутриутробного развития.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Только что вышли из кабинета ЭХО КГ у грудничка ,возраст ровно 2 мес, никаких жалоб нет, в первый месяц набрали 1500 гр, расширенный анализ на генетические заболевания отрицательный, спим,кушаем хорошо...у родственников серьезных заболеваний сердечных не...
Мария, каждый месяц точно не надо, достаточно 1 раз в 2-3 месяца
Нужна ли пунция
6 ответовС 2019 года находят небольшую ФА. Меньше 1см. Слежу за ней. В последний раз врач назначил пунцию. На всякий случай. Не хочу делать. Надо ли? И есть ли альтернативы? Все три онкомаркера в норме. Генетические анализы на 8 частых мутаций - отрицательные. 2019 год: 8.6*3.2мм ФА,...
Здравствуйте. Нет смысла. Если в росте ФА нет динамики, размер ее менее 1 см, морфологическому анализу она не должна быть подвергнута. Можете продолжать УЗ-контроль, иного не требуется
Здравствуйте! Мне 33 года, мужчина. И рак моих родственников: слепая кишка (мать, 49), глиобластома (отец, 58), слепая кишка (бабушка, 81), базилиома (дед, 83), РМЖ (бабушка, 75), желудок (дед, 46). Какие обследования мне проводить и с какой регулярностью? Стоит ли делать...
Нет, существенно в тактике кроме частоты ничего не поменяется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер Мой анамнез : замершая беременность на малом сроке , внематочная беременность … Удалили трубы Сейчас готовлюсь к эко Сдала коагулограмму и на генетические риски к развитию тромбофилии Хотела бы обратится за вторым мнением Мой врач назначает терапию перед...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Приложенные другие анализы в норме.