Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Алина !
По выполненным исследованиям имеют значения только первые две мутации FII и FV.
Остальные встречаются у 80% людей и не имеют клинического значения.
Наличие даже выше двух мутаций не приводит к невынашиванию, они могут вызывать тромбоз у беременной женщины
При наличии в анамнезе невынашиваний , рекомендуется исключить Антифосфодипидный синдром
Для этого сдается:
-Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
-Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
-Волчаночный антикоагулянт
Здравствуйте, в первую очередь осмотр врача проктолога или хирурга для уточнения источника кровотечения, обратитесь в больницу как экстренный пациент, с подозрением на кровотечение Вас примут без записи, также рекомендуется сдать копрограмму, так как не всегда то что видим глазом соответствует истине.
Без уточнения источника кровотечения давать рекомендации вслепую нельзя.
Здоровья
Здравствуйте
Повышение тромбоцитов может быть связано с дефицитом железа и перенесенным воспалением в почках.
Необходимо сдать кровь на ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом и с-реактивный белок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Юлия. Просмотрела все прикрепленные анализы. В общем анализе крови эритроциты, эритроцитарные индексы в норме. Увеличены ретикулоциты - это говорит о том, что назначенная антианемическая терапия эффективна.
Тромбоциты в норме (общепринятая норма от 150 до 500 х 10*9/л). Лейкоциты в пределах нормы. Лейкоцитарная формула: без особенностей и видимой патологии. На референсные значения лаборатории не ориентируемся, так как там прописана «общая» норма, без дополнений по возрасту ребенка. Ферритин укладывается в пределы нормы, однако хотелось бы чуть больше.
Уровень железа повышен значительно - такое может быть, если анализ сдавали перед началом КД, также является симптомом В9-дефицитной анемии (что вероятнее всего, так как уровень вит В9 снижен). Фолиевую кислоту принимаете отдельно?
По анализам данных за острый воспалительный процесс нет. Поводов для беспокойства также нет.
Здравствуйте. Врач невролог направил получить консультацию гематолога. Исключить тромбофилию и фолатные нарушения. Какие анализы нужно сдать для консультации?
Здравствуйте!
Для исключения тромбофилий которые клинически значимы, сдается генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S, гомоцистеин.
Анализы сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов.
С результатами обследованиями посетить гематолога
Проблемы с зачатием ребенка,выкидыш,тромбофлебит нижних конечностей. При сдаче анализов выявлен положительный антифосфолипидный синдром,необходима консультация гематолога.
Добрый день!
По приложенным результатам нет данных за Антифосфолипидный синдром
Так как для этого требуется
- трижды подтвержденный волчаночный антикоагулянт с интервалом 3 мес
- антитела к кардиолипину отдельные выше 40 ед титр
-антитела к бета -2 гликопротеину тоже выше 40 ед титр
У Вас титр незначительный и волчаночный антикоагулянт отрицательный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это препарата часто нет в стационарах, пациенты его покупают сами. Специально направление от гематолога не требуется, любой врач при необходимости может назначать феринжект.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Очень прошу помощи !!!!!! Сейчас 21 неделя ,на 15 нашли мутацию Лейдена, к гематологу попасть в городе сложно,их почти нет, а если и есть ,то запись на 3 месяца вперед! Брала консультацию гематолога онлайн ,он говорит ,что клексан не нужен, нужен будет только...
Здравствуйте, гетерозиготная мутация Лейден это лишь 1 балл в рисках тромботических осложнений. Чтобы были показания к гепаринопрофилактике нужны ещё факторы риска:
-ИМТ 30кг / м*2 и выше
- тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте
- курение в беременность
- тяжёлые соматические патологии
- антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО