СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Добрый день! Нужна консультация и расшифровка по анализам тромбофилия расширенная для планирования беременности после двух замерших.

Эту беременность планируем вместе с репродуктологом. Нужна консультация гематолога, у нас в городе нет такого специалиста.

32 года
4 часа назад·Просмотров: 15·Алина

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Добрый день, Алина !

По выполненным исследованиям имеют значения только первые две мутации FII и FV.
Остальные встречаются у 80% людей и не имеют клинического значения.

Наличие даже выше двух мутаций не приводит к невынашиванию, они могут вызывать тромбоз у беременной женщины

При наличии в анамнезе невынашиваний , рекомендуется исключить Антифосфодипидный синдром
Для этого сдается:
-Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
-Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
-Волчаночный антикоагулянт

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Благодарю! Завтра у меня третий день цикла, могу ли я сдать эти анализы завтра?

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Или не зависит от цикла?

Лучше после цикла на фоне полного здоровья и вне цикла

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Благодарю

На здоровье!

Алина, здравствуйте.
Из представленных анализов важно определение мутаций F2 и F5. Их не выявлено.
Найденные мутафии фолатного цикла на прогноз не влияют, встречаются у большой части населения, лечения не требуют.
Иными словами - по представленным анализам лечения не требуется, причина потерь не в них.

Перед наступлением беременности рекомендуется также выполнить обследование:
*антитела к бета2гликопроетину IgG,IgM ( не суммарные, отдельно)
*антитела к кардиолипину IgG, IgM ( не суммарные, отдельно)
*воляаночный антикоагулянт

Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.


Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно на фоне полного здоровья, вне беременности, вне приема гормонов.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.