Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 38 лет. У меня преждевременное истощение яичников. Эстрогены то повышаются, то снижаются, но пока в норму укладываются. Фсг было 35, больше не сдавала. АМГ 0,08. По узи по 2-3 фолликула. Гинеколог сказала пить Клайру, но я перед этим сдала на мутации генов...
Здравствуйте! Прежде всего, КОК КЛАЙРА не является препаратом ЗГТ, она не может восполнить дефицит эстрогенов при данном состоянии, следовательно, не в состоянии профилактировать последствия для сердечно-сосудистой системы, минеральной плотности костной ткани ( остеопороза). Для ЗГТ препаратом выбора, особенно учитывая гетерозиготную мутацию Лейдена, является комбинация ВМС ЛНГ Мирена ( или донасерт Уно) + трансдермальные эстрогены ( Эстражель) ВМС ЛНГ надежно защищает от кровотечений, а трансдермальные эстрогены наиболее безопасны с точки зрения тромботических рисков, поскольку не метаболизируются печенью.
Анализ на краснуху
5 ответовЗдравствуйте. У меня 14 недель беременности. Сегодня получила результат анализа на краснуху. Антитела IgG Rubella virus , обнаружение в сыворотке или плазме крови :Выявлено. Антитела IgG Rubella virus, концентрация в условных единицах в сыворотке крови :28, 8.Антитела IgG...
Здравствуйте. IgG говорят о перенесённой в прошлом инфекции или вакцинации. Вы сталкивались с краснухой, заражение этой инфекцией вам не грозит. За острую инфекцию отвечают IgM. Они у вас отрицательны Анализы в полном порядке
Расшифровка анализа
1 ответЛейкоциты, количество в поле зрения в перитонеальной жидкости - 2-5/5-8 Лейкоциты, количество в поле зрения в осадке мочи методом световой микроскопии с большим увеличением -4-7/7-10 Слизь, обнаружение в отделяемом цервикального канала методом световой микроСкопИи -...
Добрый вечер! Что Вас беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенный НИПТ
14 ответовДобрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.
Доброго времени суток. Беременность 10 недель. 30.05.2025 сдала анализы по результатам которых обнаружены: 1)Эпителий, обнаружение в отделяемом уретры методом световой микроскопии 10-25 в п/зр. При норме единичные в п/зр, 5-10 в п/зр; 2)эпителий плоский, обнаружение в...
Здравствуйте! Сам по себе повышенный эпителий не является диагнозом и не требует лечения. Напишите, пожалуйста, есть ли у вас какие-то симптомы: зуд, жжение, выделения с неприятным запахом, боль при мочеиспускании или половом контакте?
Обязательно ли нужно определить мутации в генах IDH1/2,1p/19q, Braf? При диагнозе по ИГХ:Анапластическая астроцитома .Что это даст ? Повлияет ли на дальнейшее лечение ?Только эти мутации нужно определить ?
Здравствуйте Помню ваши предыдущие вопросы Мутации IDH1/2,1p/19q больше влияют на прогноз, не на лечение А вот BRAF может повлиять на лечение! При мутации BRAF можно и нужно назначать BRAF/MEK ингибиторы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдала анализы системы гемостаза по рекомендации гинеколога и обнаружены какие-то мутации, насколько я понимаю. Чем опасны эти мутации? Какие болезни вызывают? К врачу только через две недели
София, здравствуйте! По анализу у вас имеются мутации в генах фолатного цикла, в гетерозиготной форме. К чему это может привести? Из-за этих мутаций у организма возникают проблемы с синтезом биологически активной формы фолиевой кислоты (метилфолата). Это, в свою очередь, приводит к тому, что возникают проблемы в работе свертывающей системе крови, повышается риск развития тромбоза. И в данном случае бороться с этим можно - принимать препарат в виде метилфолата. Ваш гинеколог должен подобрать необходимый препарат. Также вам нужно обязательно контролировать состояние свертывающей системы крови (коагулограмма + Д-димер), концентрацию гомоцистеина в крови. Если будете планировать беременность, то знайте, что данные мутации без должного лечения повышают риск невынашивания беременности, риск рождения ребенка с аномалиями. ___________________ С уважением, Евгений!
Расшифровать анализы
4 ответаЗдравствуйте! У меня 36 неделя беременности, пришли результаты мазка, расшифруйте мне пожалуйста. Меня ничего не беспокоит. Нет зуда, нет болей. Есть совсем небольшое белое выделение иногда, после того как схожу пописить. Но это и до беременности всегда было и меня не...
Здравствуйте. По анализу у вас всё в порядке, нет никаких отклонений и нет никаких признаков воспалительного процесса, если при этом у вас нет никаких жалоб, то Никакое лечение не требуется, во время беременности выделения могут менять свой цвет и консистенцию, это не патология
Расшифровка мазка
2 ответаЗдравствуйте , пришли результаты мазка , сдавала 3 дня перед мес. , хочу узнать все ли в порядке ? Neisseria gonorrhoeae, обнаружение в отделяемом уретры методом световой микроскопии — не обнаружена — Нормальный (в - пределах референсного диапазона) Neisseria gonorrhoeae,...
Здравствуйте! Результаты мазка в пределах нормы. Neisseria gonorrhoeae (возбудитель гонореи) не обнаружена. Слизь и фагоцитоз — это нормальные компоненты мазка. Слизь указывает на естественные выделения, а фагоцитоз — это процесс, при котором клетки иммунной системы (фагоциты) поглощают бактерии или другие частицы, является частью нормальной защитной реакции организма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализ на мутации гена cyp21a2. По результатам мутаций не выявлено. А в I2G мутации обнаружен А/А генотип. Скажите, пожалуйста, за что этот генотип отвечает. Очень интересно. Спасибо
Здравствуйте, Алла, прикрепите сам бланк анализа