Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, можно ли совмещать прием бада Омега-3 и бада Кальция Хелата или они являются не совместимыми и их вообще не следуют употреблять вместе?
(В интернете начитался, что Омега-3 и кальций не сочетаются)
(Врач назначил прием хелата кальция 400мг...
Добрый день! Беспокоит образование синяков без причины, только на ногах, были роды год назад, синяки начали образовываться пол года назад, какие анализы сдать? Фото могу приложить, если требуется
Здравствуйте.
Рекомендовано сдать: полный анализ крови, соэ
Для исключения дефицитных состояний: ферритин, витамин в12, фолиевая кислота.х
Функция щитовидной железы: ТТГ, т4 свободный.
Общая б/х: Алт, аст, билирубин и его фракции, ггтп, щелочная фосфатаза, глюкоза, общий белок, креатинин.
Коагулограмма: АЧТВ , Фибриноген, МНО, Протромбиновое время.
Здравствуйте. В 2023 году ребенок переболел левосторонней пневмонией. Лежали в больнице.
Сейчас дочери 5 лет.
Третий год в моче постоянно повышены аксалаты кальция. Диету стараюсь соблюдать, питьевой режим тоже.
Последний анализ показал 84.9 при норме 0
Здравствуйте!
При постоянном повышении оксалатов в моче проводим анализ разовой порции мочи на оксалат-креатининовое соотношение, альбумин-креатининовое соотношение разовой порции мочи, анализы на кальций, фосфор, креатинин крови. КОнсультирует нефролог очно.
В идеале то же самое, только суточной мочи.
Если оксалаты суточной мочи или оксалат-креатинин соотношение сильно повышены, тогда проводим системную терапию, генетическое обследование на системное нарушение обмена оксалатов и терапию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня хроническая дисгидротическая экзема практически не подходящая ладонях и пальцах. Сдавал анализы из дефицитов витамин д 17ед. И фолиевая кислота 1.9. Обращался к дерматологу назначили тетрадерм 10 дней потом комфодерм 2 недели. И уколы внутривенно 10 дней...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте. Рекомендую вам следующую схему лечения.
Скин -кап гель для душа использовать вместо мыла для рук.
Полисорб столовая ложка на стакан воды за полчаса до еды три раза в день 5 дней.
Эриус или Цетрин или Зиртек по 10 мг один раз в день 7 -10 дней.
Наружно Целестодерм с Гарамицином мазь 2 раза в день 10 дней.
Вечером под ХБ перчатки.
Далее после перейти на элидел или Такропик 0, 1 %-2раза в день один месяц.
Далее Лостерин крем 2 раза в день до полного очищения кожи.
В течение дня наносить локобейз рипеа крем.
Исключить контакт с бытовой химией.
Всю работу по дому делать в перчатках предварительно надев ХБ перчатки.
Гипоаллергенная диета.
Аевит по 2 капсулы на ночь один месяц.
Витамин Д очень низкий. По 10 тысяч единиц один месяц.
Потом перейти на 5 тыс единиц утром три месяца.
Потом пересдать.
Фолиевая кислота 5 мг в сутки один месяц. Потом пересдать.
Глюконат кальция проколоть можно, до приема препаратов.
Здравствуйте, сдала анализы
Повышен билирубин
Общий 29.9
Прямой 9.4
Не прямой 19.8
Все остальные показатели в норме
Какие могут быть причины повышенного билирубина
Так же сдала на вирусные гиппатиты все отрицательные
Добрый день! Повышен АТ ТПО. Что это значит? Какие анализы мне необходимо сдать для выяснения причины повышенного АТ ТПО. Во вложении результаты анализов. Стоит ли переживать по данному вопросу? Заранее спасибо.
Здравствуйте. у вас все хорошо с щитовидной железой. Немного повышенные антитела не говорят о болезни. Возможно Вы просто носитель антител. Обратить на это внимание нужно при планировании беременности и беременности. Т.е. контроль ТТГ, св.Т4 1 раз в год и при беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, выясняем причины АД у ребенка 6 месяцев, сдавали на непереносимость лактозы все в норме, и сдавали на микрофлору результаты прикреплю. Очень нужна ваша помощь, в разъяснениях. Заранее благодарю
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Добрый день. Под АД вы имеете ввиду атопичечкий дерматит?
АтД это не аллергическое заболевание, а наследственное. Возможно у мамы/папы/бабушек/дедушек в детстве или взрослой жизни был АтД. Непереносимость лактозы и дисбактериоз тут ни при чем.
Здравствуйте. Причина повышенного билирубина это, вероятнее всего, нарушение в работе ЖВП. Нужно выполнить УЗИ ОБП и УЗИ желчного пузыря с определением его функции. Повышение ЩФ - это признак застоя желчи в желчных протоках. На время дообследования соблюдайте диету с исключением жирной, жареной пищи. Проконтролируйте показатели билирубина через 1месяц.
Добрый день. Проблемы с низким гемоглобином . Питание полноценное, разнообразное и хорошее. Проблемы с низким гемоглобином начались во время беременности и так эта проблема осталась . У мамы на протяжении всей жизни пониженный гемоглобин . Хотелось узнать причины анемии , как...
Добрый день, Анастасия! Проблема с низким гемоглобином, особенно если она длится с беременности и имеет семейный характер, требует комплексного подхода для выяснения причин. Вот рекомендации и шаги:
1. Основные причины низкого гемоглобина:
Железодефицитная анемия (ЖДА): Самая частая причина, связана с недостатком железа в организме.
Талассемия или другие наследственные анемии: Семейный анамнез указывает на возможное наличие наследственной формы анемии.
Анемия хронических заболеваний: Может быть вызвана воспалением или скрытыми болезнями.
Дефицит витаминов (B12, фолиевой кислоты): Нужны дополнительные анализы.
Потери крови: Незначительные, но постоянные кровопотери (например, обильные менструации, скрытые кровотечения в ЖКТ).
2. Необходимые анализы:
Общий анализ крови (ОАК):
Исследование железа и его метаболизма: Сывороточное железо, ферритин, трансферрин и насыщение трансферрина.
Исследование витаминов: Витамин B12, фолиевая кислота.
Скрининг на наследственные анемии:
Электрофорез гемоглобина (для исключения талассемии или гемоглобинопатий).
3. Лечение:
Лечение зависит от выявленной причины анемии:
Если вы сможете описать свои предыдущие анализы (гемоглобин, ферритин, витамины), могу дать более точные рекомендации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Несколько месяцев беспокоят синяки на руках и ногах без явной причины.
Цвет всегда зеленоватый, не фиолетовый.
Коагулограмма в норме.
Что это может быть, нужно ли волноваться?
Заранее спасибо!
Возможны 3 причины нарушения звеньев:
1) тромбоцитарный гемостаз ( но количество тромбоцитов в норме), надо проверить качество - сделать тест на агрегацию тромбоцитов с АДФ, ристоцетином и др. или сделать тест время кровотечения.
2) Плазменный гемостаз - проверяется временем свертывания и тестами: АЧТВ, МНО, ТВ, фибриноген.
3) Сосудистый гемостаз - проверяется пробой жгута.