Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1-ого скрининга
16 ответовДобрый день!Подскажите, пожалуйста, в норме ли все показатели 1 скрининга. 22 года, 1 беременностьбета хгч свободный - 42 нг/мл, paap-a белок - 1,68 мМЕ/мл чсс-155, КТР-57,2, ТВП-0,8мм носовая кость: визуализируется
Здравствуйте. По отдельности показатели не смотрят, только оценивают в комплексе, можете скрининг крови прикрепить?
Расшифровка результатов скрининга
10 ответовДобрый день! Расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга (УЗИ и биохимия). Особенно интересует биохимия, является ли нормой что у результатов по РАРР-А МоМ меньше 0,5. Спасибо.
Здравствуйте, по результатам скрининга всё в порядке, риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом всё в порядке, не волнуйтесь
Расшифровка скрининга
7 ответовРасшифруйте пожалуйста результаты 2 скрининга, все ли в порядке?
Олег, половая жизнь не противопоказана при таком расположении плаценты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
2 ответаДобрый день. Помогите расшифровать результаты скрининга. Фото результатов приложила.
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой беременности вам!)
Результаты скрининга 1
5 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста Трисомия 21 базовый риск ( 1 из 995)- мой 1 из 8770 Трисомия 18 базовый риск (1 из 2325) мой 1 из 293 Трисомия 13 базовый риск (1 из 7320) мой 1 из 3605 Чсс плода 163уд./мин Ктр 55.0 мм Твп 1,70 мм Бпр 18.0мм ОГ 72,0мм Преэкламсия 1...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше. По Результатам проведённого скрининга риски хромосомных патологии считаются низкими. Значения от 1-100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно для подтверждения низких рисков при наличии возможности может проводиться дополнительно НИПТ. Его информативность выше чем скрининга. Также отмечается повышенный риск задержки развития плода, в подобных ситуациях обычно рекомендуют контроль фетометрии каждые 14 дней
Результаты 1 скрининга.
22 ответаЗдравствуйте. Помогите мне, пожалуйста, разобраться в результатах 1 скрининга. К своему гинекологу пойду только в понедельник. Вроде бы все нормально, риски низкие. Но меня волнуют результаты бета ХГЧ в МоМ и папп-а. Не низкие ли они? Вроде в пределах нормы, но внизу. Это не...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) расцениваются как низкие в похожих случаях. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Отдельно биохимические показатели не оценивают, однако, общепринятым нормам от 0.5 до 2 МоМ они соответствуют
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
4 ответаЗдравствуйте, пришли такие результаты прежклампсии 1:43первого скрининга врач говорит что есть риски повышенного давления хотя у меня стабильно 90 на 60, плюс ттг 0.01, когда ехала на скрининг был ещё сильный токсикоз, могло ли это влиять? И вообще опасны ли такие...
Здравствуйте! На каком сроке Вы сдавали ТТГ и получили результат 0.01? В первом триместре бывает физиологическое снижение ТТГ, это нормально, такая реакция возникает на активный рост ХГЧ в первом триместре. Риск преэклампсии не рассчитывается на основании уровня ТТГ и не зависит от проявлений токсикоза. Этот риск оценивается по множеству факторов, в том числе по кровотоку в маточных артериях и по белкам крови. При высоком риске преэклампсии Вам показан прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг 1 раз в сутки до 36 недель. Так же показан контроль цифр артериального давления.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты 1 скрининга, вроде бы все риски низкие, по УЗИ все хорошо, биохимия нормальная. Но меня смущает значение бета ХГЧ - 2,177 МоМ, PAPP-A - 1,403 MoM. Не сильно ли высокий ХГЧ? Насколько я знаю, что норма до 2,0 MoM? Меня отправят к генетику? Скан приложу
Здравствуйте. Нет, такие данные по скринингу не являются поводом для консультации генетика совершенно определенно. Риски действительно максимально низкие, идеальные, а именно расчет рисков программой Astraia нас, в конечном итоге, наравне с уз-исследованием и интересует больше всего. Изолированные небольшие (!) колебания ХГЧ / Papp-a не являются маркерами ХА и вообще поводом для тревог вне расчета рисков.
Результаты скрининга , расшифровка
9 ответовЗдравствуйте! Проходила 1 скрининг, по результатам сказали прийти на 2 скрининг и так же посетить генетика. Подскажите, на каком основании после результатов скрининга меня отправляют к генетику?
Добрый день. У вас отличные результаты, все риски - и «генетические», и нет - низкие. Думаю, к генетику - это для порядка, что вы - «консультированы генетиком», который увидит те же цифры. К генетику - это не страшно, можно и сходить, если не очень далеко ехать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сейчас 20 недель, и только пришли результаты 1 скрининга. Можете подсказать в чем риск ?
Здравствуйте По представленным анализам риск задержки роста плода до 37 недели беременности. В такой ситуации требуется прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели беременности. Риск синдрома дауна по программе asrtia 1:155 - серая зона . В такой ситуации стоит очно посетить генетика . Желательно сдать НИПТ