Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат первого скрининга .
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Результаты скрининга
7 ответовЗдравствуйте! По результатам скрининга,врач из ЖК назначила кардиомагнил для профилактики,но сказала,что это на мое усмотрение. Подскажите,пожалуйста,нужно ли его принимать при моих результатах? Результат прикрепляю.
Диана, здравствуйте Нет, по результатам Вашего скрининга риск осложнений при беременности, таких как преэклампсия и задержка роста плода - низкий. Профилактика ацетилсалициловой кислотой по этим данным Вам не показана. У Вас нет артериальной гипертензии, у родственниц первой линии родства не было преэклампсии в беременность?
Результаты 1 скрининга беременности
12 ответовДобрый день. Беременность 2-я, 16 недель. Возраст 36 лет. По результатам 1 скрининга в 12,5 недель средний риск трисомии 21 - 1:512. Трисомия 18 - 1:9028, трисомия 13 - 1:20000. Врач сказал что риск средний, и больше ничего. Направил к генетику. Также по УЗИ полное...
Здравствуйте ! Риски не такие высокие , но для второго мнения можно посетить генетика и сдать нипт, так как данный анализ является более достоверным. У вас есть риск возникновения преэклампсии , в данном случае обычно назначают препарат кардиомагнил 150 мкг в сутки по вечерам .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте, результаты первого скрининга Базовые: Трисомия 21 1 из 1006 Трисомия 18 1 из 2538 Трисомия 13 1 из 7939 Индивидуальные: Трисомия 21 1 из 778 Трисомия 18 <1 из 20000 Трисомия 13 <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 35 Задержка роста плода до...
Здравствуйте! Хромосомной аномалии нет. У малыша все хорошо. У вас повышен риск преэклампсии. Нужно начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки
Результаты 2 скрининга
4 ответаЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как быть… Срок ровно 20 недель. Сделали второй скрининг. Врач-узист сказала, что длина носовой кости для срока 20 недель мала - 5,1 мм. Норма - 6,0. Ещё ее смутило то, что и другие размеры костей ребёнка по нижней границе нормы. Через...
Здравствуйте. На этом сроке носовую кость уже не измеряют, если у вас всё хорошо по первому скринингу то волноваться не о чем
Результаты третьего скрининга
4 ответаДобрый день. Беременность 30 недель 1 день. Прошу расшифровать результаты третьего скрининга, врач сказал, что с ребенком все хорошо, действительно ли это так? Также она сказала, что Эхоструктура плаценты неоднородная с множественными гиперэхогенными валючениями, что это...
Добрый день. Ваши показатели нормальны для срока. Это так. Гиперэхогенные включения - это следствие так называемого кальциноза, когда участки плаценты, ранее подвергавшиеся инфекционному процессу и/или ишемии, замещаются кристаллами кальция. Если этот процесс очень выражен, он может влиять на функционирование плаценты. Незначительный кальциноз - не влияет, как в вашем случае. С головой тоже все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
7 ответовДобрый день. Пришли результаты первого скрининга. Помогите расшифровать, всё ли в норме? Особенно есть сомнения по 1) ХГЧ - не мало ли? 2) PAPP-A не превышает ли норму в МоМ? 3) по хромосомным аномалиям вероятность нужно смотреть именно индивидуальную? 4) преэклампсия...
Здравствуйте. 1,2. Норма от 0.5 до 2 МоМ, в принципе, все в норме 3. Да, только индивидуальные риски 4. Это низкий риск, переживать не о чем. Консультация генетика здесь не показана
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга! Параметр PAPP-A fb-hCG 8,45 165 Значение mIU/ml ng/ml 5,12 2,55 Скорр.MoM Возрастной риск Биохимический риск Т21 Комбинированный риск на Трисомию 21 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 1:3251 ...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Здравствуйте. В день скрининга сдавала кровь, сегодня пришли результаты. Приём к врачу только через 2 недели. Не понимаю результаты
Здравствуйте, что смущает в результатах?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови первого скрининга. Беременность 12 недель, первая. Мне 41 год, рост 158, вес 62.5. По узи сказали, что всё идеально) пришли результаты по крови, а к врачу только 17.06. Спасибо.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.