Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно
По результатам 2 скрининга единственная артерия пуповины. Гипоплазия носовых костей(НК 3.3 мм). Срок 19 недель и 5 дней. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели?
Здравствуйте.
Пришлите пожалуйста результаты пренатального скрининга, УЗИ первого и второго триместра. ЕАП и НК - относительные маркеры ХА плода. Но на них мы тоже обращаем внимание. Важно оценить всё в комплексе.
Прикрепляю результаты третьего скрининга. Как-то врач странно отреагировал на размеры мозжечка. Посмотрите пожалуйста! Также в заключение указана низкая плацентация и маловодье. Есть повод для беспокойства?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу расшифровать результаты по первому скринингу беременности первого 1-го триместра , данные результатов скрининга прилагаю во вложении. возможно ли оценить риски по представленным значениям ?
Расшифровка 1 скрининга
749 ₽
Добрый день ! Была на 1 скрининге по омс в Москве . Сделала узи и сдала кровь . По узи сказали сразу , что все хорошо ждать кровь, если что мне позвонят если потребуется НИПТ. Сегодня позвонили и сказали приехать и сдать НИПТ. Я в панике ....
Здравствуйте
На данное исследование обычно рекомендуют сдать, если допустим риск какой либо хромосомной аномалии по результатам биохимического скрининга рассчитан как промежуточный или средний
Пока что постарайтесь не переживать
Биохимический скрининг обладают точностью примерно в 75%, в то время как НИПТ - точностью до 95%
Если по результату НИПТ все риски будут низкие - все в порядке!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день .
Прошла второй скрининг , результаты в норме , фото приложу
Но сказали обратить внимание на результаты по сердцу и повторно пройти узи в 26-27 недель
Подскажите на сколько есть отклонения
Очень переживаю
Здравствуйте
Согласно прикрепленному исследованию, все в пределах нормы, в том числе и по исследованию сердца
Просто срок 19-20недель немножко рановат для оценки сердца плода, еще не все структуры могут быть четко визуализированы, вероятнее всего именно поэтому врач так и рекомендовала
В таком случае дополнительно рекомендуется пройти отдельно ЭхоКГ сердца плода, можно с 22 недель беременности
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий низкие, с малышом всё в порядке, он растёт здоровым. Риски осложнений беременности также низкие.
Поэтому нет повода для беспокойства, скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Получила результаты первого скрининга.
По УЗИ все хорошо, по крови беспокоит b-ХГЧ и расчетный риск с-ма Дауна по б/х.
Исследования прикладываю.
Записалась на НИПТ. Прежде хотела бы получить комментарий, велика ли вероятность? Есть ли доля ошибки?
Погрешность бывает - когда линейка кривая и на ее кривизну заложена погрешность ±1 мм, например.
Здесь имеется в виду результат подсчета от - 100 до бесконечности. Это настолько приблизительно, что не допускает суждения о погрешности. Как «степь» и «две степи» - понять можно, что одно намного больше другого, а доказать и показать - нет.