Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я хотела спросить, муж пил 3 дня, с утра опохмелился, ему плохо, через сколько после приема алкоголя можно дать ему хлорпротиксен? Он с него отсыпается и абстинентный синдром ослаб валет, тяга к алкоголю прекращается
Здравствуйте!
Если последний приём алкоголя будет утром, то Хлорпротиксен обычно назначается на ночь для нормализации засыпания и повышения качества сна, страдающего при злоупотреблении алкоголем. Но если приём алкоголя будет продолжаться, то принимать психотропный препарат будет нельзя.
Здравствуйте!синдром обнаружили в 2015 году, тромбоциты падали до 5 тис.первый раз прошла курс преднизалонна, симптомы повторилось через год, потом назначили Медрол, в высоких дозах, помогло. Но переболела сильным гриппом, тромбоцыти упали до 115 тис.
Скорее это звенья некой одной цепи, поломка в иммунитете на уровне аутоиммунизации. Нет астма не влияет, только если вирусиндуцированное обострение и сам вирус даёт начало всем обострнниям
Ребёнку после рода врачи при обследовании поставили диагност синдром Дауна. Ей уже год. И сейчас сдали анализы необходимые и получили результаты. Хочу обратиться к генетику чтобы он расшифровал так как сам не понимаю по рисункам.
Педиатр может только заподозрить и направить к генетику.
Очень хорошо,что сдали анализ.
Пройдите, пожалуйста, очную консультацию генетика для осмотра ребенка и окончательного заключения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 26 лет, в детстве, по результатам обследований, врачи поставили диагноз: синдром серых тромбоцитов/аномалия Мэя Хегглина (заключение прикрепляю)
Сейчас прочитала, что синдром серых тромбоцитов ведет к раку костного мозга и это меня изрядно...
Здравствуйте, сдавали ли вы генетический анализ? Перепроверяли ли в дальнейшем аггрегацию тромбоцитов?
Сейчас можно посетить вновь гематолога орфанного центра ( редких болезней) для уточнения диагноза,сдать мутации в гене NBEAL2, проверить УЗИ брюшной полости, ЛДГ, общую биохимию, общий анализ крови,э по необходимости выполнить трепанобиопсию.
Трепанобиопсия может на 100 % ответить если ли миелофиброз или нет.
Миелофиброз- не рак крови,а хроническая патология костного мозга.
Здравствуйте! Сегодня сделала ЭКГ просто планово для себя, и в заключении написали страшный диагноз под вопросом. При этом спросила врача все ли хорошо, она сказала, что да. Зачем тогда писать под вопросом синдром Бругада? На самом ли деле по записи (прикрепила ЭКГ) есть этот...
Здравствуйте
По ЭКГ ритм синусовый,правильный,ЧСС 75кд/мин.Нормально расположено сердце.Признаки неполной блокады ПНПГ-вариант нормального проведения импульса.Нарушений ритма,ишемических изменений нет
Синдрома Бругада нет!!!!!
Будьте здоровы???
Доброй день! Беременность 16 недель. Проходила плановое обследование и на ЭКГ поставили диагноз СLC- синдром. ЧСС:90-100. Подскажите опасно ли это в беременность? И какие дополнительные обследования лучше пройти ?
Если ранее в норме гормоны ТТГ и т 4 свободный - из проверяют всем беременным, оценить ферритин , выполнить узи сердца планово если не проводилось . Добавить регулярные пешие прогулки- это зорооо скажется на пульсе .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенок 2 мес. После НСГ и осмотра невролога поставили диагноз гидроцефальный синдром и назначили Пантогам из за расширения желудочков. Больше никаких жалоб нет и при осмотре отклонений в развитии не выявлено. Надо ли давать Пантогам?
Помогите врач по экгставит wpw синдром,я очень напугана,это же очень серьезно?что мне делать,посмотрите пожалуйста мои экг...я прям не знаю как на эио реагировать,очень боюсь внезапно умереть,что мне делатькуда бежать
Здравствуйте, очень сильно болит правое колено, у меня синдром кенинга, отделение хряща от 3мм до 5мм посоветуйте пожалуйста мази/таблетки
Не пишите про то что нужно ко врачу, и делать рентген, понимаю, но сейчас нету возможности
Здравствуйте.
Прикрепите к вопросу фото заключения МРТ полностью с описательной частью.
При болезни Кёнига обычно рекомендуют:
1. Кальцемин адванс по 1т 2р в день. Там собраны все витамины и минералы для костной ткани.
2. Разгрузка сустава. Использование трости ограничение ходьбы.
Носить ортез фиксации выше средней для коленного сустава.
3. Симптоматическое обезболивание и противовоспалительное лечение.
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом (защита желудка) 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее.
Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней - снимает мышечный спазм.
Кетопрофен гель 5% 2р в день не менее месяца - противовоспалительный.
Компрессы с Димексидом 10 дней
4. Сосудистые препараты. Например, Пентоксифиллин по 200 мг 3 раза в день.
5. В качестве базисной терапии применяют современные хондропротекторы 2 раза в год.
Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день 3 мес для связок и сухожилий.
6. Физиотерапия:
- Ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур.
- Высокоинтенсивный лазер HIRO (ХИРО) 3.0 № 10 на сустав или SIS терапия.
- фонофорез с гидрокортизоном, магнитотерапия, массаж по 10 процедур.
- Помогает ЛФК https://vk.com/video-92690915_456239283
- Попробуйте тейпирование https://dzen.ru/video/watch/5fc7b0826bcad04cbc8e9b6b
7. Введение в сустав препаратов гиалуроновой кислоты, PRP или SVF терапию.
8. Рассматривают введение Золендроновой кислоты. Например, такой препарат, как Акласта.
Она замедляет остеонекроз на неопределённое время.
9. Так же применяют оперативные малоинвазивные вмешательства, способствующие восстановлению кровоснабжения.
Например, туннелизация мыщелка или др.
Подробные схемы лечения разработаны в Федеральных центрах травматологии.
Желательно попасть в любой из них на консультацию. Если оперировать - то же там.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок 5 лет. Диагнозы. ГЭРБ, нарушения всасывания кишечника, пищевая непереносимость БКМ. С июня отмечается эозонофилы 14… ноябрь 28.. декабрь 42..ставят гиперэозинофильный синдром?. Насколько экстренная ситуация? Жалоб внешне не проявляет ребенок. Биохимия УЗИ...
Здравствуйте. С этим вопросом вам нужно обратиться к аллергологу-иммунологу,а не к гематологу. Наличие неперененостмости БКМ и нарушения в работе кишечника+повышение эозинофилов - это проявление аллергии,а не заболевания крови.