Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Здравствуйте. 1-ый скрининг оказался плохим. увеличенное ТВП,гипоплазия нк,двухсторонние кисты лимфатических протоков,ВПС-ДМЖП.по крови попала в зону высокого риска.сделали инвазивный прокол(околопл.воды). Результат инвазивного прокола ничего не обнаружено. но генетик сказала...
Здравствуйте
Прикрепите протокол исследования
Врач имел ввиду : неонатальный скрининг - это обследование малыша на пять наследственных заболеваний, которые представляют серьезную угрозу жизни и здоровью ребенка. Обследование проводится на такие болезни как: врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия.
Здравствуйте, при первом скрининге на узи в 12 Нед 6 дн увидели твп 4мм. Биохимия крови тоже не норма, поставили риск сд 1:10. Сдала расширенный нипт, пришел ответ с низкими рисками. Подскажите пожалуйста, обязательно ли делать аминоцентез и с чем еще могут быть связаны такие...
Здравствуйте! Нипт более точен (94–99%) чем 1 скрининг, для определения риска хромосомных аномалий благодаря анализу фрагментов ДНК плода. Его используют для уточнения рисков или дополнительной уверенности в здоровье плода, особенно если результаты скрининга неоднозначны. Амниоцентез можно не делать, раз есть нипт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться , делала первый скрининг в заключении стоит срок беременности 12 неделям , расширение твп 10,1-10,5 мм Насколько это все опасно? Мне 29 лет , родила здорового ребёнка ей 6 лет
На первом скрининге напугали и сказали что твп повышен, поставили 2.5 при норме до 2.4, остальные показатели по УЗИ и по крови в норме. Отправили к гинетику но толком ничего не обьяснили. Стоит ли переживать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Риск хромосомных аномалий рассчитывается в комплексе.
Для каждого срока свой ТВП и свои биохимические маркёры.
Поэтому важно сейчас оценить в комплексе с биохимическим скринингом и посчитать риски. А также подробно оценить сердечко плода на аппарате экспертного класса.
Будьте здоровы и не переживайте раньше времени.
Ситуация : срок 12 недель по УЗИ, 13 акушерских.
Должна была прийти на плановый осмотр к врачу -гинекологу, после которого врач должна дать заявку на плановый скрининг. Врач заболела.
Ближайшая дата к другому врачу через 1,5 недели . Это мои 13,5 недель.
Вопрос : насколько...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Нужно делать сейчас.
Попробуйте пойти без записи (перед приемом или после всех) и взять направление у любого гинеколога.
Или попросите в регистратуре решить ваш вопрос.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34.
На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм.
Носовая кость визуализируется.
Из-за ТВП назначили прием у генетика.
Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
По одному скану не судят, но, возможно, нет. Нет уверенности, что нижний курсор стоит на коже. а не на какой-то "помехе".
Однако, в этом случае ТВП еще меньше, а результат еще лучше, так что вы ничем не рискуете. Если общий результат комбинированного скрининга нормальный - детализировать уже не приходится, все уже сделала программа.
Добрый день. В 12 недель планирую сделать скрининг по направлению, дополнительно есть вариант сделать скрининг платно по методике ASTRARIA-1, подскажите, есть ли определенные показания для его проведения, действительно ли он отличается точностью + может спрогнозировать...
Добрый день, дополнительные платные скрининги нет смысла делать так как скрининги все посылаются в одну лабораторию( и платные и по ОМС)
По ОМС обычно всем и назначают скрининг Astraia 1
Единственное что можно сдать дополнительно с 10 недель беременности это НИПТ на хромосомные аномалии (трисомии по 13,21,19 хромосомам)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ..сделала узи на 10.1 акушерской недели - твп 4мм -это очень критично?может ли на скрининге улучшиться ситуация?((по узи поставили срок 11.1 недель..поэтому и посчитали уже ,что твп будет информативно?или твп всё же информативно по акушерской недели смотреть,а не...
Здравствуйте! Первый скрининг считается наиболее точным, от него , как правило и отчитываются сроки. Однако, сроки комбинированного скрининга 11-13,6 недель, вы сделали прям впритык по нижней границе 11,1 неделя. И в подобных случаях, вероятно, разумно через неделю переделать скрининг