Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозрение на кардиомиопатию
19 ответовЗдравствуйте! Проходила медкомиссию и на флюорографии увидела терапевт увеличенное сердце, поставила подозрение на кардиомиопатию, после этого она слушала сердцебиение, ничего плохого не услышала, симптомов никаких к ней не наблюдалось. Может это быть ошибкой?
Анастасия, здравствуйте! По данным флюорографии нельзя достоверно оценить размеры сердца , наиболее точная диагностика для этой цели - узи сердца (Эхокг ); только по результатам узи сердца можно говорить о увеличение размерах сердца , т е признаках кардиомиопатии Давно делали узи сердца ?
Скрининг 12 недель
26 ответовПосле скрининга обнаружили твп 3-3.2 . Других отклонений нет . Сегодня позвонили и пригласили сдать кровь . Подскажите пожалуйста, к чему готовиться ? Почему просят сдать дополнительно кровь , что-то еще нашли в крови или из-за твп?
Маша, здравствуйте Вы биохимический анализ крови не сдавали еще, верно?
Результаты скрининга
12 ответовДобрый день. Скрининг проводился на 13.1 неделе, а по УЗИ поставили 13.6. По УЗИ Твп 2.6, нос определяется. Пришли анализы крови, по заключению риски низкие, PAPP 1.8. Но меня смущает все таки Твп и хгч в МОМ 3.7. Врач говорит, что все хорошо. А у меня сомнения... Делать ли...
Да, вполне мог
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг в 1 триместре
10 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста , очень переживаю ! Проходила скрининг в 11 недель и 4 дня , твп 1.2 мм, носовая кость визуализируется ! Вопрос такой , не рано ли мне сделали скрининг и может ли допустим твп увеличится на 12-13 неделе? Переживаю из за того что в том году...
Да, конечно, было бы.
По 1 скринингу повышение ТВП. 2.5 мм узи 12 недель 1 день Промежуточное узи 16 недель - все хорошо. 2 скрининг-дефект межмебранозной перегородки.1.5 мм То есть нет даже дефекта, самой межжелудочковой перегородки Генетик направляет на прокол
Да, на 95% все отлично
Здравствуйте, намерили при первом скрининге твп 4 мм, кость носа определяется, кровь хорошая, но запугали конкретно, до сих пор трясет а уже 17 недель, вобщем узист сказал риск синдрома дауна, но успокаивая что кровь хорошая, далее сказала придти в 17 недель на повторное узи,...
Показания: да это носовая кость ( у вас определяется) и самое главное это именно расчет "индивидуалтных" рисков,рассчитанных программой ( у вас 1:1931 по 21 хромосоме)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Новорожденный и ОАК
9 ответовЗдравствуйте! Ребенку 1 мес и 3 недели. Сдали ОАК и ОАМ (во вложении). Смущает увеличенное к-во лимфоцитов. Могли бы прокомментировать анализы? С чем может быть связаны изменения? Ребенка ничего кроме колик не беспокоит. Спасибо
Анализ мочи в норме , воспалительных изменений нет По результату анализа крови - лимфоциты преобладают над нейтрофилами - это норма для деток данного возраста Эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы, гематокрит в норме анемии у вас нет! Тромбоциты для детей данного возраста норма от 150 до 500 Эозинофилы в норме. Лейкоциты и соэ норма- Воспалительных изменений нет!
Открытое овальное окно.ОАП
5 ответовДобрый день, ребенок под наблюдением в перинатальном центре, на 3 скрининге увидели гипоплазию перешейка аорты , (прилагаю) при рождении диагностировали увеличенное сердце, сегодня сделали обследование сердечка, может ли при росте малышки все нормализоваться ? Насколько все...
Здравствуйте! Начнем от простого к сложному. Открытое овальное окно есть у каждого родившегося малыша. Оно нужно для правильного кровообращения плода. Когда ребенок рождается, необходимость в нем отпадает и оно закрывается у большинства к первому году жизни. Дефект межжелудочковой перегородки - это врожденный порок сердца. Хорошая новость в том, что на данный момент он небольшого размера, всего лишь 3 мм, и при таком размере он имеет свойство закрываться самостоятельно по мере роста ребёнка, в первые три года жизни малыша. Дилатация (расширение) правых отделов сердца может быть обусловлена периодом новорожденности, так как узи сделали на вторые сутки жизни малышки. ЧАДЛВ - частичный аномальный дренаж легочных вен - это ещё один врождённый порок сердца. Тяжесть данного порока зависит от зависит от количества и размера аномально дренирующихся легочных вен. При легком течении данного порока прогноз благоприятный. Но на узи есть признаки легочной гипертензии, которая может быть вызвана ЧАДЛВ, что усугубляет прогноз. В подобных случаях рекомендуется обязательная консультация ребёнка в условиях местного кардиоцентра, для установления точного диагноза и степени тяжести. Также обязательно рекомендуется консультация кардиохирурга, для определения показаний к возможному оперативному лечению.
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, ТВП 0,6 мм, носовая кость 1,8 мм. Какие риски на хромосомные аномалия? Врач сказал, что ничего страшного и все в пределах нормы. Но вроде как твп очень низкое, а носовая кость на нижней границе
Здравствуйте. По результатам ничего такого страшного нет , риски думаю низкие прийдут, в любом случае нужно дождаться скрининга крови. Если по результатам скрининга крови показатели больше 1:100 будет, значит риски низкие .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширение ТВП
25 ответовЗдравствуйте скрининг 12 нед, 4 дней. Толщина воротникового пространства - 3,7 мм. Переживаю. Постоянно думаю только об этом, мысли с головы не выходят. Неужели на самом деле шансов нет на хороший исход
Здравствуйте. Не нужно переживать раньше времени, далеко не всегда это является точным признаком хромосомной патологии, в этом случае нужно дождаться расчёта рисков и всё будет понятно, если все риски хромосомной патологии низкие то ребёнок растёт здоровым