Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Д димер 0,47 мг/л
22 ответаДобрый день, есть полиморфизмы генов гемостаза гетерозигота F13, гетерозигота FGB, гомозигота ITGA2, PAI-1. Беременность 15 недель. Последние анализы - д димер 0,47 мг/л, АЧТВ - 27,6 сек, РФМК - 11 мг/100мл, фибриноген 310мг/%, фибриноста.фактор 50с. Назначали клексан 0,4...
Марина, здравствуйте. Повышение Д-димера и РФМК во время беременности физиологично (нормально), о патологии не говорит, назначения лечения не требует. Выявленные полиморфизмы клинически незначимы. В связи с чем сдавали анализ? Какая беременность по счёту? Если не первая - чем заканчивались предыдущие? Были ли тромбозы ранее у Вас или близких родственников в возрасте до 50-55 лет? Плод один? Беременность самостоятельная, не ЭКО? Нет ли тяжёлого варикозного расширения вен ног или вредных привычек (например, курения)? Какой Ваш рост и вес?
Здравствуйте, у меня 18 неделя беременности, есть гетерозиготные мутации ген PAI-1 и Лейдона. На фоне приема Клексан 0,4 и Кардиомагнила 150 мг. повысились фибриноген 5,34, д-димер 1070, тромбоциты 371, остальные все показатели в норме. Нужно ли увеличить дозу Клексан?
Виктория, здравствуйте. Если отвечать именно на поставленный вопрос - нет, не нужно. Ни уровень фибриногена, ни уровень Д-димера не являются основанием для назначения или коррекции дозы антикоагулянтов. Если выйти за рамки Вашего вопроса, то мне в данном случае пока не очевидна необходимость применения клексана на ранних сроках.
Мутации в генах
7 ответовПри исследовании выявили мутации в генах: 1. Ген Серпин (PAI-1) гетерозиготное носительство. 2. Ген MTHFR 677 гетерозиготное носительство. 3. Ген MTR 66 гомозиготное носительство. 4. Ген MTR 2756 гетерозиготное носительство. Подскажите пожалуйста что это означает?! Какие...
Алена, здравствуйте! Выявленные полиморфизмы не имеют достоверного влияния на риск невынашивания и тромбообразования. Каких-либо особых мероприятий не требуют. Единственное, учитывая мутации фолатного цикла, есть риск повышения гомоцистеина, поэтому необходимо проконтролировать его уровень.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В заключении к ген паспорту говорится: опасные мутации не выявлены,общ.ген риск нарушения норм. физио течения беременности повышен в 1.63 р.Неблагоприятные варианты генов:F11,ITHB3,PAI-1,EPO,CYBA,ACE,MTHFR.Что делать? Возможно ли снизить риски приемом препаратов?Что...
Здравствуйте, эти полиморфизмы не связаны с высокими рисками тромбофилии. Кроме профилактического приема фолиевой кислоты ничего не требуется, если нет других отягощающих обстоятельств.
О тромбофилии
2 ответаЗдравствуйте.12 недель беременности. Мультигенная тромбофилия(гематогенная). Выявлены полиморфизмы в генах фолатного цикла MTRR G/G и в гене PAI-1 (4G/4G). в гомозиготной форме, в генах F7 и FGB в гетерозиготной форме..Головные боли может быть из за этого ?
Здравствуйте. Указанные Вами полиморфизмы не являются тррмбофилией. Значение имеют только мутации F2 и F5; если они у Вас не выявлены, то по поводу остальных можно не беспокоиться. Указанные Вами полиморфизмы риск тромбозов не повышают, на течение беременности и на самочувствие никак не влияют, действий никаких не требуют. Причиной головных болей они не являются.
Тромбофилия?
3 ответаЗдравствуйте. Имею 4 неудачных попытки ЭКО: одна внематочная беременность, два раза без имплантации и одна биохимическая беременность. Сдала анализ на наследственную тромбофилию, найдены мутации: F13A1 T/T; PAI-1 5G/4G; ITGA2 C/T. Эти мутации могут быть причиной неудач?
Марина, здравствуйте! Нет, не могут, эти полиморфизмы - вариант нормы, причиной неудач беременности они быть не могут (связь не доказана). Вы хорошо обследованы, по всей видимости, неудачи не связаны с патологией свёртывающей системы крови. В вашем случае также полезными могут быть анализы на ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по назначению антибиотика
4 ответаПосле двух недель не проходящего горла (боли при глотании) обратился к ЛОРу: Основной диагноз : {J35.0} Хронический тонзиллит {Открыт} Сопутствующий : {J31.2} Хронический фарингит Мазок на флору, промывание миндалин Имудон, ротокан, аквалор, моментазон Пока делались анализы...
Здравствуйте В мазке у вас выявлена условно-патогенная флора, которая живет в норме в носу и в глотке. Лечить ее фагами или антибиотиками нет смысла Прикрепите фото горла к вопросу Бытовую аллергию не исключали? Нет ли зуда в носу, чихания, стекания слизи по задней стенке глотки? Не бывает ли изжоги, кислоты, горечи в горле?
Не гулит и не агукает в 2 месяца
7 ответовДобрый день. Малыш не агукает, но издает такие звуки, как на видео. Улыбается игрушкам. На этой неделе начал более четче смотреть на меня. Родились на сроке 36 недель и 3 дня 06.07. Вес 46 см вес 2450. Дата ПДР 1.08. Сегодня ровно 2 месяца вес 4900 и рост 57 см. Стоит ли...
Добрый день Не все дети начинают произносить сразу «горловые звуки» Это как раз согласные (первый звук «г»), нужно время немного Вы все верно делаете, разговаривайте с малышом, он все запоминает, пойте ему песенки; гукайте и агукайте. Он будет посмотреть и стараться отвечать. Если малыш улыбается или смеется, на ваши агу, но молчит - не переживайте; в этот момент ребёнок следит за вашими губами, артикуляционным аппаратом и при этом у него могут сокращаться мышцы рта, но малыш беззвучно произносит , но при этом малыш учиться управлять мышцами и первое агу скоро появится)
Не проходит тремор рук
6 ответовДва месяца назад начались постоянные ноющие головные боли. Просыпалась и засыпалась с головной болью. Примерно 1 месяц назад начался тремор рук. По назначению врача принимала: мидокалм, фенибут, Магне б6 форте. Головная боль прошла, тремор остался и даже усилился. Иногда...
Здравствуйте! Скажите, данные жалобы начались на фоне полного благополучия или же был какой-то провоцирующий фактор -стресс, переживания, есть ли тревожность? Тремор при приёме пищи, удерживании предметов есть? Когда Умываетесь, одеваетесь и выполняете другие повседневные дела присутствует ли тремор?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подергивания
7 ответовЗдравствуйте ! Подскажите пожалуйста , ребенок вот так вздрагивает в быстрой фазе сна , нормально ли это? В бодрствовании ничего побного нет. Девочке 1.8, развивается нормально , неврологических проблем никогда не было. Наша невролог сказала мне успокоится ,что это миоклонии...
Здравствуйте, данные подёргивания имеют доброкачественная характер, они усиливаются при беспокойном сне или усталости, ничего опасного в них нет, не переживайте! Они возникают в быструю фазу сна ( первые 10-15 мин с возникновения сна, затем эта фаза повышается каждые 50-60 мин заново), мы все так дёргаемся)))