Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бактериальный вагиноз
10 ответовЗдравствуйте!во влагалище неприятные ощущения по анализам -бактериальный вагиноз (преобладают гарднерелла 6,54*10**5 над лактобактериями 3,43*10*5 (ДНК бактерии 1,12*10**6 , Кол-во ДНК глобинового гена 7,28*10**5. Часто из-за бактериального вагиноза появляется цистит после...
Альбина, можно вагинально проставить Тержинан 10 дней на ночь, на менструацию можно не прерывать лечение. И далее для восстановления флоры Вагилак капсулы внутрь во время еды в течение месяца. Потом длительно можете использовать Фагогин гель на наружные половые органы после душа и полового акта для профилактики рецидивов
Болезнь Бехтерева
2 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста выявление гена hla-b27 обязательно ли указывает на наличие болезни Бехтерева? По МРТ признаки воспаления обоих кресцово-повздошных суставов под вопросом.СРБ-5.71. Соэ-5.на протяжении длительного времени болит спина в районе поясницы. Есть...
Здравствуйте. 1. Выявление HLAB-27 говорит лишь о генетической предрасположенности к серонегативным спондилоартритам, но никак не указывает о наличии болезни Бехтерева. 2. Для начала диф. диагностики таких спондилоартритов важно определить, есть ли воспалительный характер боли в спине. Для воспалительной боли характерно: -улучшение после физических упражнений, -отсутствие улучшения в покое, -ночная боль с улучшением при пробуждении. 3. Определить, есть ли псориаз у Вас или близких. Болезнь Крона, НЯК. Был ли эпизод дактилита, то есть припухание пальца рук по типу "сосиски". Артрит периферических суставов. Воспаление в области ахиллова сухожилия. Увеит, подтвержденный окулистом. Эпизоды повышения СОЭ, СРБ в крови. На основании этих данных можно предполагать/исключать спондилоартриты, в том числе ББ.
23.05.24 проведена операция по удалению правой височной доли (астроцитомы grade3). Проведены молекулярно-генетические исследования. Выявлена мутация p.R123C в гене IDH-1. Определение метилирования гена MGMT в биопсийнлм материале. Результат положительный. 07.07.24 сделала...
Здравствуйте! Это еще должен был лечащий врач все объяснить. Теперь вам надо к онкологу для решения вопроса о химио и лучевой терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены лейкоциты
8 ответовПомогите пожалуйста разобраться в ответе на анализ крови, пришел такой анализ с ответом!Результат исследования: Количество ABL 280014 копий Количество BCR/ABL 27840 копий Чувствительность метода 5 log БМО (BCR/ABL ≤ 0,1%(IS)) не достигнут.заключение: Относительная экспрессия...
Здравствуйте, Анастасия. Это высокое значение экспрессии. Сколько лет больны миелолейкозом и какой препарат сейчас принимаете? Иматиниб?
Рак легких
26 ответовЗдравствуйте. У мужа поставлен диагноз центральный рак правой верхней доли. Т4 N2 Mx. Сделали 4 химиотерапии. Очень плохо себя чувствует: температура до 38, болит грудь, слабость, снижение веса, сильный непроходящий кашель. Врач говорит побочки химиотерапии. Так ли это? Какое...
Здравствуйте, Людмила Можете прикрепить последнюю выписку от онколога? Так же последние анализы крови Какие сейчас препараты принимает регулярно? Какой рост и вес? Сам себя обслуживает? Важно так же полноценное питание и водный баланс
Мутация генов свертывающей крови
4 ответаСкажите пожалуйста. Я сдала анализ на мутации свертывающей системы по 5 показателям. Пришёл результат, F2, F5, F7 и MTHFR все нормальные. А вот Pai стоит 4G/4G и написано обнаружен полиморфный вариант 4g в гомозиготном состоянии гена pai. Что мне делать? И как это лечить?...
Здравствуйте , риски невелики. При диагностированной беременности контролировать коагулограмму, д димер. Если было более 2 замерших беременностей, то врач вам предложить клексан в малой дозе уже на раннем сроке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоциты 987.
1 ответВысокий уровень тромбоцитов обнаружили случайно в дек.2018 (844). Мутация гена Jak2-V617F не выявлена.Коагулограмма в норме. Полип цервикального канала. АИТ (принимаю L-тироксин-100). Перенесенные заболевания: мастектомия в 2008 году, 6 курсов пхт, в дальнейшем 6 лет...
Нужно измерить уровень с-реактивного белка и ферритина.
Добрый день Мужчина 63 года, в мае 2025 поставлен диагноз хронический миелолейкоз в июне 2025 начат прием иматиниба в сентябре 2025 экспрессия гена не была обнаружена в январе 2026 эспрессия 0,127 в марте 2026 - 0,248 прерывания приема иматиниба не было подскажите,...
Здравствуйте. Подобная ситуация, тем более если терапия продолжается менее года, не говорит о неудаче терапии. В таком случае нужен контроль уровня BCR-ABL через год после начала приема иматиниба для оценки эффекта. Если точно не было перерывов и препарат аккуратно принимается каждый день — важно пересмотреть возможное взаимодействие с другими принимаемыми препаратами, исключить употребление БАДов, особенно с содержанием зверобоя.
Результаты ДНК- анализа показали,что у меня в промоторной области гена UGTI зарегистрировано увеличение числа "ta" повторов в гомозиготном состоянии ( 7 повторов ) 7/7 Это подтверждает диагноз " синдром Жильбера". Также мне ставили гастрит . Подскажите пожалуйста опасно ли с...
ЗдравствуйтЕ! Необходимы результаты биохимического анализа крови и УЗИ брюшной полости..
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген IDUA в результатах НИПТ у беременной
17 ответовДевушка, 28 лет. 17-ая неделя беременности. 4 недели назад сделала НИПТ в Геномеде. 2 недели назад оттуда позвонили и попросили его пересдать для уточнения. Сегодня пришли результаты, в которых обнаружено носительство гена IDUA (мукополисахаридоз, тип 1). Файлы с...
Здравствуйте. Наличие мутации в гене IDUA указывает на то, что у вас есть повышенный риск рождения ребенка с мукополисахаридозом, тип I, если ваш супруг также является носителем этой мутации. Вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 25% при условии, что оба партнера являются носителями. Рекомендуется провести анализ для поиска мутации в гене IDUA у вашего супруга, чтобы оценить риск наследования заболевания. Сдать его можно так же в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Если окажется, что супруг также является носителем, то тогда нужно будет решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недели беременности.