Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как увеличить рост?
1 ответЗдравствуйте, мои родители не очень высокого роста, так же как и я (173) возможно ли увеличить рост и перешагнуть генетический предел за счет инъекций Гормона роста (под наблюдением врача)
Здравствуйте! Нет, гормон роста уже не эффективен в вашем возрасте, потому что зоны роста уже закрыты
С чего начать лечение?
7 ответовМне 36 лет. Неделю назад узнал что у меня синдром жильбера (сдал генетический тест). Пол жизни плохое самочувствие, проблемы с пищеварением, панические атаки, постоянная диета. Есть вредная привычка- курение.
Здравствуйте! Какие значения билирубина - общий и прямой? Результаты УЗИ брюшной полости? Вирусные гепатиты исключены?
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте! После неразвивающейся беременности я сдала генетический анализ ти у меня выявили наследственную тромбофилию. Что бы вы порекомендовали перед планированием следующей беременности? (в анализе мутации по 5генам из 10ти)
Здравствуйте, сразу после установления беременности сдайте коагулограмму и д димер, начните клексан хотя бы в малой дозе
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гематома подмышкой после операции
11 ответовПосле реконструкции груди слева подмышкой сильная боль , когда встаю сижу . Во время операции удалили фиброз , и образовалась гематома слева подмышкой. У меня фактор 9 и 12 генетический анализ показал
В любом случае нужно выполнить узи м.желез.
Скрининг 12 недель
32 ответаХочу узнать про скрининг в двенадцать недель и анализ помогите расшифровать вторая беременность первый был выкидыш 19 лет расшифруйте пожалуйста анализ 🧐 Скрининг и генетический анализ в двенадцать недель
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результат исследования
ДНК тест на отцовство
1 ответХотел попробывать сделать ДНК тест на отцовства ,без ребенка.Ротовыой мазок .Первый раз .Младенцу 2 месяца. Результаты показали что 99% отец.Стоит ли верить ? Обратился в три конторы через интернет.почтой отправка образцов 1.inlab-genetics.ru (на свой паспорт, отправка...
Здравствуйте Маловероятно, что это мошенничество. Учитывая тот факт, что образец ДНК был действительно забран и отправлен. Результат в 99 процентов говорит о положительном результате и говорит о биологическом родстве в ДНК-тесте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Живот , бок
1 ответДобрый день!У сына с прошлого года каждый раз в месяц болит сначала живот потом правый бок ,температура до 39 .К врачам ходили не нашли серьезного ничего .Сдали генетический анализ
Здравствуйте! Вероятно, этот вопрос вам стоит перенаправить в раздел педиатр или хирург. Данные жалобы с большей долей вероятности не относятся к детской эндокринологии. Либо может были проведены какие-то обследования и выявлены отклонения со стороны эндокринной системы?
Результат PAI-1,норма ли?
2 ответаЗдравствуйте, у меня тромбоз поперечного синуса головного мозга слева, сдавала генетический анализ PAI-1, пришел результат генотипа 5G5G. В интернете написано, что это норма, это значит, что нет патологий? спасибо!
Здравствуйте, именно так, нет полиморфизма, все хорошо.
Пятна на коже ребенка
8 ответовНам сейчас 9 месяцев,появляются пятна на теле . Сейчас 5 штук . Очень боюсь нейрофиброматоза . Сдали генетический анализ ,ждать результат еще 30 дней . Подскажите пожалуйста,похожи наши пятна на эту болезнь?
Гаяна, здравствуйте! Если пятна с резкими будто "изрезанными" границами, их более 5 +подмышечные веснушки+кожные нейрофибромы+поражение нервной системы; или множество кофейных пятен, или сочетание их с другими синдромами - подозревается нейрофиброматоз. Поэтому не паниковать! В большинстве случаев - это вариант нормы и те нарушения, которые сопутствуют генетическим болезням, сложные и диагностируется вскоре после рождения ребенка. Так что дождитесь анализа, покажитесь очно дерматологу и не переживайте раньше времени!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофелия
8 ответовЗдравствуйте! 9 сентября 2024 года мне поставили диагноз : тромбофлебит глубоких вен , ТЭЛА Прохожу курс КСАРЕЛТО . По назначению врача был сдан генетический анализ на тромбофелию. Хотелось бы получить консультацию. Подгружаю результат
Здравствуйте По результатам обследования у вас выявлена Мутация F5 G/A . Она относится к тромбофилии низкого риска. Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют.