Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня выявлена мутация генов С677Т Гена MTHFR и 675 4G/5G Гена PAI-1 При планировании первого ребенка назначали Курантил, была стимуляция пурегоном т.к нет своей овуляции, после подтверждения всю беременность на Клексан для...
Здравствуйте, Елена! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если они в нормозиготах, то опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться последить за гомоцистеином, В9, В12. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Врач рассчитает сам риски после подтверждения беременности.
Есть ли целиакия?
2 ответаЗдравствуйте! У меня есть целиакия, подтвержденная гастроэнтерологом. Есть антитела и ген DQ2. Брат тоже сдал анализ на всякий случай. В анализе никаких комментариев к гену нет. Подскажите, это значит, что ген не найден? Или тут не финальный вариант анализа? Значит ли, что...
Здравствуйте , Арина! В результате отсутствует указание на гены DQ2 и DQ8, которые считаются основными генетическими маркерами предрасположенности к целиакии. Если эти гены не обнаружены, то риск развития целиакии крайне низкий, практически исключён, так как для её развития необходимо наличие одного из этих генов. Отсутствие антител также снижает вероятность активного заболевания. Проблемы с кишечником у вашего брата могут иметь другую природу, не связанную с целиакией, и требуют дополнительного обследования. При отсутствии HLA DQ2/DQ8 диагноз целиакии считается маловероятным, и дальнейшее специализированное обследование по целиакии обычно не показано. Стоит обсудить симптомы с гастроэнтерологом для уточнения причины проблем.
Что значит результат ХМА
7 ответовРЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Молекулярный кариотип (в соответствии с ISCN 2024): arr(X,1-22)x2 Пол плода: женский Хромосомный дисбаланс Комментарий Полиплоидии не обнаружено Анеуплоидии не обнаружено Вариации числа копий генов не обнаружено Делеции гена MECP2 не обнаружено Делеции...
Понимаю! Но волноваться не нужно, здоровья вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муковисцидоз
23 ответаЗдравствуйте! Делали в род. доме скрининговый тест. Пришол положительный результат на муковисцидоз. Второй тест тоже положительный. Направили на портовую пробу. Запись очень не скоро. Не могу сидеть и ждать. Посоветуйте пожалуйста какой можно сдать тест, например родителям...
Добрый день В данном случае конечно же решающим фактором будет потовая проба. И для подтверждения диагноза необходимо генетическое обследование, должна быть выявлена мутация генов МВТР.
Я носитель вируса гепатита В. По рекомегдации при консультации на сайте «спроси врача »сдала анализ ПЦР ДНК на вирусную нагрузку. Прошу пояснить результаты анализа и вероятность зарпжения полового партнера
Здравствуйте! Количество вируса очень низкое, риск заразить кого-то очень низкий. А чтобы полностью обезопасить близких им стоит сделать прививки от гепатита В, что сведёт риски к нулю
Носительство кальцивироза + вик
4 ответаЗдравствуйте! У нас котенок, четыре месяца, диагностирован вик. Мы хотели бы взять ещё одного котенка с вик, но он носитель кальцивироза. Насколько это опасно для домашнего котика с вик?
Здравствуйте. Котенок носитель кальцивироза может представлять опасность если Ваш питомец не вакцинирован. Носительство вируса иммунодефицита при этом увеличивает риск тяжёлого течения этой инфекции. Что бы снизить риски рекомендуется провести вакцинацию Вашего котенка перед тем как брать нового питомца. После вакцинации целесообразно провести исследование крови на поствакцинальные антитела что бы оценить напряжённость иммунитета. Если уровень антител будет достаточным нового питомца можно будет взять, в этом случае риски будут умеренные.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит В, обследование
9 ответовЗдравствуйте! С 2010 года носитель Гепатита В. Ранее сдавала анализ на ДНК, был отрицательный результат. На днях сдала повторно анализы. Написано что ДНК обнаружено!!! Что это значит? Острая фаза?
Здравствуйте! Это не острый гепатит, трактуется такая ситуация как гепатит В минимальной активности т.к. АЛТ в пределах нормы. Ранее как понимаю было просто HBsAg, носительство, состояние при котором ДНК вируса в крови не выявлялось, его было минимальное количество, сейчас вирус стал определяться, его больше стало размножаться и поэтому тест система его определила. В таких ситуациях рекомендуют определить вирусную нагрузку (ПЦР количественный) и эластометрию печени, для того чтобы определиться с дальнейшей тактикой.
Я, носитель HBsAg (австралийский антиген, поверхностный, сдала анализ количественный -. 4694 МЕ АЛТ - 20,2 АСТ -23,7 Что обозначает такая высокая цифра? Мне 39лет обнаружили во время беременности 23 года назад
Здравствуйте. Количественный на HBsAg?
У меня есть хорёк. Мальчик, 10 месяцев, здоровый. Хочу взять кота, но кот болен лейкозом. Он носитель. Может ли кот заразить хорька или может хоря вакцинировать от лейкоза? Спасибо!
Здравствуйте. Вирусная лейкемия специфическая болезнь кошек. Хорьки не восприимчивы к данному вирусу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Токсоплазмоз
6 ответовКак вылечить?анализы сдали,результат положительный...Муж носитель В20.кт организма показало все чисто...есть очаги в лобной теменной доле...Показатнль IgG 650.00МЕ...можно ли это вылечить?и как?
Здравствуйте. В описанной ситуации можно сказать что ранее перенес токсоплазму (об этом говорят положительные антитела IgG). Чтобы сказать об активности процесса токсоплазмы можно сдать анализ крови методом пцр на токсоплазму. При положительном результате данного анализа можно будет обратиться к врачу для решения вопроса по лечению. Токсоплазма успешно лечиться в наше время.