Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый анализ сдала в сентябре , лимфоцитоз 41,5 % . Вот 2 последних анализа , с разницей в 10 дней . Что делать дальше , 2 месяца назад переболела короновирусом . Очень переживаю , что повышенные лимфоциты могут быть признаком лимфомы . Не могу найти себе место...
Здравствуйте. В анализе всё нормально, вам не о чем переживать. Всё абсолютные показатели в норме, а процентное соотношение может меняться после перенесенной инфекции
Добрый день!
Последние месячные были с 29.06 по 04.07
28.07 увидела 2 полоски
30.07 сдала ХГЧ результат 298
01.08 результат 597
03.08 1893
07.08 10490
Нормально ли такое увеличение последнее? Я переживаю. К врачу только на след неделе иду
Добрый день. Хочу провериться на аутоиммунные заболевания. Собиралась делать лазерную коррекцию зрения, врач спросил есть ли какие-то аутоиммунные заболевания, никогда не проверялась, но есть подозрения, что что-то есть, т.к. уже давно беспокоят следующие симптомы: резкое...
Здравствуйте. Вирус Эпстайн-Барра и цитомегало- вирус - это разновидность герпеса, который есть у всех или почти всех, главное чтобы иммунитет держал всё под контролем. Рeкoмeндую рассмотреть препараты с вакцинным типом действия Ликопид или Исмиген курсом 10 дней в ротовую полость под язык для укрепления иммунитета, профилактики и снижения заболеваемости вирусами и уменьшения осложнений. Для исключения аутоимунных заболевний обычно назначают: общий анализ крови, биохимический анализ крови ревмопробы, иммунологические анализы, и, при необходимости, специфические тесты на аутоантитела. Анализ на антинуклеарные антитела (АНА). Высокий уровень антинуклеарных антител может указывать на аутоиммунные заболевания, такие как системная красная волчанка.
Ревматоидный фактор (РФ). Наличие ревматоидного фактора в крови может указывать на воспалительные и аутоиммунные заболевания.
Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду (анти-ЦЦП). Эти антитела специфичны для ревматоидного артрита.
Антитела к двуспиральной ДНК. Эти антитела являются специфичными для системной красной волчанки.
Антифосфолипидные антитела: могут указывать на антифосфолипидный синдром.
С-реактивный белок (СРБ) и скорость оседания эритроцитов (СОЭ). Эти маркеры указывают на уровень воспаления в организме и могут быть повышены при аутоиммунных заболеваниях. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В марте, после неустановленного инфекционного заболевания (ребёнок был весь в сыпи, сыпь прошла за несколько дней без следа, АСЛ-о в норме) у сына начался гемморологический Васкулит. Все рекомендации мы соблюдаем и, возможно, скоро бы забыли об этой напасти, но вспомнила, что...
Здравствуйте!У вашего ребёнка васкулитивозник на фоне инфекционного процесса.
Что было предрасполагающим фактором у племянника неизвестно.
Не стоиттпроводить аналогию между своим ребёнком и племянником.
Наследственная предрасположенность может быть к развитию системной патологии.Надо спрашивать у родителей о болезнях,бывших в роду.
Но выяснить разовьётся это заболевание или нет и предсказать течение невозможно.
Не думайте об этом!Все будет хорошо!
Здравствуйте!
Без очного осмотра сложно что-то сказать. Если ранее такого не замечали, действительно нельзя исключить варикозную трансформацию вен. В таком случае рекомендуется: начать с ультразвукового исследования вен нижних конечностей и очного осмотра флеболога. Сейчас же: ношение компрессионного трикотажа в дневном режиме
Здоровья!
Добрый день!По описанию рака нет. есть хроническое воспаление, которое необходимо хорошо пролечить.Окончательный диагноз ставится только после биопсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 22 недели было тревожное расстройство при беременности. Трясло и панические атаки. Так было до 35 недели. С 35-37,5 принимала Кветиапин и феварин …..
Какие риски у ребёнка с психическим развитием. Родился в 37,5 недель. 9/10 апгар. Все в норме, здоров. Нсг без особенностей....
Дарья пожалуйста не переживайте!
С Вашим крохой все будет в порядке!
Вы принимали препараты на позднем сроке, у него уже пос ути все было сформировано и в необходимых ситуациях я тоже назначаю данные препараты беременным женщинам.
Не плачьте и не тревожьтесь, сейчас старайтесь высыпаться и получать удовольствие от материнства!
Была у подруги на день рождении , ее друзья мужского пола , не знали что я беременна ,в мой сок подсыпали наркотики (потом они сознались что это был мефедрон) когда у меня изменилось все вокруг ,я спросила у подруги что со мной , они сознались что в большом количестве , что...
Здравствуйте! Моему сыну 21 год, в сентябре исполнится 22 года. Отношения с девушками не складываются, хотя особых попыток с его стороны и не было, подходить знакомиться он стесняется вдруг ему откажут, один раз он подошёл и ему отказали была целая трагедия дома,учится в двух...
Светлана, искренне желаю Вам терпения и веры в своего ребенка и что все будет хорошо! А сыну- восстановить внутреннее спокойствие и уверенность в себе- и построить прекрасные отношения!
Мы , мамы, как раз и имеем ту силу- настоящую Веру и искреннюю поддержку и теплые позитивные эмоции- которые дадут силу нашим детям справиться с любыми препятствиями. И то, что он будет чувствовать от Вас уверенность, что все будет хорошо, поддержку- что вы рядом и вашу любовь- поможет ему пройти это препятствие с легкостью и раскрыть себя как сильного и уверенного в себе достойного человека!))
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Уважаемые Доктора. Сделали ген тест сыну, панель : Заболевания соединительной ткани. Под вопросом ставили диагноз синдром Марфана. По ген тесту что можно сказать? У сына кифосколиоз 3й степени, килевидная грудная клетка. Рост 183 см, вес 55 кг, очень худой,...
Здравствуйте.
По результатам данного исследования генетическая причина заболевания не обнаружена. Возможно, что ген, мутация, которая могла стать причиной заболевания не описана, редкая или это связано с ограничениями метода диагностики.
Рекомендовано обратиться на очную консультацию для обсуждения вопроса о необходимости дальнейшего диагностического поиска. Возможно проведения полного секвенирования генома.