Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переболел ковидом в конце августа 2022 года. Сейчас постковидный синдром не отпускает. 3,5 месяца пил различные лекарства. Симпотомы - мутная голова, слабость, покалывание в пальцах рук. Когда это закончится? Можно ли выпить на Новый год?
Беспокоит периодическая в течение суток боль в районе левой лопатки, уходящая в шейный отдел. Иногда присоединяется такая же тянущая боль в левом локтевом суставе. Как уменьшить болевой синдром, а еще лучше от него избавиться?
Мелоксикам 1.0 мл в/м 1раз/сут.-5 дней.Мидокалм 150 мг 2 р/сут (утро-вечер)-7 (можно 10 дней, смотреть по самочувствию)дней.Нейромультивит по 2.0 мл в/м глубоко-1 р/день -5 дней, затем перейти на таблетированную форму по 1 таблетке 3 р/сутки на 20 дней-после еды.Если вдруг уколы нейромультивита не найдете, тогда сразу таблетированная форма в течении 4 недель.
Доброго дня, подскажите пожалуйста, 3 месяц немеют концы пальцев, иногда ( после физического труда, сильной активности рук в течении дня) руки горят ночью. реально ли с показателями энмг вылечить без операции туннельный синдром?
Прикладываю результаты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У ребенка 5 лет в генетическом анализе выявлена мутация гена 600163 scn5a. Можно ли устанавливать диагноз синдром Бургада исключительно на основе генетического анализа? Если да, то какие дальнейшие действия необходимо предпринять родителям?
Добрый день, на основании одного генетического исследования этот диагноз не выставляется , ранние внезапные смерти в семье были? ребенку нужно снять ЭКГ, выполнить ХМ ЭКГ и ЭХОКГ
Ребенку ( 9 месяцев)ставят судорожный синдром. Делали МРТ в два месяца жизни,там очагов эпилепсии нет. ЭЭГ про эпилепсию не сказано. Есть судороги, принимаем Депакин ( судороги не исчезли) эпилептолог назначил повторить МРТ для выявления эпилепсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня выявили по анализу крови синдром Жильбера. При это билирубин держится 32, а еще в крови понижены нейтрофилы и лейкоциты, повышено процентное соотношение лимфоцитов. Это может
быть связано с этим синдромом или нет?
Здравствуйте! Повшение билирубина да, а все остальные показатели могут быть связаня скорее всего с реконвалесценцией после простудного заболевания,как вероятность.
Боюсь что у ребенка синдром дауна,мне кажется разрез глаз не такой как у обычных детей.очень переживаю,по анализам все хорошо было,с роддома выписали и нечего не сказали,домой приехала и присмотрелась к глазам
Подскажите , у моего сына нефротический синдром, переодически, раз в год иногда два раза повышается белок в моче до 10 г,на литр. Можно ли снизить белок дома, что бы каждый раз не ездить в больницу...
Здравствуйте
К сожалению лучше не рисковать и обращаться в больницу, почки очень чувствительный орган, да и потери белка растущим организмом является критичным.
Вы можете только профилактировать - ограничение употребления белковой пищи, снижение в рационе соли, обильное питье
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Сделала Холтер, в заключении синусовый ритм с синдромом ВПВ.У меня жалоб нет, приступов тоже нет, почему тогда пишут синдром, а не феномен?Что делать дальше, нужно ли как то лечить? Могу приложить фото холтерского мониторинга.
Здравствуйте.
На Холтере пишут синдром, так как они не знают бы ли у Вас приступы в другое время. Но если их никогда не было, то это феномен и лечение не требуется.