Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте помогите расшифровать скрининг крови , раньше писали низкий риск и все а сейчас не понимаю . Беременность 9 родов 7 и одна б/б все дети рождены до 3 кг маленькие но в срок . Как я поняла задержка по-любому будет
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По биохимическому скринингу риск хромосомных патологий плода у вас низкий, не переживайте!
Но у Вас имеется риск задержки роста плода, здесь Вы правы. Данная ситуация требует только наблюдения, не более.
Добрый день. У меня беременность (эко на згт) 14 Нед 2 дня. Эмбрион подсадили после пгд. На 12 Нед 2 дня проходила скрининг 1 триместра. Сказали, что есть риск задержки роста плода и выписали пить до 16 недели курантил 75 2 р в д, с 16 недели кардиомагнил 150 1 р в д....
Здравствуйте! По скринингу крови все прекрасно, все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Риски ЗРП и ПЭ у вас тоже низкие, нет показаний к кардиомагнилу и курантилу. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня был 1 скрининг, завтра буду сдавать кровь. Пугает твп у 2 плода 2.4. Везде разные нормы твп. Могли бы посмотреть скрининг, я понимаю что нужно ждать кровь, но само узи хорошее ?
Здравствуйте, прошла скрининг 1ого триместра, УЗИ и биохимических анализ крови, УЗИ без поталогий, а анализ крови ХГЧ завышен 2.123.
Мне полных 27 лет это 3 ий ребенок, предыдущие здоровы. Причина повышенного ХГЧ?
Здравствуйте!
Уровень ХГЧ может повышаться из-за гестационного сахарного диабета, избыточной или пониженной массы тела, эко, многоплодной беременности. Если биохимический скрининг в норме,то переживать не стоит.
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дорбый день.Беременность первая.Пришли результаты первого скрининга,стоит риск "Задержка роста плода до 37 недели".Гинеколог сказала только что нужно пить кардиомагнил,больше ничего.Прокоментируйте пожалуйста скрининг и что это за риск.До беременности стояла ВСД по...
Скажите пожалуйста есть первый и второй скрининг. Все ли нормально? На втором сказали что маленький нос. Стоит ли делать Нипт он дорогой просто. Или не стоит переживать? Врач что делала узи сказала что к генетику нет оснований идти но нипт лучше сделать🙄
Здравствуйте , у вас всё хорошо , носовая кость должна просто визуализируется на первом скрининге, По самому скрининг у вас низкие риски хромосомный патологии у плода до обследования не требуется.
Все хорошо
Здравствуйте, Ирина! Да, показатели отличные, риски низкие, малыш генетически здоров. Показаний для приема дополнительных препаратов, поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 30.06, делали первый скрининг, поставили срок 12 Нед и 1 день, так же сдали кровь, возраст супруги 34 года. Вообщем не дождалась она результата в больнице и сделала еще раз анализ в частной клинике, не могли бы вы интерпретировать заключение на хромосомные риски...
Здравствуйте! По результатам первого скрининга оцениваются показатели комплексно, по отдельности информативности нет. Рекомедуется дождаться результатов рисков на хромосомные аномалии плода: трисомия 13,18,21 и риски по зрп, преэклампсии,этот анализ у вас взяли на первом скрининге.
По узи заключение, все хорошо, ктр соответствует сроку, твп в норме, косточки носика визуализируются.