Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врождённый порок сердца
2 ответаВрождённый порок сердца. Дефект межжелудочковой перегородки малая аномалия сердца. (Открытое овальное окно) Стоит беспокоиться? Что посоветуете? И из-за чего она возникла, какие могут быть причины этому?
Здравствуйте. ДМЖП - самый распространенный врожденный порок сердца. Связан с нарушением развития плода в 1 триместре беременности (инфекции, приём ЛС, поздняя беременность). Иногда - наследственный фактор. Бывает спонтанное закрытие ДМЖП (у 40% в течение 1го года жизни). При развитии сердечной недостаточности - медикаментозное лечение, при отсутствии адекватного ответа на терапию - хирургическая коррекция порока (при дефекте больших размеров, высокой лёгочной гипертензии). Вам необходимо консультация кардиохирурга, динамическое наблюдение, Эхо-КГ - контроль в 3, 6, 12 месяцев. При небольших ДМЖП - прогноз благоприятный.
Расшифровка экг ребенку 1 год 1 мес
23 ответаЗдравствуйте. Помогите расшифровать экг ребенка.Мальчик,1год и 1 месяц. По узи аномалия строения аортального клапана,минимальная аортальная регургитация (0-1) степени,ООО.Какие перспективы жизни с такой аномалией?
Здравствуйте прикрепите протокол полностью
Болит сердце
86 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста кардиограмму, меня очень сильно беспокоит мое состояние. На кардиограмме написано обширная аномалия ST меня пугает. Пульс сегодня учащенный,выпила бисопролол и не помогает. Ю
Здравствуйте. По ЭКГ - синусовый ритм. Есть нарушение процессов реполяризации миокарда левого желудочка передней стенки в виде отрицательного зубца Т. Это неспецифические изменения. Причиной может быть анемия, нарушение электролитов, патология щитовидной железы, ЖКТ. Сдайте общий анализ крови, ферритин, калий, кальций. Выполните УЗИ сердца. Нужно сравнить вашу ЭКГ со старыми плёнками, если раннее изменений не было, то нужно показаться врачу сейчас. Крепкого вам здоровья.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, как может проявляться данная аномалия? Какие дальнейшие наблюдения необходимо проводить и их периодичность? Есть консервативное лечение? Беспокоят головные боли и сильный тремор рук
Здравствуйте! Нейрохирург консультировал? Пройдите,пожалуйста, тест и напишите результат https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lvzl23fw1z156041675
Расшифровка МРТ головного мозга
11 ответовПомогите пожалуйста расшифровать заключение МРТ: мрт картина умеренного расширения субарахноидальных пространств заместительного характера GCA-1.венозная аномалия развития в правой гемисфере мозжечка .извитость основной и позвоночных артерий
Здравствуйте! Расширение субарахноидальных пространств возрастные изменения, анатомическая норма. Венозная аномалия-доброкачественное врожденное образование, при обнаружении таких находок рекомендуется консультация нейрохирурга, обычно такие образования наблюдают в динамике. Извитость сосудов врожденная анатомическая особенность строения.
Дистопия миндалин мозжечка
2 ответаМоей внучке 20 лет, студентка, после нескольких обмороков обратилась к неврологу, получила направление на МРТ...диагноз:дистония миндалин мозжечка, аномалия Арнольда-Киари...Насколько это серьёзно? Что делать дальше?
Здравствуйте! Пришлите протокол МРТ, можете в личные сообщения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз: Поясничный остеохондроз 2,3 период. Спондилолизный нестабильный антелистез L 5 позвонка . Сколиоз 1 степени. Люмбоишиалгия. При КТ обнаружено врожденная аномалия развития вышеперечисленного, о чем я не знал.
Здравствуйте! Рекомендую выполнить рентген поясничного отдела с функциональными пробами, далее со снимками и диском к нейрохирургу на консультацию!
Колобома радужки
5 ответовЗдравствуйте! От рождения у меня колобома радужки - один зрачок каплевидной формы. На зрение не повлияло, вижу отлично. Сейчас планирую беременность. Подскажите, передастся ли эта аномалия малышу? Немного переживаю.
Здравствуйте. На 100% вам никто не ответит, даже генетик. Но чаще всего колобома - это спонтанная мутация и наследственно не передается. Будьте здоровы!
Освобождение от физ.ры
5 ответовУ меня аномалия Кимерлли ,но учитель физ.ры заставляет заниматься .А старое освобождение потерял другой учитель ,что мне делать? Даже если будет справка он все равно заставляет заниматься физ.рой
Никита, добрый день. Нужно пойти и взять справку ещё раз. Если у Вас есть медицинский документ, подтверждающий освобождение от занятий физ культурой, Вас не могут заставить ходить на занятия. Нужно решить этот вопрос с классным руководителем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анемия? Низкий ферритин
7 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализы. Была выявлена анемия 2 месяца принимала ферлатум. Имеется Хронический гастрит,по узи аномалия желчного, дуоденит,частичная непереносимость лактазы,беспокоит неоформленный стул длительно, принимаю джесс +
Здравствуйте. Нет хронических кровотечений(обильные месячные, носовые кровотечение,геморрой)? Если нет, надо пройти обследования: Кал на скрытую кровь, колоноскопия (желательно) Рентген органов грудной клетки Эгдс Узи органов брюшной полости, мпс, щитовидной железы, молочной железы Консультация гинеколога Прием препаратов продолжить еще на 2 месяца, можно в профилактической дозе по 1 фл 1 раз в день. Диарея может быть побочным эффектом приема препаратов железа. Раньше расстройства стула не было?