Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз: Поясничный остеохондроз 2,3 период. Спондилолизный нестабильный антелистез L 5 позвонка . Сколиоз 1 степени. Люмбоишиалгия. При КТ обнаружено врожденная аномалия развития вышеперечисленного, о чем я не знал.
По результатам МРТ в заключении написали Аномалия Арнольда-Киари. Беспокоят головокружения, слабость, низкое давление, пониженный гемоглобин. Стоит ли повторно пройти МРТ? Какие анализы сдать? Какое лечение эффективно?
Здравствуйте! Аномалия Киари 1ст - это врожденная особенность. Она не даёт никаких симптомов и лечения не требует. Вы с этим живёте всю жизнь. Это случайная находка на МРТ.
С чем связываете начало симптомов?
Препарат железа принимаете?
Врождённый порок сердца. Дефект межжелудочковой перегородки малая аномалия сердца. (Открытое овальное окно) Стоит беспокоиться? Что посоветуете? И из-за чего она возникла, какие могут быть причины этому?
Здравствуйте. ДМЖП - самый распространенный врожденный порок сердца. Связан с нарушением развития плода в 1 триместре беременности (инфекции, приём ЛС, поздняя беременность). Иногда - наследственный фактор.
Бывает спонтанное закрытие ДМЖП (у 40% в течение 1го года жизни). При развитии сердечной недостаточности - медикаментозное лечение, при отсутствии адекватного ответа на терапию - хирургическая коррекция порока (при дефекте больших размеров, высокой лёгочной гипертензии). Вам необходимо консультация кардиохирурга, динамическое наблюдение, Эхо-КГ - контроль в 3, 6, 12 месяцев. При небольших ДМЖП - прогноз благоприятный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать заключение МРТ:
мрт картина умеренного расширения субарахноидальных пространств заместительного характера GCA-1.венозная аномалия развития в правой гемисфере мозжечка .извитость основной и позвоночных артерий
Здравствуйте!
Расширение субарахноидальных пространств возрастные изменения, анатомическая норма.
Венозная аномалия-доброкачественное врожденное образование, при обнаружении таких находок рекомендуется консультация нейрохирурга, обычно такие образования наблюдают в динамике.
Извитость сосудов врожденная анатомическая особенность строения.
Здравствуйте! по результатам МРТ у меня признаки смешанной сосудистая мальформация венозная аномалия развития и кавернозная венозная мальформация левой лобной доли головного мозга. Является ли венозная ангиома (кавернома) злокачественной?
Здравствуйте! Ребенку 1 месяц, сделали узи. В заключение написано: дилатация ликворной системы по смешанному типу. Аномалия формы желчного пузыря - перегиб. Врач узи ничего не разъяснила. Подскажите, насколько серьезно?
Здравствуйте
По результату УЗИ критичных отклонений нет
Аномалия строения желчного пузыря часто встречаемое явление, никакого специального дообследования не требует
По НСГ характерные особенности для новорожденных, необходимо наблюдение детского невролога поликлиники в плановом порядке, контроль НСГ через 1 - 2 мес
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рука онемевшая,боль где кость лучевая стреляющая,острая,головная боль,шум в ушах,головоокружение,как будто в пространстве,по КТ полная аномалия киммерли справа,дистрофические изменение шейнного отдела
Здравствуйте Необходимо провести узи брахиоцефальных и Интракраниальных артерий и энмг верхних конечностей стимуляционную для исключения поражения переферических нервов
По лечению: т рикотиб 1 т 90 мг -1 р в день 7 дней ,на 8 день рикотиб1 т 60 -1 р в день 7 дней
Т нейробион по 1 т -3 р в день 1 месяц
При некупировании болевого синдрома через 10 дней подсоединить препарат т Габапентин 300 мг 1 таблетка на ночь - 1 день, затем 1 таб 2 раза в день - 1 день, затем 1 таб 3 раза в день ,затем 1 т -4 раза в день - 2 месяца Отменять постепенно , убирая по 1 таб каждые 3 дня
На УЗИ показало,что присутствует дополнительная единичная трабекула( в левом желудочке) .Диагноз поставили малая аномалия сердца.
Несёт ли эта патология серьёзные последствия?Что это вообще значит?
Заранее спасибо
Здравствуйте.
Нет хронических кровотечений(обильные месячные, носовые кровотечение,геморрой)? Если нет, надо пройти обследования:
Кал на скрытую кровь, колоноскопия (желательно)
Рентген органов грудной клетки
Эгдс
Узи органов брюшной полости, мпс, щитовидной железы, молочной железы
Консультация гинеколога
Прием препаратов продолжить еще на 2 месяца, можно в профилактической дозе по 1 фл 1 раз в день.
Диарея может быть побочным эффектом приема препаратов железа.
Раньше расстройства стула не было?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня аномалия Кимерлли ,но учитель физ.ры заставляет заниматься .А старое освобождение потерял другой учитель ,что мне делать?
Даже если будет справка он все равно заставляет заниматься физ.рой
Никита, добрый день. Нужно пойти и взять справку ещё раз. Если у Вас есть медицинский документ, подтверждающий освобождение от занятий физ культурой, Вас не могут заставить ходить на занятия. Нужно решить этот вопрос с классным руководителем.