Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
12.09.23 года проведена операция по удалению менингиома 19 мм на лобной части справа.17.01.24 г на МРТ головы и сосудов с контрастом выявили тромбоза сигмовидного синуса и внутренней яремной вены слева.лежала в отделении кололи гепарин в живот затем перевели на варфарин
Назначили по 500мг 1 раз в день гидроксикарбамид. Хр. миелопролиферативная болезнь . Когда лучше принимать утром или вечером, до или после еды.
После перенесенной ТЭЛА пье варфарин 2,5т, тромбо АСС 100, курантил 75 1т 3 раза в день. Можно ли совмещать приём?
Здравствуйте. Принимайте препарат обязательно отдельно от всех остальных,делайте перерыв не менее 2 часов. Вам назначили крайне маленькую дозу гидроксикабамида. Какой именно диагнощ вам установили? Назначили ли вам аллопуринол?
Здравствуйте ,подскажите пожалуйста,что можно из успокоительных принимать.Большая тревожность ,плохой беспокойный сон,плачевность .Был инфаркт миокарда в феврале 2024 года и стенирование.Принимаю препараты...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня синдром Жильбера. Билирубин колеблется от 30 до 50. Собираюсь переходить с Варфарина на Эликвис. В инструкции по препарату прочитал, что с повышеным билирубином применение Элеквиса надо быть осторожно. Так все же мне можно принимать Эликвис или оставить Варфарин?
Николай, добрый вечер! Прямого противопоказания для отмены или не назначения эликвиса при наличии в анамнезе синдрома Жильбера нет. Однако в виде побочного эффекта может повышаться значение билирубина в крови на фоне приема эликвиса. На своем опыте никогда такого побочного эффекта не наблюдала, хотя около 60% всех пациентов принимают эликвис.
В вашем случае желательно перейти с варфарина на эликвис, так как на варфарине очень много побочных эффектов, высокий риск кровотечений и необходим постоянный контроль МНО и коррекция питания. При приеме эликвиса контроль МНО не нужен. После начала приема эликвиса желательно сдать биохимию на билирубин общий и прямой через 1 мес.
мно - 2.15, протромбиновое время 23.5. Принимаю Варфарин 5 мг. в день (после инфаркта), готовят к операции по замене кардиостимулятора(истощение источника питания, осталось примерно 6 месяцев). В анализах вывод - отклонение от нормы. Вопрос: примут ли на операцию с такими...
Во время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...
Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
был в больнице у кардиолога,проблемы с легочным и сердечным кровообращением. врач выписала мельдоний, варфарин. аторвастатин., от давления не назначила. до этого принимал лизиноприл.2дня не принимал его. т.к. давление было низкое что можно принимать при низком пульсе....
Здравствуйте! Мне поставили диагноз Подвздошно-бедренный
флеботромбоз слева.
Пристеночный тромбоз
нижней полой вены. И ещё тромбоз в голове. Выписали пить варфарин по 2 таблетки в сутки по 0,25 и мазать ногу мазью лиотон 1000 утром и вечером. Нужно ещё пройти гематолога и...
Здравствуйте! Причиной этих состояний могут быть первичные и вторичные тромбофилии.
Для исключения тромбофилий которые клинически значимы, сдается генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней обычно сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S.
Анализы желательно сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов. Прием антикоагулянтов также может искажать некоторые анализы.
С результатами обследованиями посещается гематолог.
Здравствуйте!
В таких случаях, варфарин принимается для «рассасывания» тромба (если нет других показаний к его приему).
Бывают удаляют тромб хирургически, но это большая операция на открытом сердце и , как правило, делается совместно, если есть показания к другой операции на открытом сердце
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пью варфарин по-поводу ФП постоянной формы. МНО держалось в пределах нормы. Назначили амиксицилин при гайморите после ОРЗ. Пропила 6 дней . МНО поднялся до 4.3. Давление 134-138,74-82, 66-82, терм. 36,5. Что отменить? Можно ли вставать или строго постельный режим?
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нет ли признаков кровоточивости? Из десен? Кровь в Кале? Обострение геморроя? Носовое кровотечение? При таких показателях мно отмените на два дня, затем возобновляете прием. Контроль мно ежедневно