Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовСрок беременности 13 недель Чсс 161 КТР 67 ТВП 1,8 Кости носа определяются Свободная бета-субъеденица ХГЧ 195,94 ме/л 7,681 Мом РАРР-А 1,718 МЕ/л 0,491 МоМ Возраст матери 27,4 Индивидуальные скоректированные риски: Трисомия 21 - 1 из 148 Трисомия 18 - <1 из 20000 Трисомия 13...
Добрый день, Нина! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В итоге у вас высчитался средний риск трисомии 21 хромосомы. Это риск не высокий, инвазивных методом уточнения генетического статуса плода в данном случае не требуется. Вам следует сдать НИПТ - исследование по крови матери,в рамках которого из кровотока выделяются клетки малыша и в них пересчитываются хромосомы. С 2026 года в России анализ сдается по ОМС,вам должны предложить в вашей женской консультации. Риск у вас получился засчет высокого гормона ХГЧ. Транексамовая кислота на это повлиять не могла, могли гормональные препараты,которые используются для сохранения беременности - Дюфастон, Утрожестан.
Расшифровка 1 скрининга.
12 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи. Посмотрите, пожалуйста, и объясните мне результаты скрининга 1 триместра. Мне 37, есть дочь 6 лет. Сейчас беременна, на данный момент 14 недель и 3 дня. Была угроза в 5-6 недель. Принимаю с того момента и по настоящее время Утрожестан вагинально...
Нет, на отдельные показатели не ориентируемся, важны итоговые расчеты рисков. По ним все хорошо
Два скрининга подряд
9 ответовДобрый день. подскажите, пожалуйста, так получилось, что я сделала 2 скрининга 2 триместра с разницей через день. оба длились по 15-20 минут. одно в жк, второе экспертное, т к в врач в жк показалась очень молодой :(( а вот читаю, что узи очень вредно и нагревает ткани и...
Здравствуйте! Не переживайте, ничего страшного нет, на плод никакого влияния два УЗИ не окажут, это точно. Вам даже не о чем переживать. Никаких последствий для ребенка не будет, нагревания так же не происходит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 2го скрининга
4 ответаДобрый день! По результатам 2го скрининга ставят ВПР ЦНС желудочки головного мозга 12,5. Есть ли какая-нибудь вероятность положительной динамики развития при сохранении беременности?
Подгрузите пожалуйста результат узи
Узи 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, вчера сделали узи первого скрининга. Можете пожалуйста его расшифровать? Все ли хорошо ? Можно будет ходить в бассейн ? И можно ли жить половой жизнью?
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, беременность развивается, всё хорошо, шейка матки хорошей длины, нет никаких отклонений, вы можете жить половой жизнью, можете ходить в бассейн, нет никаких противопоказаний
Результаты первого скрининга
9 ответовПришли результаты скрининга по крови. Пожалуйста помогите более детально расшифровать. Врач сказал, что у меня есть риски, из-за чего сильно переживаю. Фото прикрепила
Ирина, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 1 скрининга
13 ответовДобрый день! Прошу расшифровать результаты первого скрининга. Файл будет прикреплен во вложении Спасибо
Здравствуйте Прикрепите , пожалуйста , вторую ситрвницу скрининга , где как раз выведены все риски , по которым мы и оцениваем результаты . Оценивать по отдельности биохимические показатели неинформативно , оцениваются именно риски в комплексе
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты первого скрининга , повышен показатель венозного протока насколько я поняла
Добрый день. и с венозным протоком все в порядке, и. что важнее, итоговые результаты хорошие. Риски по всем видам патологии низкие. Все у вас хорошо.
Результаты скрининга
2 ответаЗдравствуйте ,Подскажите ,очень переживаю,пришли результаты первого скрининга по УЗИ всё хорошо а по анализам на кровь результат 0,6 me/l белок, и хгч 20,5 .Это очень плохо??Какова вероятность что ребёнок родится с каким либо синдромом и так далее? Хотя риски маленькие.
Здравствуйте, у Вас обследование на хромосомные аномалии -в норме. уЗИ в норме( ТВП-в норме, носовая кость определяется), индивидуальный риск на хромосомные патологии-в норме. Отдельный показатель не расценивается-только в комплексе. у вас все хорошо. Есть только риск развития преэклампсии до 42 недель. риск, не обязательно, что так и будет. Вам рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
2 ответаПришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21. Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840) трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000) трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости. По крови результаты исследований в норме. Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.