Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли результаты первого скрининга. Когда забирала результат, сказали записаться на второй скрининг и к генетику платно. Не пойму, все ли в порядке по результатам 1 скрининга. Напугали, что нужно на прием к генетику
Это не имеет отношения к генетическому скринингу, да и понятие «превалирования» как-то скорее отсутствует.
Структуры сердца предварительно оценивают в 29 недель, окончательно - в 26.
Пока можно считать, что исследователь решал несуществующую задачу.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. По УЗИ и с малышом, и с шейкой, и с плацентой, и с кровотоками все тоже хорошо. Такой скрининг считается пройденным благополучно, потому в подобном случае стоит спокойно дождаться планового приема врача после праздников и не переживать напрасно.
Здравствуйте.
По общему анализу крови отмечается небольшой моноцитоз, изменения гранулоуюциттв - такое может быть после ОРВИ, воспаления. Можно сделать контроль общего анализа крови через 1 месяц В остальном по анализам крови нет отклонений. Референсы соответствую нормальному значению для здорового пациента.
Будьте здоровы, обращайтесь если есть вопросы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила результаты первого скрининга, ничего не понимаю, к врачу записана только через неделю, переживаю, что за эту неделю изведусь..
Пожалуйста, помогите, сориентируйте, все ли в норме? Есть ли какие-то отклонения?
Срок беременности 12 недель
Беременность первая
Добрый день, Екатерина! Ситуация достаточно непростая и требующая пристального внимания. У вашего малыша предполагаются пороки развития: маленькая челюсть, расщелина верхней губы, а также косвенные признаки хромосомных нарушений - маленький носик, расширение толщины воротникового пространства, отсутствие венозного протока. В таких ситуациях рекомендуется провести инвазивное исследование - хромосомный микроматричный анализ. По его результатам можно будет дать семье более четкий прогноз. Если с хромосомами у малыша все в порядке, генетика заложилась правильно, большинство из этих особенностей пройдет ко 2-му триместру,а с остальными можно будет работать после рождения. Если у плода есть нарушения закладки хромосом, это прогностически неблагоприятный признак.
Здравствуйте, Марина! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Есть снижение Рарр, норма от 0,5, Рарр отвечает за работу плаценты, высчитаны высокие риски на развитие преэклампсии, осложнение беременности сопровождающееся повышением давления, отёками, белка в моче, и задержки роста плода. Риск это только риск, означает что из 49 беременных с такими же показателями как у Вас у 1 женщины ребенок будет с задержкой роста, риск нужно профилактировать. В такой ситуации рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы, ежедневно в рационе должны быть белковые продукты, яйца творог сыр мясо. Если общий белок в крови ниже 70 рассмотреть прием смеси для беременных и кормящих фемилак. Контролировать набор веса, не более 400 гр в неделю, ежедневно измерять артериальное давление, с 22 недель еженедельно контроль белка в моче, можно самостоятельно с помощью тест полосок. При регулярном контроле ничего не пропустите, доносите беременность до срока. Не волнуйтесь! Здоровья Вам! Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У вас низкие риски по хромосомой патологии .
Значения хгч и papp-a должны быть не более 5 МоМ .не стоит читать всей информации в интернете
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риски пороков развития минимальны. Вы смотрите колонку, где индивидуальный риск. Там у вас цифры гораздо больше, чем 1 к 100. Это значит, что риски отсутствуют.
Есть риск преждевременных родов. Надо обращать внимание на длину шейки матки на скрининге
Здравствуйте, Людмила! Пороговый риск рассчитан по результатам биохимического скрининга, когда учитываются только показатели Рарр и ХГЧ, изолировано такой показатель клинического значения не имеет, все риски оцениваются в совокупности, комбинированные риски низкие, показаний для дообследования нет. Высокий риск на развитие преэклампсии, обязателен прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.