Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Месяц назад сдавали кровь, на момент сдачи вроде бы не болела. Отклонения не значительные, но я очень тревожная мать. Подскажите, с чем может быть связано, как исключить серьезные заболевания и патологии.
Здравствуйте
Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами в процентном отношении до 4-5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле,гемоглобин и эритроциты в норме , анемии нет.тромбоциты 200-500 у детей данного возраста. СОЭ норма до 15мм/ч.Количество лейкоцитов в норме от 4 до 15.
Всё в порядке. Кровь для возраста хорошая
Здравствуйте! 17.04 у ребенка заболел живот, была рвота несколько раз и через несколько часов началась диарея, рвота прекратилась к тому времени уже, температуры не было, т .к. первый раз столкнулись с болью в животе, вызвала скорую. Увезли в хирургию, патологии хирургической...
Здравствуйте. Положительные тесты на наличие ДНК вирусов Герпес шестого типа и и вирусов Эпштейн- Барра , подтверждают наличие инфекции, что в принципе соответствует клинической картине, мезоденит то есть увеличение мезентериальных лимфатических узлов характерно для данных инфекций. В принципе данными вирусами поражены более 95% населения мира, ребёнок сталкивается впервые чаще всего до 3 лет, и первичное заражение у некоторых вызывает симптомы как повышение температуры, увлечение лимфатических узлов, длительная слабость снижение аппетита, могут быть и кожные проявления, температура может подниматься волнообразно. Для данных инфекций характерно развитие медленного иммунного ответа, но страшного в этих инфекциях ничего нет, Если иммунитет не имеет никаких генетических или приобретённых поломок, иммунитет вполне хорошо справляется самостоятельно. Препаратов с доказанной эффективностью против этих вирусов не существует, поэтому лечение заключается в поддержке организма, это прогулки на свежем воздухе, витамин D 1.500 единиц в день не менее 2 месяцев, витамин C соответственно возрасту, если нет аллергии, в рационе питания должно быть достаточно белка, полезных жиров, и растительной пищи, питьевой режим 30-40 мл на килограмм в сутки. Увеличенные лимфоузлы самостоятельно уменьшаются в течение шести месяцев. Приём антибиотиков пенициллинового ряда на фоне обострения ВЭБ противопоказан
У ребенка 6 месяцев по узи выявили расширения желудочков и пространства, поставили смешанную ассиметричную гидроцефалию. В 1 месяц по узи и кт этого не было. В 3 месяца была проведена операция на черепе по лечению скафоцефалии, делали дефекты по саггитальному шву и боковые...
Здравствуйте, что касается гидроцефалии , то для ее лечения ничего не нужно делать ,значение по результатам узи не критичные -шунтирующая операция вам не показана , если говорить о краниостенозе , то в послеоперационном периоде проводится осмотр и краниография через 3 месяца ,пантогам можно в том случае если есть какое-нибудь отставание в психо-моторном развитии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала первый скрининг в 12,2 дня. По узи все в пределах нормы, но пришла кровь. И там низкий papp-a и риск синдрома Дауна. Подскажите, насколько вообще это вероятно по данному тесту, точность теста.
Посоветовали на 17 недели сделать прокол. Я переживаю и...
Здравствуйте, Екатерина! Понимаю ваши волнения. По биохимическому скринингу действительно определяется высокий риск по трисомии 21 (1:35). В таких случаях NIPT имеет большой смысл как следующий шаг, поскольку это неинвазивный метод, хоть и скрининговый но с высокой чувствительностью и достоверностью на 99%, и если по его результатам риски по хромосомным аномалиям будут низкими, то к амниоцентезу не потребуется прибегать, и вы сможете продолжать беременность со спокойной душой🙏🏻
Добрый день! Было сделано узи на 25 неделе 6дней, и по показателям есть отставание в весе ребенка (764гр) и длины бедренной кости (44,2 мм). Наблюдаюсь в другой стране, сонографист и акушер говорят, что все в порядке. Но может ли это быть признаком какой-то патологии?
Сегодня делали узи сказали что у меня уже 14-15 недель и поздно сдавать кровь на патологии ребёнка .Чем все чревато ?или не стоит беспокоиться и в 20 неделю можно все узнать ?выписали размеры ребенка и отправили к врачу сказали приходить к 20 недели
На узи в 20 недель будет много другой информации, но не о врожденных и наследственных заболеваниях, на которые обследуют до 14 недель.
Вас, вероятно, направят теперь на биохимический скрининг в сроке 16-18 недель (афп, хг, свободный эстриол).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, у ребенка 5 лет выявлено было по анализам аскариды и эхинококк. 19 декабря. Сделали узи внутренних органов, все без патологии. Пропили немозол с перерывом в 2 недели. 19 января снова сдали анализы и показатели только выросли. Скажите какие...
Здравствуйте, что делать, если пропустила первый скрининг, что будет, если не взять кровь на патологии? Это как - то чревато для моего здоровьяи здоровья ребенка, просто долго не могла вызвать такси, а ехать в Перинатальный центр далеко, на трамвае не доедешь. И вот теперь...
Здравствуйте. Если срок ещё позволяет, сделайте в частной клинике. Этот скрининг очень важен для расчета риска хромосомной аномалии и осложнений беременности.
Если пропустите - вреда для вас и малыша никакого нет, просто не узнаете свои риски.
Здравствуйте! Уже создавала подобный вопрос. Но сейчас сделала повторное узи. Посмоьрите, пож-та, оба узи. Они рознятся. Сделаны в один день, кровь не готова еще. Есть ли шансы сохранить ребенка? Очень ли серьезные выявленные патологии? Мне 36 лет, ребенлк 2,абортов,неудачных...
Яна, добрый вечер! Очень нехорошие результаты узи, к сожалению… Сильно увеличена ТВП, нет костей носа и есть множество других проблем. Шанс на здорового ребёнка проблематичен
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку всего 15 дней. В роддоме на нсг обнаружили расширенные боковые желудочки головного мозга. После роддома узи делали дважды, дилатация остается на месте, справа 7, слева 10. При осмотре невролог патологии не видит, транзиторная вентрикуломегалия, наблюдение, педиатр...
Можно качественно, так как у ребёнка в таком возрасте пцр должен быть отрицательный
В слюне, моче, если в крови отрицательно. Опять же, если хоть где-то есть у ребёнка в таком возрасте, то мы говорим о внутриутробном инфицировании
Оак, срб, АЛТ, АСТ, билирубин общий и фракции, ЩФ, ГГТП, мочевина, креатинин