Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 1 скрининг
9 ответовПомогите расшифровать рез-т анализов 1го скрининга Трисомия 21 базовый риск 1 из 141 индивидуальный риск 1 из 2830 Трисомия 18 базовый риск 1 из 367 индивидуальный риск 1 из 7330 Трисомия 13 базовый риск 1144 индивидуальный риск <1 из 2000 Возраст 38 лет Кончиков теменной...
Приказ 747н, прошу прощения, опечаталась
Лечение СД
2 ответаУважаемые коллеги! Помогите решить проблему: болеет Мама, проживает в маленьком населенном пункте, где нет узких специалистов.Я - Цитолог- по спец-сти,может и я смогу кому-то из вас помочь, а сейчас помощь очень нужна мне...Буду очень признательна! Маме 72 года, СД больна 14...
Здравствуйте! Описанная картина соответствует декомпенсации сахарного диабета 2 типа. Основной вопрос, на который нужно ответить - остался ли у нее свой инсулин? Для этого смотрят лабораторные признаки: Кровь на: С-пептид, инсулин. Общий анализ мочи (есть ли кетоны??) Если нет возможности обследоваться, то можно купить тест полоски и определять кетоны в моче самостоятельно в населенном пункте. Если кетоны есть, то в таких случаях рекоменддуют переходна инсулин. Какие еще есть признаки того, что инсулин закончился? 1) Резкое похудение 2) Запах ацетона изо рта 3) Сахар не снижается на максимальных дозах диабетона или манинила. Обычно в таких ситуациях диабетон МВ принимают 2 таб утром (120мг), метформин 1000мг утром и 1000мг вечером (если нет противопоказаний). При неэффективности переходят на манинил 3.5мг (более сильная сульфонилмочевина). Если кетонов нет, инсулин свой есть, то рассматривают добавление таких препаратов как джардинс, форсига, суглат, инвокана (если нет противопоказаний)
Риск трисомии 21
19 ответовДобрый день! На первом скрининге все было хорошо, воротниковая зона в норме 1,7 мм, носовая кость визуализировалась, были небольшие отклонения по крови и поставили риск трисомии 21, 1 из 269, средний риск. На втором скрининге все хорошо по показателям и органам, но носовая...
Здравствуйте. Изначально , риск 1:269 находился в серой зоне (1:100-1:2500). Данный риск не относился к высокому , но уже требовал консультации генетика и дообследования- НИПТ Пока ожидается амниоцентез, можно дополнительно сдать НИПТ . Минимум, где только риск по трисомии 21, или же расширенный , что более детально . Перерасчет рисков 1:49 - высокий риск. Показатель носовой кости мог существенно повлиять на результат
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой 1 скрининг
18 ответовПосле 1 скрининга пришёл риск по синдрому Дауна 1:176, после экспертного УЗИ в области риски пересчитали и сделали 1:96. При этом по словам узи у ребенка нет нарушений хромосомных. Плохой анализ обусловлен кровью, её прикрепить не могу - не выдают на руки. Прилагаю экспетное...
Здравствуйте. При таком высоком риске вам лучше пройти нипт, это не прокол, абсолютно безопасное исследование и очень точное
Высокий риск трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте. Мне 39 лет, мужу 53 года. По 1 скринингу все нормально, без патологий. По биохим.анализу риск трисомии 21 базовый 1:94,индивидуальный 1:1870, хгч и РААР-Р в норме. По расширенному скринингу в 16 недель все в норме, а по крови высокий риск трисомии 21 1:128, хгч...
Здравствуйте. Мы рассматриваем скрининг первый. В 16 недель скрининга нет. По первому скринингу у Вас хороший результат, риск низкий. Базовый риск повышен за счет возраста. От этого никуда не денетесь, мы все не молодеем.
Риск преэклампсии
18 ответовПрошу проконсультировать по вопросу необходимости приема кардиомагнила в моем случае. По первому скринингу риск преэклампсии: До 34 - 1:3570 До 37 - 1:613 До 42 - 1:57 ЗРП- 1:746 При первой беременности преэклампсии не было.
Назначают по 150 мг в день
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Впч 33.
1 ответЗдравствуйте. Обнаружено ВПЧ 33 (1,7 x 10_5) Что это ?
Вирус папилломы человека 33 тип относящийся в типу высокоонкогенных. Если на фоне него есть эрозия, её надо лечить
Результаты 1 скрининга
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Здравствуйте, Светлана. У вас близок к высокому риск с-ма Дауна. Консультация генетика показана по этой причине. Вероятно, будет рекомендован НИПТ
Риск трисомии 13 высокий и риск преждевременных родов.
Добрый день. В таких случаях, обычно, показана консультация генетика и инвазивная диагностика. Ее результат и даст 100% ответ по поводу кариотипа плода. * Однако, стоит напомнить и о том, что такой риск не говорит о том, что 100% это Т13. Это только статистический риск необязательно будет реализован на практике! Он говорит, что у 1 из 35 женщин с таким результатом у плода будет Т13, а у остальных будут здоровые дети.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принатальный скрининг
3 ответаЗдравствуйте мне 33 года прошла принатальный скрининг срок 11.5 недель kppmom 1.13ng/ml,u/l 0.57,mm 0.95 Т21 результат риска 1:3278 возрастной риск 1:497 отсечка1:150 Т18 результат риска 1:100000 возрастной риск 1:4473 отсечка 1:100 Т13 результат риска 1:100000 возрастной...
Здравствуйте! Результат скрининга хороший. Риски трисомии 21,18,13 низкие