Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, согласно новым клиническим рекомендациям РФ при риски по трисомии 21 менее 1:100, но более 1:1000, в диапазоне котором находится Ваш показатель 1:177, принято считать как «серая» зона, то нсть среднее значение и рекомендовано проведение НИПТ как более точный неинвазивный метод диагностики, его информативность составляет более 98%.
Здравствуйте. Беременность 14 недель пришли результаты скрининга. Посмотрите пожалуйста какие у меня шансы , что вообще делать. Большие ли риски? Твп 3,4.
Здравствуйте
Риск хромосомной аномалии 1:948 - низкий риск, но диапазон 1:100-1:1000 считается серой зоной, где рассматривается дополнительное исследование - НИПТ.
По представленным данным отмечается повышение уровня ХГЧ (норма до 2,0 Мом), снижение Papp-a (норма от 0,5 Мом).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
ТВП у малыша на сроке 13 Нед находится в пределах от 2,5-2,7 мм, данные показатели у вас в норме, не переживайте.
Данных за аномалии плода нет!
27 октября делала 1 скрининг, выявили расширенный твп 4,3мм. Пошла повторно в платную клинику и там высчитали 3,8 мм. Пришел биохимический скрининг и по нему все показатели хорошие, но риск по трисомии 21 1 к 546, посоветовали сделать НИПТ, он тоже пришел низкий. Очень...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Понимаю вас, но так как был выполнен НИПТ, и по нему риски низкие, то это уже говорит в сторону того, что переживания напрасны.
Во всяком случае, дополнительная консультация врача- генетика в таком случае будет уместна, чтобы развеять все сомнения. И как я раннее писала, всегда смотрим на ситуацию в комплексе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наталья добрый вечер!
ТВП 2,8 мм при таком КТР — показатель, который нужно учитывать, но по одной этой цифре делать вывод о патологии нельзя. Тем более по УЗИ остальные маркеры выглядят спокойно: носовая кость определяется, трикуспидальной регургитации нет, грубых пороков развития не выявлено.
Здесь важно дождаться полного результата первого скрининга, включая биохимию — PAPP-A и свободную β-ХГЧ. Только по совокупности УЗИ, биохимии и возраста рассчитывается индивидуальный риск хромосомных нарушений.
С учетом вашего возраста я бы также рекомендовала НИПТ, чтобы дополнительно оценить основные хромосомные нарушения.
Поэтому сейчас я бы не переживала именно из-за размера ТВП. Смотрим весь скрининг целиком и уже по его результату решается нужны ли дополнительные обследования🌷
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте, по УЗИ тоже нет никаких отклонений, никакой патологии не описано, пройден успешно
Яна, скрининг считается пройдённым успешно. Не отмечается каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, обычно при таких результатах не требуется дополнительных обследований.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.