Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Мне 27 лет в 2016 и в 2017 году были замершие беременности в 7 недель.Сделала УЗИ, эндометрий матки 4.3мм
Так же сдала Анализы по генетики:
1)SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)4G/4G
Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической...
Это ваша ДНК, наследственность, то, что вложили в вас ваши родители. Выносить можно, но будет назначаться определенная терапия и коагулограмма, д -димер, антитромбин 3, агрегационная способность тромбоцитов в динамике. Сдайте гомоцистеин. Наблюдаются у гинеколога и гематологи!
Здравствуйте, нахожусь на 31 недели беременности, сдала кровь на Определение полиморфизмов генов, пришел результат теперь очень переживаю, что данная расшифровка значит и что делать?
PAI-1 (Ингибитор активатора
плазминогена 1, 5G6754G, 5G>4G)
5G/4G
Обнаружен аллель,...
Здравствуйте, 9 месяцев назад была замершая беременность после большой гематомы (врач предположил,что эмбрион погиб из-за этого,не хватило питания бедному). Отправили к гематологу сдавать на железо, ферритин, свёртываемость, гомоцистеин, тромбофилии - всё в норме, только есть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, в анамнезе есть одна анэмбриония, случившаяся в ноябре, на всякий случай решила сдать коагулограмму, генетический тест на риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR) и...
Да-да, именно они и с ними всё хорошо. Данных нет — не в смысле, что анализов нужных нет, а в смысле, что анализы есть, и они указывают на отсутствие антифосфолипидного синдрома. То есть признаков антифосфолипидного синдрома по прикрепленным анализам нет.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет. У вас склонность к гипокоагуляции, то есть наоборот, риски тромбоза снижены.
Анализ на скрытые тромбофилии нп говорит о склонности к тромбам. Он может быть причиной бесплодия.
Здравствуйте
Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В анамнезе выкидыш и замерзшая беременность в 1 триместре. Сейчас 23 недели.
Анализ на маркеры тромбофилии:
MTHFR rs1801133 - cc - норма
MTHFR rs1801131 - cc - полиморфизм в гомозиготной форме
MTR rs1805087 - ag - полиморфизм в гетерозиготной
MTRR rs1801394 -...
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в анализе есть ли какие отклонения? Было 4 неразвивающие беременности, замирали примерно на одном сроке 5-6-7 недель,сдала генетический анализ крови, может у меня тромбофилия и мне необходимо принимать лекарства при наступлении...
Здравствуйте, по результатам обследования у вас все в пределах нормы, не выявлено никаких мутаций, которые могли бы повлиять. Вы не сдавали с супругом картотипы?
35 лет первая беременность 16 недель 6 дней. В прошлом году проходила обследование в ОВРТ по поводу ненаступления беременности больше 10 лет. Но в декабре прошлого года забеременела естественным путем. По нарушению свертываемости поставили диагноз D68.9. Нарушение...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 9-ая акушерская неделя беременности. Забеременела по программе ЭКО + ИКСИ. Не за горами первый скрининг. В голове куча переживаний и мыслей. Не на пустом месте. Во-первых возраст - 37 лет. Во-вторых читала, что ЭКО повышает риски отклонений. В-третьих врожденная...