Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дочка, 15 лет чувствует слабость, падала 2 раза в обморок, сдали анализы, к врачу пойдем на следующей неделе, поясните пожалуйста отклонения в анализах, какие могут быть назначения?
Здравствуйте!
По анализу признаки характерные для Анемии . Вероятно отсюда и жалобы на сладость и обмороки .
В таком случае обычно Рекомендуют начать прием препарата железа( например , мальтофер или феррум лек ) курсом минимум 3 месяца , контроль ОАК ежемесячно+ферритин ( должен быть не ниже 30)
Разобщаем на 2 часа с приемом чая/кофе/какао /молочных продуктов .
Усилить гемодиету-продукты богатые железом ( мясо ежедневно, говядина 2 раза в неделю , печень 1 раз в неделю, греча, яблоки )
У девочки не обильные месячные. ?
Витамин Д( Вигантол либо Аквадетрим) при таких цифрах обычно назначают 2000 МЕ/сут это 4 капели однократно в утренние часы , курс приема один месяц , потом анализ пересдают для корректировки дозировки . Если достигните уровня 30 НГ/мл-то переходите на профилактическую дозу -1000 МЕ/сут это две капли однократно в утренние часы на постоянной основе, и больше гуляйте на солнышке !
Добрый день! Результаты анализа гормонов: ТТГ- 4,200, Т4-1,15. УЗИ признаки АИТ(Tirads1). Принимаю Витамин Д 2000 ед. в день. Выпадают волосы сильно. Скажите, пожалуйста, нужно ли начинать лечение?
Добрый день. При ТТГ-4,2 лечение не назначается. Вероятнее всего выпадение волос не связано с гормональной активностью щитовидной железы. Необходимо дообследование: ОАК, Ферретин, железо, АТ к ТПО,Витамин Д( Для коррекции дозировки)
Контроль ТТГ,Т4св через 3 месяца.
Давление стало повышаться, по вечерам года два назад. Нормализовалось само. В декабре 2024 года был удален камень из почки, поставлен стент на 14 дней, в течении этого периода шла кровь при мочеиспускании , температура. После удаления стента через 2 суток первый в жизни...
Роман, здравствуйте! При повышенном показателе мочевой кислоты рекомендуют препараты из группы сартанов, чтоб снизить и давление, и мочевую кислоту, поэтому препарат эксфорж обычно в таких случаях справляется хорошо со своей задачей, однако рекомендуют рассмотреть для начала не КО-эксфорж, а просто эксфорж (без диуретика), поскольку мочегонный препарат усиливает накопление мочевой кислоты. Таким образом назначают эксфорж в начальной дозе 5+80 на 1-2 недели с последующим нарастанием дозы при неэффективности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 10 августа сдала биохимический анализ крови. Билирубин общий повышен 30,6 мкмоль/л при норме до 20,5 мкмоль/л. А также повышен ЛДГ-лактатдегидрогеназа 486,80 Е/л при норме до 450 Е/л. Анализы на гепатиты отрицательные. Ничего не беспокоит. От чего могло быть...
Здравствуйте! Получаю квоту на эко по омс. Требуют заключение эндокринолога т.к АТ-ТПО 500.
На данный момент ттг 0,56(норма от 0,35-4,8) в среднем мой уровень ттг был 1
Т3 4,46(норма 2,43-6)
Т4 13,3 (норма 9-19)
Узи щитовидной железы: дущз 1ст нельзя исключить аит.
Даст ли...
Здравствуйте
Вы не найдете норм, диапазон достаточно большой, зависит от аппарата
Оценивается вся картина целиком
Если врач пишет заключение, что гемодинамической патологии не выявлено, то все хорошо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В моем городе отсутствуют врачи гематологи.Да и к терапевту сложно записаться. В конца января у меня родился ребенок .вес 4200. Беременность и роды вторые.На раннем сроке была угроза.Принимала утрожестан в 1 триместре. Анализы всю беременность были в норме.Роды...
Мужчина 72 года, в 2022 году переболел кароновирусом. Анализы сдаю регулярно до этого показания без отклонений. Узи брюшной полости без отклонений были, селезёнка в норме. 13 ноября 2025 клинический анализ такие результаты:
Тромбоциты 49, общий объём 11.6, ширина...
Здравствуйте! В целом уровень тромбоцитов не опасный. Однако, если имеется тенденция к снижению тромбоцитов или они стабильно без причины ниже 150 тыс обычно проводится через очного гематолога ряд дообследований:
- антитела к ВИЧ, гепатитам В,С(HBsAg, aHCV)
-Общая биохимия+ ГГТП+ С-реактивный белок
- иммуноглобулины А, M,G
- ТТГ , Т3, Т4 св, анти ТПО, анти ТГ
-Уровень фолатов, витамина В12, ферритин
- Антитела к тромбоцитам
-Аутоантитела ( к B2GP1, кардиолипину, антинуклеарные антитела, антитела к нативной ДНК)
- ФЛГ, УЗИ брюшной полости почек
- Обследования на хеликобактериоз( кал на антиген хеликобактер)
По результатам обследований обсуждается диагноз и тактика. Если нет геморрагического синдрома - лечение сейчас никакое не назначается.
Кровь для исследования тромбоцитов в дальнейшем, в подобной вашей ситуации, показано сдавать в пробирку с цитратом, подсчетом микроскопически по Фонио для исключения ложной тромбоцитопении.
Здравствуйте. Поставили диагноз пред диабет. Врач сказала 3 месяца принимать глюкофаж и потом пересдать анализы, и тогда точно можно будет сказать преддиабет это или диабет развился. Пью глюкофаж лонг 1000 около 2 недель. Диету получается не очень соблюдать, часто нарушаю....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У сына 14 лет понижен Церулоплазмин в крови до 133мг. Кровь на медь в норме 885.9мкг. В моче медь повышена до 87.4 мог. Очень переживаю, обязательно это может быть болезнь Вильсона-Коновалова. В роду у мамы, у папы не отмечались никакие генетические отклонения.
Здравствуйте! Опишите пожалуйста более подробно ситуацию: в связи с чем первоначально проводилось обследование на обмен меди? Есть ли какие-то жалобы? Осматривал ли офтальмолог?
Изменения подозрительные на болезнь Вильсона, обычно при таких показателях следующий шаг - это генетическое тестирование на мутации в гене ATP7B.
К сожалению, мутации могут возникать спонтанно либо родители могут быть носителями копии дефектного гена и передавать его ребёнку, при этом не болея сами.