Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе время суток! Подскажите пожалуйста, предрасположенность к варикозу передаётся по наследству? Почему у одних людей есть варикоз, а у других нет при одинаковых условиях работы ( длительная работа на ногах по 13ч). Более расположены к варикозу люди с лишним весом или вес...
Здравствуйте!
Наследственная предрасположенность занимает первое место среди факторов риска варикозной болезни.
Но сама по себе она может не дать явных клинических проявлений заболевания.
Вот тут и начинают играть роль те факторы, которые Вы описали: избыточная масса тела, статические нагрузки ("стоячая" работа), малоподвижный образ жизни.
Добрый день.
У нашего первого ребенка в 3 месяца от рождения диагностировали альвеолярную рабдомиосаркому. К нашему огромному горю, спасти ребенка не удалось.
Сейчас мы снова хотим планировать беременность, но очень повышена тревога со стороны генетики. Подскажите, что нам...
Здравствуйте.
Чаще всего данное заболевание просто случайность и не более.
Трудно предсказать и как-то обезопаситься.
Но с вопросами наследования лучше консультироваться с генетиком.
У моего мужчина от первого брака родилась дочь с врожденной дисфункцией коры надпочечников. Я сейчас беременна от него, срок 13 недель. Сдавала нипт расширенный, по нему все хорошо. Но как я поняла в него не входит этот анализ. Подскажите как определить предрасположенность у...
Здравствуйте! Во время беременности не исследуется, после рождения рекомендуется сдать кровь на вдкн на ген CYP21A2, и тогда можно будет утверждать. Если такой есть от у одного тётенька, не говорит о том что будет и у второго, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 3,5 года. Практически всегда у него красно-синего оттенка нижнее веко. Это может быть и во время простуды и при хорошем самочувствие. Наш врач говорит, что это особенности генетики- тонкая кожа, тёмные вены. Ребёнка эти "мешки" Под глазами не беспокоят. Но хочется...
Ребёнок родился 24.04. На след сутки в род доме взяли кровь из пятки. Позвонили генетики сказали, что результат попал в серую зону (чуть ниже предельного показателя из зеленой) по первичным иммунодефицитам. Результатов самого исследования нет Что это значит? Чем это опасно?...
Елизавета, добрый день!
Не надо заранее волноваться, так как серая зона - это ещё не болезнь, часто у детей могут выявляться похожие результаты анализов в связи с неразвитой иммунной системой. Родителям ничего не нужно делать дополнительно, так как врач посмотрит ребенка и поймет, все ли с ним в порядке, назначит дополнительное обследование. . Повторное исследование, динамическое наблюдение, так как иммунодефицит не развивается без симптомов: частые затяжные гнойные, грибковые инфекции кожи, внутренних органов, нарушение развития, проблемы часто начинаются ещё в утробе матери.
Добрый день.
Можно узнать мнение специалистов, почему генетики считают индивидуальный риск 1:120 низким? У других людей при рисках 1:200 отправляют к генетикам и на анализах написан "высокий риск".
По итогу НИПТ я сдала по совету гинеколога, ответов еще нет. Но так и не могу...
Екатерина, при вероятности синдрома 1:100 – 1:1000 необходимо всегда рекомендовать женщине дообследование,конкретно Нипт . Вы все правильно сделали ,если его сдали.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня беременность 21-22 неделя по узи показало что полость прозрачной перегородки в типичном месте отсутствует, при ЦДК сосуд питающий мозолистое тело определяется частично, боковые желудочки не расширены 6.5/6.5 мм большая цистерна 4.7 мм(норма). Профиль...
Здравствуйте, после начала лечения тромбоза глубокой вены ноги, сосудистый хирург назначил консультацию гематолога, чтобы сдать наследственную предрасположенность. Скажите, какие именно анализы нужно сдать?
Здравствуйте!
Для исключения тромбофилий которые клинически значимы, необходимо сдать генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней сдать: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S.
Анализы сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов.
С результатами обследованиями посетить гематолога
Здравствуйте,после курсов химиотерапии у мамы упали тромбоциты. Чем поднять и можно ли колоть лейкостим? Принимает Элеквис по поводу тромбоза печеночной вены, отменить?
Здравствуйте, введение лейкостима допустимо при нейтроилах ниже 1 тыс, лейкоцитах ниже 3,5 тыс . Через 24ч после введения химопрепарата может вводиться стимулятор гранулоцитопоэза.
Тромбоциты ниже 20 тыс требуют переливания компонентов крови: тромбоконцентрата. Выше - можно только наблюдать,из препаратов на 10-14 дней иногда назначается ангиовит.
Дополнительно сдается общая биохимия, В12, В9 для исключения скрытых дефицитов, оценки работы внутренних органов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на сколько опасно такое заключение, очень боюсь тромбоза. Эхографические признаки начальных проявлении варикозной трансформации вен нижниж конечностей в бассейне БПВ? Помогите с расшифровкой
Тромбоз может возникнуть и у абсолютно здорового, на первый взгляд, человека, однако у пациентов с варикозным расширением вен, безусловно, риск его возникновения гораздо выше. Вам следует обратиться к флебологу для назначения адекватного лечения.