Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз М54.1
14 ответовЗдравствуйте , сдавала анализ на антитела на ВИЧ и гепатиты отрицательно все, но диагноз написан М54.1 что это за диагноз? в общем анализе повышена мочевая кислота , и холестерин и лейкоциты. по узи увеличена печень камни в желчном и поджелудочная увеличена.
Здравствуйте, этот код соответствует диагнозу радикулопатия. Боли в спине беспокоят?
Диагноз N88.9
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста данный диагноз это онкология?
Здравствуйте! Нет, это не онкологическая кодировка. Под таким кодом по международной классификации болезней подразумевается N88.9- не воспалительные заболевания шейки матки. Уточните у гинеколога точный диагноз, который Вам выставляется.
Заключение холтера
3 ответаДобрый вечер! Ребёнок 6 с половиной лет, основной диагноз дмжп перимембранозный 3 мм, ООО 1,2 мм. Оцените пожалуйста результаты холтера. Интересует нормально ли что у ребёнка столько эпизодов аритмии и тахикардии. И что значит снижены функция разброса и уровень...
Здравствуйте. У детей нормы пульса выше, чем у взрослых. Средние цифры ЧСС в границах нормы. Эпизоды тахикардии связаны с физической или эмоциональной активностью. Это нормально. Патологических аритмий нет. Эпизоды синусовой аритмии- не патология- норма для детей. Снижение парасимпатического влияния связано с дисфункцией вегетативной нервной системы. Возможно ребенок недавно болел и активизировался больше симпатический отдел регуляции. Это функциональные отклонения. Лечение не требуется. ДМЖП небольшой, важно, чтобы на его фоне не было нарушений внутрисердечной гемодинамики, размеры камер сердца были в норме. Здоровья Вам и ребенку!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЧСС 130 без видимых причин
22 ответаДень добрый! Мне 81 г. Гипотиреоз, эутирокс 50 мг, ТТГ ~ 4.2. ЧСС 125-130 / мин, АД 132/98. Аритмии нет. Амиодарон 200 мг 1 р/день - ЧСС не снижается. Субъективных болезненных ощущений нет. УЗИ сердца и щитовидки без особых аномалий. Диагноз? Что делать?
Добрый вечер , вероятно у вас синусовая тахикардия. Для уточнения причины возникновения необходимо дообследование - общий анализ крови, биохимический анализ крови, суточное мониторирование ЭКГ. Рекомендую , для снижения ЧСС до выяснения причины принимать конкор 2,5 мг под контролем пульса- не ниже 55-60 уд в мин . Будьте здоровы!
Желудочковая электросистолия
27 ответовЗдравствуйте! Мучают сильные аритмии, особенно по ночам. Проводила исследования на холтере, узи. Пью магнерот , беталокзок 25 утром и 25 вечером. Диагноз СКВ, принмаю плаквенил, метипред, вальтрекс, витами д, Они особенно не мешали, но помледние 4 дня очень сильные. Мешают...
Будьте здоровы!
Верный диагноз?
4 ответа10 лет назад мужу поставили диагноз подагра. А также были поражены ногти, ставят грибок. Год назад случился приступ, оказалось псориатический артрит. Могли ли врачи 10 лет назад верно поставить диагноз? Или подагра может перерости в артрит, а грибок ногтей в псориаз?
Добрый день. Это абсолютно разные диагноза. Нужно понимать симптомы. Боли в суставах были и есть приступообразные и проходящие в течение 7-10 дней или длительные? Боли в каких именно суставах? Псориаз подтверждён? Грибок подтверждён был, брали срез ногтя? Была ли повышена мочевая кислота стойко и до каких цифр? Желательно привести анализы крови, снимки суставов, чтобы различить эти две патологии. Так же бывают такие и пациенты, у которых эти два диагноза есть одновременно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня беспокоит такая проблема, после курса антибиотиков Дазолик Метранидозол появилась сильная тошнота, обморочное состояние , невозможность кушать, упадок веса, головокружение, повышенное сердцебиение, боли в верхней части живота, особенно слева за ребром,...
Если вы не ощущаете это повышение пульса то не нужно , потому что учащение пульса (тахикардия), которая возникает на здоровом сердце (т е при нормальных показателях Эхокг ) абсолютно не опасна, на работу сердца не влияет, ограничений никаких нет, назначения антиаритмической терапии не требует, единственное они может ощущаться тем самым негативно влияя на качество жизни, в таком случае рекомендуется терапия , в т ч терапия ивабрадином
Здравствуйте, уважаемые доктора! 3 сентября случился приступ мерцательной аритмии, через неделю после него заболела пневмонией, пила 3 дня амоксиклав - не помогу, вылечила пневмонию цефатоксимом уколами. Пневмония ушла, неделю назад сдавала контрольные анализы - были все в...
Анна, добрый вечер Можно ознакомиться с результатами анализа крови? Что беспокоит на данный момент и как давно заболели?
Здравствуйте, три недели назад у меня случился приступ аритмии, врачи скорой определили по ЭКГ, что это фп. В больницу меня не положили, потому что приступ после введения лекарств прошел, мне назначил кардиолог -- Амиодарон 600 мг в день 1 нед., 400 мг во вторую и последующие...
Нужно еще будет сдать кровь на гормоны. При нарушении функции щитовидной железы прием амиодарона противопоказан. Климакс конечно влияет. Вообще, думаю, что Вам лучше будет перейти на пропанорм или сотагексал, вместо амиодарона. Но можно ли, будет ясно после исследований. Пока нет пропанорма, принимайте дополнительно метопролол. Пропанорм для экстренной помощи можно принимать на фоне этих лекарств. Для разжижения крови что-нибудь принимаете? это очень важный момент, учитывая пароксизмальную фибрилляцию предсердий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз наследственный
1 ответПо каким генетическим анализам могут поставить диагноз тромбофлибия?
Здравствуйте. К генетической тромбофилии относятся мутации генов F2 20210 и F5 (Лейден). При наличии тромбозов в анамнезе у пациента и его близких родственников в возрасте до 50 лет также рекомендуется исследовать уровень протеинов С и S, антитромбин III.