Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый День, нахожусь на 9 неделе беременности, сегодня сдавала мазок, после анализа через час придя домой потекла кровь и остановилась, это нормально после мазка? Беременность вторая, есть эрозия шейки матки.
Здравствуйте. Последние месячные были 1 марта. В день предполагаемых месячных начались коричневые выделения. 5 дней принимала транексам 1т/3р в день. Также принимаю дюфастон и витамины. Сегодня 1 день без транексам и появилась алая кровь как водой разбавленная (после туалета,...
На 34 неделе был нормальный ктг. Сегодня сходила , врачу не понравился, сказала stv «низковат». Акцеллерации не соблюдены
Направили на повторное ктг во вторник. Но теперь переживаю
расшифруйте пожалуйста
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Данный показатель рассчитывается автоматически системой, но по сути он отображает вариабельность, и норма вариабельности выше пяти. По КТГ нет никаких особых отклонений, складывается впечатление, что малыш был не особо активен, нет высоких акцелераций(подъемов), в связи с этим назначен контроль, 12 минут недостаточно для адекватной оценки, нужна запись не менее 40 минут, но по факту нет поводов для переживаний, нет признаков гипоксии на плёнке, всё хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обычно все зависит от динамики выделений. Если они не усиливаются, а лучше — прекращаются вовсе в ближайшие сутки, считается, что поводов для переживаний и дополнительных исследований объективно нет. В особенности на фоне терапии прогестероном.
Дд. Беременность замерла на 20 неделе. Протекала нормально, но первый скрининг показал впс:авк, дмжп. Геномед-выдал заключение о хромосомной аномалии по 11 хромосоме. Скажите нужно ли сдавать кариотипирование нам с мужем, есть 2 здоровых детей, 2 замершие и 1внематочная. И...
Здравствуйте,перед планированием беременности необходимо проконсультироваться с генетиком в медико-генетической консультации, кариотипирование ,на мой взгляд,делать не обязательно,так как есть наличие двоих здоровых детей .
Хромосомные поломки встречаются и у генетически здоровых супругов ,и часто происходит самопроизвольное замирание такой беременности.
Беременеть в вашем возрасте конечно же можно ,необходимо пройти прегравидарную подготовку , пить фолиевую кислоту в увеличенной дозе от 1000 мкг в сут ,мужу также 400 мкг для улучшения качества спермы ,так сказать основательно отнестись к планированию .
Доброго времени суток .
У меня было мед. прерывание беременности на 5 неделе .
30 сентября
В первые дни все проходило нормально . Но кровь была где то месяц, на данное время тоже идет,это нормально?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, чтобы ответить на Ваш вопрос необходима фотография проблемной области. Прикрепите, пожалуйста, фотографию заднего прохода с натуживанием. Также уточните кал плотный? Диарея? Кровь при дефекации или на бумаге?
На 20 неделе носовая кость 5,1 мм, сказали слишком маленькая.
Отправили к генетику. Посмотрите пожалуйста все анализы. На 14 неделе тоже была маленькая 2,8.
Риски маленькие, но тревожно.(((
Здравствуйте! На первом скрининге главное наличие носовой косточки. Второй скрининг в этом плане не информативен. Конечно, могут быть семейные наследственные особенности строения лица. Риски хромосомной патологии у вас низкие. Если хотите полностью быть спокойными, то можно сделать НИПТ. Дефект межжелудочковой перегородки небольшой. Но потребуется контроль в третьем триместре примерно в 32 недели и УЗИ сердца новорожденному.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Делала узи скрининг (там все хорошо, как сказал гениколог) и сдала кровь. Сегодня пришла кровь. Во-первых, ошиблись с датой рождения. Сделали просчеты на 29 лет, а мне 27! Критичен ли этот факт? Звонила в клинику, сказали, что лаборатория уже не работает и на...
Здравствуйте! По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.
Ошибка в дате рождения на результат не влияет.