Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте! Мои родители в раннем возрасте умерли от тромбов, у брата тромбофилия и уже удалял тромбы. Я сдала анализы: ген тромбофилии, гомоцистеин, коагулограмма, д диммер, у меня тоже тромбофилия?
Здравствуйте, Ольга. К сожалению, Вы тоже являетесь носителем маркеров тромбофилии - это, в первую очередь, конечно F5 (Лейден) и гомозиготное состояние MTHFR 1298. То, что проверили уровень гомоцистеина - это правильно, так как это главный маркер влияния второй мутации (MTHFR). Хотя бы раз в год его контролируйте, и особенно, если планируете беременность (нельзя, чтобы гомоцистеин превышал значение 10,0). По общей картине: набор мутаций вообщем-то не критичный, но в Вашей ситуации основную роль играет семейный анамнез - это определяющий фактор. Риск тромбоза высок.
Кровь при беременности
19 ответовЗдравствуйте. Сдала гемостаз, беременна 14,5 недель… Сижу переживаю что за повышенный показатель??? Врожденные тромбофилии тоже приложу. Лечения никакого в плане крови не принимаю.. все в норме или надо паниковать??
Дарья, здравствуйте! В коагулограмме у Вас все хорошо, такой ПТИ считается нормальным. Наследственной тромбофилии также нет (клинически значимыми считаются мутации факторов II и V, которых у Вас нет). Для принятия решения о назначении антикоагулянтов необходимо учитывать, есть ли у Вас другие факторы риска: избыточный вес, варикоз вен нижних конечностей, курение, хронические заболевания, тромбофилии, тромбозы у вас и у ваших родственников до 55 лет (в т.ч. инфаркты, инсульты)? Какая по счёту беременность? Одноплодная или многоплодная? Естественная или ЭКО?
Повышен фибриноген
14 ответовЗдравствуйте срок 27 недель .Показатель фибриногена 8,6. (при норме хотя бы 6,0) ЭКО -двойня. Три года назад в этом сроке замершая беременность .Наследственной тромбофилии нет .Очень боюсь за малышек
Здравствуйте. Можете прикрепить коагулограмму целиком?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые, Господь свидетель, я по вам скучала! Вопрос связан с мезенхимальной дисплазией плаценты: какова была судьба фетуса? Имела ли мать склонность к тромбофилии? Каково было клиническое течение в общем?
Здравствуйте Валерия. Плацентарная мезенхимальная дисплазия (ПМД), также известная как мезенхимальная стволовая ворсинчатая гиперплазия, является редкой плацентарно-сосудистой аномалией, эхографически характеризующаяся плацентомегалией и множественными гроздьеподобными кистозными полостями, напоминающими пузырный занос. Прогноз исхода беременности по данным литературы неопределенный. Наиболее частым осложнением беременности при ПМД является ЗРП, скорее всего связанная с шунтированием крови плода в сосудистые мальформации или тромбозом кровеносных сосудов стволовых ворсин, что приводит к гипоперфузии и гипоксии. Также отмечена высокая частота преждевременных родов. Материнские осложнения встречаются редко и вряд ли имеют прямую связь с ПМД. По-видимому, исход беременности скорее определяется относительным размером и ростом функционально полноценной плаценты, а не наличием ПМД. В связи с этим требуется динамический мультиваскулярный допплеровский мониторинг функционального состояния фетоплацентарного комплекса. Необходима тщательная оценка анатомических структур плода для исключения фетальных аномалий, в частности синдрома Беквита-Видемана, опухолей печени. В сомнительных случаях показана инвазивная пренатальная диагностика. Дифференциальную диагностику ПМД, в первую очередь, следует проводить с частичным пузырным заносом, полным пузырным заносом при бихориальной двойне с нормальным вторым плодом, поскольку утолщенная плацента с множественными анэхогенными полостями являются классическими эхографическими находками как ПМД, так и пузырного заноса. При фокальном поражении ПМД может потребоваться дифференциальная диагностика с хориангиомой . субхориальной гематомой, плацентарной кистой, идиопатической аневризматической дилатацией субхориальных сосудов. При проведении дифференциального диагноза кистозных изменений в плаценте, выявленных при УЗИ, следует помнить о редкой патологии - плацентарной мезенхимальной дисплазии, при отсутствии высокоскоростных сигналов кровотока внутри очага и нормально сформированном плоде. Необходима тщательная оценка анатомии плода, динамики роста плода и функционального состояния фетоплацентарного комплекса для раннего выявления осложнений и предотвращения ненужного прерывания беременности или её досрочного прекращения.
Замершая беременность
1 ответБыла замершая беременность пол года назад. Замерла на 8 неделе. Подскажите пожалуйста,какие анализы сдать чтобы проверить нет ли наследственной тромбофилии? Сдавать анализ нужно до беременности или во время ?
Здравствуйте, Ирина. ОАК. Гемостазиограмма. Д-димер. Протеин С и S. Определение мутации генов F5 и F2. Волчаночный антикоагулянт.
Можно ли принимать витамин С при генетической тромбофилии (гетерозиготная мутация F5,гипергомоцистеинемия) На данный момент имеется варикоз и венозный рефлюкс нижних конечностей (на одной ноге) все рекомендации флеболога соблюдены
Здравствуйте, да можно принимать по показаниям врача Витамин С не влияет на обмен фолатов и не провоцирует тромбозы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,скажите пожалуйста, у меня был тромбоз геморраидального узла из-за сильного запора пришлось удалять. А тут я прочитала про тромбофилии это к этому не относятся? Просто переживаю беременна
Здравствуйте, геморроидальные узлы и тромбозы на местном уровне к тромбофилиям не относятся. Значение имеют немотивированные тромбозы глубоких вен у вас или ваших родственников первой линии родства в молодом возрасте.
Добрый день, повышены печеночные маркеры и ферритин и тп. Мужчина 37 лет, имт 31, вес 105кг, рост 185. На последнем узи диагноз холангит
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу: Вполне вероятно это обычный жировой гепатоз, ничего критичного не видно. В таких случаях рекомендуется на фоне разумной диеты ( типа Средиземноморской) и физкультуры приём Тиоктовая кислота по 1200 мг утром натощак курсами по 1 мес с интервалом в месяц
Заключение узи в 3 триместре
22 ответа32недели беремеености,вот заключение Узи: ВПЦ ЦНС:легкая вентрикуломегалия слева.Крипторхизм справа.Эхо маркеры хромосомных анамалий:гипоплазия носовых костей,преназальный отек,единственная артерия пупавины.Локальный отек Вартанова студня.
Здравствуйте. Остальные результаты узи такие же? По биохимическому скринингу какие риски?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на онкомаркеры
5 ответовГинеколог назначил анализы на онко маркеры , один пришел повышен . Она сказала надо обследоваться , но на сказала что именно . Я в ужасе и растерянности
Благодарю за ответ. Поняла Вас. Вероятно, хронический дефицит железа связан с указанными состояниями. И повышение СА 72-4 обусловлено гастритом и колитом . Учитывая эти факторы ,по поводу выявленного отклонения никаких дополнительных обследований не требуется. Длительная гиперэстрогения может повышать риски развития пролиферативных изменений эндометрия. Поэтому важно продолжать регулярное наблюдение гинеколога. Если гинеколог планирует гормональную коррекцию, сначала необходимо исключить пролиферативные изменения эндометрия (УЗИ на 3–5 день цикла,при необходимости гистероскопия). Если есть еще какие-либо вопросы,задавайте.