Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
3 ответаЗдравствуйте, слала генетический тест, подтвердился синдром Жильбера. Проявляется в пожелтении склер, в крови повышен билирубин. Знаю что помогает корвалол, только не знаю по какой схеме и в какой дозировке его пить, подскажите пожалуйста. И еще какое может помочь лечение?
ЗДРАВСТВУЙТЕ! КАКИЕ ЦИФРЫ БИЛИРУБИНА- ОБЩИЙ И ПРЯМОЙ? УЗИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ВЫПОЛНЯЛИ? ОСТАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ БИОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КРОВИ В НОРМЕ?
Синдром clc
17 ответовЗдравствуйте! Поставили синдром clc, это страшно? У меня пульс всегда высокий 90-110. Сбои в ритме сердца. Укорочение интервала PQ до 92мсек. И комонисхидчщая депрессия ST до 1,2 мм, с инверсией зубца T. Чем нужно лечить? Подскажите, что делать?
Здравствуйте. Не переживайте. Необходимо проходить суточное мониторирование экг в динамике. Лечения специфического нет. Необходимо пройти узи сердца. Наблюдение у кардиолога очно. Берегите себя
Синдром WPW
2 ответаЕсли ранее был установлен диагноз синдром wpw и был подтверждён во всех больницах, а когда прошло 2 года в первой же больнице и нечего не показало, как такое может быть не на ЭКГ не на холтере? Мог ли пропасть????
Здравствуйте. Феномен/синдром wpw может быть преходящим, его не видно на каждой ЭКГ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
7 ответовПомогите расшифровать результаты анализа, есть ли у меня Синдром Жильбера и какую диету соблюдать, если он есть. И по остальным анализам, антимюлеров гормон 2.64-это норма для моего возраста, и смогу ли я еще родить через 2-3 года
Алиса, здравствуйте еще раз Синдром жильбера бывает в гомозиготной мутации и в гетерозиготной. Ваш вариант - второй- гетерозиготная мутация. Подтверждается. За синдром Жильбера не бойтесь, это ваша индивидуальная особенность, печень она не разрушает, с ней живут долго и счастливо. В следующий раз при повышении в анализах билирубина общего+непрямого- сразу говорите доктору, что есть синдром Жильбера. Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, при котором нарушен обмен билирубина в печени. Обычно он не представляет серьезной угрозы для здоровья, но требует соблюдения некоторых рекомендаций для поддержания хорошего самочувствия. Только соблюдение Диеты: * Частое и дробное питание, Регулярное питание небольшими порциями помогает поддерживать стабильный уровень билирубина. * Ограничьте потребление жиров: Жирная пища может ухудшить работу печени и повысить уровень билирубина. * Увеличьте потребление клетчатки: Клетчатка помогает выводить билирубин из организма. * Пейте достаточное количество жидкости: Вода помогает разводить билирубин и предотвращать его накопление в организме. * Избегайте алкоголя: Алкоголь токсичен для печени и может ухудшить течение синдрома Жильбера. синдром Жильбера – это хроническое заболевание, которое нельзя вылечить полностью. Как уже сказала, это индивидуальная особенность. +по анализам: Недостаток Витамина Д (20-30 нг/мл). Витамин Д лучше брать в жирорастворимых формах, т.к. сам витамин Д жирорастворимый. Начните прием Детримакс Актив с удобным дозатором- 7000 МЕ в сутки (или 14 капель) в течении 1 месяца , затем перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) длительно. Лучше всего принимать витамин Д утром после завтрака, причем он должен содержать полезные жиры для лучшего усвоения витамина Д. К таким продуктам относится жирная рыба, печень трески, яичный желток, молоко, сыр, творог
Холтер ЭКГ. Синдром апноэ
6 ответовДобрый день! По результатам суточного мониторинга в заключении указали: Синдром апноэ сна средней степени тяжести (ИАГ - 22) Средние показатели сатурации во время сна снижены (90,9%). Максимальная длительность непрерывного снижения сатурации <89%, минимальный уровень 81% Как...
Со стороны сердца все в порядке, нет никаких причин для апноэ и снижения сатурации.
Здравствуйте! Скорая помощь за минуту поставила диагноз "алкогольный абстинентный синдром" после моих рассказов о том, что вчера очень много выпил. Состояние было жуткое, паника, психика страдала, ужасы, но не было желание выпить, наоборот - отвращение! Это точно абстинентный...
Сколько прошло времени от последней дозы алкоголя? Это могла быть как интоксикация, так и абстинентный синдром. Из вашего сообщения не хватает дополнительных данных, чтобы правильно поставить диагноз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром WPW?
10 ответовДобрый день. Дмитрий 34г. Переболел ковидом в ноябре 2021г. ( Цитокоиновый шторм был) Пока лежал в больнице заметил что в покое пульс был очень высокий(130-140) После больницы и по сей день в покое пульс в районе 80-90 и при небольшой нагрузке 120-130, есть отдышка. Начал...
Дмитрий, по узи сердца- без органической патологии. Камеры сердца не расширены, клапаны структурно не изменены, сократительная функция сердца в норме. Минимальная приклапанная митральная и трикуспидальная регургитация является следствием умеренной тахикардии. , не патология . По Холтеру - в динамике - без отрицательной динамики. Отмечается эпизод СА блокады. , но учитывая, что пауза при этом менее 2 мсек- гемодинамически не значимая - это не опасно и патологией не является. Учитывая Ваши показатели ад и пульса в течение дня- можно постепенно отменять Конкор и принимать 1 месяц Магнерот , для закрепления эффекта
Гидроцефальный синдром
22 ответаРебенку 10 месяцев. У нас с рождения стоит диагноз гидроцефальный синдром. Каждый месяц делаем узи головного мозга и ходим на консультацию к неврологу. На протяжении всего времени показатели по узи меняется где то увеличены, где-то уменьшится. Посещали несколько врачей и...
Только УЗДГ БЦС(оцениваем нет ли затруднения венозного оттока) и консультация офтальмолога(глазное дно).
Синдром встряски.
7 ответовЗдравствуйте. Играли 7.11 с ребёнком в догонялки, я её догнала, подняла на руки, сделала самолётик и аккуратно подбросила на мягкую кровать, наверное см 15-20 над поверхностью кроватки.может ниже. Ребёнок не плакал, смеялся, стал переворачиваться и пытатся встать на шею. Поза...
Здравствуйте, синдром встряска таким образом не получится, можете успокоиться. Уже прошло 5 дней с того момента, за это время уже могли появиться нстораживающие симптомы - длительный непрекрвщающийся плач, сонливость, вялость, судороги , рвота. Если ребенок ведёт себя также, как и раньше, повода для беспокойства нет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
1 ответДобрый день. Ребенку месяц от рождения, поставили синдром дауна по фенотипу (разрез глаз и маленький носик, все остальные признаки отсутствуют). Во время беремености сдавала НИПТ - рисков не выявлено, анализ ворсинок хориона (не помню как правильно этот прокол называется) -...
Здравствуйте. Диагноз синдром Дауна может быть подтверждён или опровергнут только кариотипированием или молекулярно-цитогенетическим исследованием крови самого ребёнка. Ни фенотип, ни анализы плаценты не являются окончательными. То, что во время беременности НИПТ был без рисков и инвазивная диагностика (биопсия хориона или амниоцентез) была нормальной, значительно снижает вероятность классической трисомии 21. Однако полностью её не исключает при редких вариантах. Плацентарная кровь и ворсинки хориона могут давать ложноположительный результат из-за явления плацентарного мозаицизма - когда лишняя 21-я хромосома есть в плаценте, но отсутствует у плода. Это известная и описанная ситуация. Именно поэтому по международным стандартам результаты плаценты не считаются диагнозом для ребёнка. Диагноз не может считаться подтверждённым без официального протокола с указанием метода, числа проанализированных клеток и формулы кариотипа. это лабораторный стандарт. Переливание может искажать результаты кариотипирования, потому что в образце появляются донорские клетки, и лаборатория может частично или полностью анализировать не клетки ребёнка. Поэтому, если переливание уже было, кровь на кариотип берут не раньше чем через 3–6 месяцев; если переливания не было, кровь ребёнка можно и нужно сдавать сейчас. фенотип у новорождённых может быть обманчив, особенно при недоношенности, гипотонии, внутриутробной задержке роста, особенностях этнического типа лица. По одному разрезу глаз диагноз не ставится.