Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высыпание на щеке
17 ответовЗдравствуйте,девочка 6 лет. Неделю назад появился прыщик,обычный,покрасневшей! Все дни то ярче то тускнел. То больше,то как будто прошёл.сегодня утром стал такой( фото прилагаю). Шелушится и с красным ободком. Что это может быть? Не болит,не беспокоит. Есть рядом подобный,но...
Да, для аллергического свойственны сухие участки. Я сперва подумала на грибковое поражение, но вы говорите что ребенок не контактировал с животными. Для исключения грибкового поражения можно сдать кожный соскоб.
Похоже на прыщи
5 ответовГод-полтора на ягодице, ближе к анусу, появились маленькие красные точки, которые до сегодняшнего дня выросли вот в такие "шарики" (на фото). С недавнего времени, на бедре появился подобный "шарик". (Второе фото). Всё это не болит и не чешется. Никак меня не беспокоит,...
Рубцы оставляет чистотел очень часто, не надо лучше им.
Укус, расчесала
4 ответаДобрый день. Ребенку 1.9 лет , был укус комара на ножке, расчесала стала ранка становится больше и сочится. Очно к доктору сходить в ближайшие дни не можем находимся не дома. Чем можно обрабатывать и мазать. Ранее подобный вопрос здесь задавала у взрослого подобная болячка...
Здравствуйте, Анастасия это стрептодермия(пиодермия)-заболевание бактериальной этиологии Спровоцировать возникновение заболевания могут порезы, ссадины и царапины на коже, укусы различных насекомых и др. повреждения кожных покровов через которые проникает инфекция. Причины стрептодермии могут быть следующие: -Снижение иммунитета -Нарушение микрофлоры в кишечнике, после приема антибиотиков например -Пренебрежение гигиеническими нормами -Расчесывание кожи при дерматитах Данное заболевание заразное! Рекомендации: Наружно фукорцин 3р в день 7-10дн Крем фуцидин 3р в день 7-10дн Нельзя: -Высыпания не мочить! запрещены растирания и купания-инфекция может распространиться на новые участки -следите за длиной ногтей и чистотой рук у ребёнка -каждый день меняйте нательное и постельное бельё, обязательно гладить -хорошо мойте пол, проветривайте помещение -отвлекайте ребёнка, не давайте расчёсывать или ковырять -Не тереть
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зеленый стул у новорождённого.
3 ответаЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, ребенку 7 дней, на грудном вскармливании. Начиная с 4 дня стул у него стал однородный золотисто-жёлтый. Сегодня ночью стал желто-зеленый, со слизью. При этом ведёт себя обычно, спит, кушает хорошо. Предполагаю, что ничего не беспокоит....
Я прекрасно понимаю Ваши переживания! Это временные изменения в стуле, далее он должен быть более однородный по структуре. Будьте здоровы!?
Лейкопения, спленомегалия
9 ответовУ ребенка лейкопения, нейтропения, спленомегалия. Сдали генетический анализ полноэкзомное секвенирование. Пришли результаты. Обнаружен ранее описанный в литературе вариант rs113993993 в гетерозиготном состоянии в интроне 2 из 4 гена SBDS, приводящий к разрушению донорного...
Здравствуйте! Носительство гена может вовсе не приводить к заболеванию. Если имеются проблемы с ЖКТ, неясное нетипичное снижение лейкоцитов/гемоглобина/тромбоцитов , неврологическая симптоматика, то может потребоваться очная консультация гематолога, генетика. Спленомегалия и лейкопения - частые признаки перенесенной вирусной инфекции у детей или носительство инфекций/вирусов. Для оценки работы внутренних органов и исключения скрытых дефицитов может потребоваться сдать общую биохимию, с-реактивный белок, ЛДГ, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9, гомоцистеин.
Полиморфизмы фолатного цикла
14 ответовДобрый день! Сдавала анализы на наследственную тромбофиллию. Пришли такие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Нет, сдавать их не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, поставили диагноз вариант виллизиев круг головного мозга мрт, очень страшно болит голова есть тошнота шум в правом ухе посинела нижняя губа, и шум как бусы сыпяться в голове есть панические атаки пью антидепрессанты, помогите пожалуйста мне очень страшно боюсь...
Если нашли проблемы с кровоснабжением, то нужно смотреть шею, именно там скорее всего идут экстравазальная, то есть вне сосудистые проблемы которые влияют на сосуды. Остеохондроз или что-то подобное
Добрый вечер! Мужчина 31 год, вредных привычек нет, сидячий образ жизни, (раз,два в неделю занимаюсь спортом) плохой режим сна, Остеохондроз, и проблемы с шеей. Поработав сутки за монитором всегда ощущал проблемы с памятью и помутнение сознание , но восстанавливался за...
Здравствуйте, а есть возможность приложить само исследование? Касаемо тревоги, есть возможность пройти тестирование hads? По обследованию у вас все допустимо.
Нахожусь на 10 неделе беременности. В расширенном исследовании генов гемостаза обнаружены отклонения. MTR (2756 A>G) результат G/G обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме; ITGA2 (807 C>T) результат C/T Обнаружен...
Здравствуйте, Виктория. Обнаруженные полиморфизмы не имеют клинического значения при невынашивании беременности и расчете риска тромбозов, никакого лечения не требуется. Клинически значимые тромбофилии - это мутации F2 и F 5. С какой целью сдан анализ? У Вас был тромбоз в анамнезе? Замершие беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я сдала анализ на гены по рекомендации врача гинеколога, получены следующие результаты : MTHFR (677C>T) - C/T обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме MTR (2756A>G) - A/G обнаружен вариант...
Здравствуйте! У вас есть предрасположенность к нарушению в каскаде фолатного цикла, некоторые гены в гомозиготной форме. Были такие исследования и есть данные, что они могут стать причиной невынашивания беременности. Поэтому на этапе предгравидарной подготовки, важно нивелировать их действие восполнением дефицита фолиевой кислоты и витаминов группы В. Используется для этого метилфолат 800 мкг/сут и витамины группы В: Солгар вит В комплекс или ДоппельГерц - витамины группы В в сочетании с магнием за три месяца до планирования беременности. Метилфолат используется на протяжении всей беременности. Будьте здоровы и пусть все в этот раз получится.