Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выделения на ранних сроках беременности
29 ответовДобрый день! с 18.08 по 26.08. были последние месячные. 02.09. появились кровяные выделения. Обратилась ко врачу. Сказали сделать УЗИ и анализ на ХГЧ. ХГЧ-713. Узи показало тонкий эндометрий, Желтое тело в левом яичнике. Сейчас совсем небольшие редкие выделения и небольшая...
В таком случае УЗИ можно уже повторить - на этой неделе. ХГЧ сегодня сдать по возможности, либо завтра. Для того, чтобы вообще понять- есть ли беременность на данный момент, если она есть, какой она локализации - маточная, внематочная. Потому что сейчас - картина неоднозначная - по узи беременности нет, по ХГЧ - есть. Нужно, чтобы паззлы сошлись.
Всем здравствуйте☀️ В 31,5неделю поставили примерный вес малыша по узи 2250. Сейчас в 37,5 поставил другой узист 2800 Разве за 6 недель могло набираться всего 550 грамм ? А мой врач по размеру живота в 37 недель ставит 3800😱 Плацента 2 зрелости кровоток в норме сказали ,...
Добрый день. Да, вполне возможна такая прибавка за 6 недель, ничего особенного нет. Ультразвуковая фетометрия - конечно, точнее, чем «по животу».
Доброго дня! Мне 36 лет, была ЗБ, до этого было не забеременеть, 4 раза стационар за Б. Сейчас 37 недель примерный вес 3кг, мальчик. Вопрос есть возможность ПКС. Посоветуйте стоит ли, боюсь что может пойти что то не так, будут давить тянуть.. Из диагноза долихосигма,...
Здравствуйте, естественные роды более физиологичны для малыша и мамы и восстановление после идет быстрее. Кесарево -это все же операция и без особых на то показаний не желательно. Конечно выбор за вами! Но, всегда , если вдруг в естественных родах идет что-то не так можно пойти в операционную.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нообразование
10 ответовДоброкачественное новооьразование головного мозга под мозговым наметом ПОДТВЕРЖДЁН. РАЗМЕРЫ гипофиза сагиттальный 14.0 мм, коронарный 8,0 мм аксиальный, 14.00 мм На Т1ВИ хорошо дифференцируется нейро- и аденогипофиз. Структура аденогипофиза несколько неоднородна за счёт...
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста полностью протокол МРТ.
Сохранение маточной трубы или нет?
11 ответовДобрый день, обнаружили внематочную беременность, примерный срок 6 недель, врач говорит либо лечить в стационаре с сохранением трубы( но не факт что она будет продуктивна) либо удаление маточной трубы полностью.Как лучше поступить? Есть ли вероятность забеременеть с одной...
Все же, на мой взгляд, лучше удаление трубы, чтобы было меньше рисков возникновения внематочной беременности
Добрый день. Планирование беременности после двух неразвивающихся беременностей с промежутком в три года. 34 года, одна успешная беременность, протекала без осложнений и жалоб. Были сданы генетические анализы: комплекс на определение полиморфизмов, ассоциированных с риском...
здравствуйте, значимыми мутациями генов тромбофилии считают F2 и F5, все выявленные изменения в основном находятся в геторозиготной форме. Обычно дополнительно рекомендуют исключить антифосфолипидный синдром, для этого обычно оценивают антитела к кардиолипнину, антитела к бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт. Скажите пожалуйста не отправляли ли на диагностику абортивный материал?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
1 ответДобрый день! Случилась замершая беременность. Беременность первая, было эко. Сдавала еще когда была беременна, анализы тромбозы: расширенная панель. Вот результаты: F2 (20210 G>A) Комментарий Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Здравствуйте, Эльвина. По представленному генетическому скринингу данных за наследственную тромбофилию нет. Изменения в генах фолатного цикла требуют контроля уровня гомоцистеина, при его повышенном уровне назначается прием препаратов фолиевой кислоты в повышенных дозах. Однократный эпизод невынашивания обычно не требует дообследования. Назначают расширенный скрининг на тромбофилии и антифосфолипидный синдром при более 2 эпизодах невыгашивания, не связанных с пороками плода. Если в анамнезе есть родственники, у которых были тромбозы, то показано проведение дообследования: определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S. А с целью исключения антифосфолипидного синдрома проводят контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.
Здравствуйте, после замершей первой беременности, через 3 месяца забеременела. Сейчас 5 неделя и мне рекомендовали сдать на генетику и тромбофилию. Вот результаты: 1.F2 (20210 G>A)G/G-Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. 2.F5 (1691...
Здравствуйте, из всего скрининга значение имеют мутации в генах FV, FII. У вас с ними полная норма. Опасности по этому анализу для вынашивания нет.
Планирование беременности
1 ответПланирование беременности, 27 лет, одна успешная Беременность, протекала легко и без осложнений. Перед планированием Беременности по совету гинеколога сдавала анализы: Феритин 8мкг/л Железо 7.4 мкмоль/л Гомоцистеин 35.22 мкмоль/л MTHFR (677 C>T)Обнаружен вариант...
Здравствуйте, по результатам обследования отмечается снижение уровня ферритина, что говорит о снижение запасов железа и в подобных случаях рекомендуют восполнять дефицит при помощи приема препаратов железа в течение 2-3 месяцев, с последующим контролем ферритина. Так же отмечается наличие антител к ТПО, что указывает на аутоиммунные изменения щитовидной железы и при наличие повышения антител на этапе планирования беременности и при ее наступление рекомендуют снижение уровня ТТГ до 2,5. Для этого обычно проводится консультация эндокринолога и он подбирает оптимальную дозировку препарата. Из наследственных тромбофилий значимыми являются F2 и F5, но выявлены мутации которые могут предрасполагать к нарушению обмена фолиевой кислоты, что может влиять на уровень гомоцестеина. Так же отмечается повышение гомоцестеина. Повышение гомоцестиина может увеличивать риск тромбозов, нарушений кровотока и осложнений беременности. Обычно для снижения его уровня рекомендуют прием фолиевой кислоты, витамины группы В: В6, В12. При отсутствие снижение гомоцестеина может решаться вопрос о применение антикоагулянтов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов мутации
2 ответаДобрый день!я планирую беременность,первые роды были 11 лет назад,в прошлом году был выкидыш на 7 неделе.после этого сдала ряд анализов:F2, F5 G/G- вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов ,не обнаружен. MTHFR T/T обнаружен вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, можете спокойно планировать беременность. По генетическому скринингу генетических тромбофилий не выявлено ( FV, FII в нормозиготе).