Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 12нед. + 6 дней по КТР
ЧСС 162 уд./мин
КТР 65,0 мм
ТВП 2,20 мм
Кость носа: определяется
Допплерометрия маточных артерий:
Преэклампсия у матери пациентки в анамнезе: нет
ПИ слева: 3,660
ПИ справа: 2,210
Среднее артериальное давление: 83,33 мм рт. ст....
Здравствуйте , по результатам данного обследования риски развития патологии плода и хромосомных аномалий у вас низкие , есть риск развития преэклампсии до 37 недель , но это не значит , что эта патология точно будет, в любом случае вам будут проводить профилактическое лечение во второй половине беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была на приёме у гинеколога- эндокринолога. Имеется ожирение 2 степени, предприняты меры - прием два раза в день глюкофаж лонг 500, пп, активность. Также врач направил на анализы - инсулин, глюкоза, гликированный гемоглобин, щитовидка, ферритин. Результаты...
Добрый день
Ферритин низкий .Надо восполнять железо
Пейте хелатное железо Солгар две таблетки на ночь
Три месяца.
Далее ферритин сдать
Это точно нарушения углеводного обмена.
Видимо преддиабет
Нужно сделать пробу на толерантность к глюкозе с 75 г глюкозы
Яна, скрининг считается пройдённым успешно. Не отмечается каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, обычно при таких результатах не требуется дополнительных обследований.
Здравствуйте, была на 1 скрининге, на УЗИ указали верно только мою фамилию, остальные данные не мои, пациентка на 11 лет моложе, по УЗИ все показатели в норме, патологии не выявлено, а вот данные на кровь были даны мои.Но какие они мне не уточнили. Сегодня звонили генетики,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Любая ошибка могла повлиять на результат рисков, потому все параметры вводят в программу, а она считает риск - не люди.
Если данные введены неправильно, то надо повторять скрининг, если вам позволяет это срок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
На сроке 11 недель 6 дней был сдан анализ НИПТ расширенный, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как <1/10000 (<0,01%) - риск низкий.
На сроке 13 недель 3 дня был сдан биохимический скрининг, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как:...
Здравствуйте
По данным узи от 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость визуализируется. Изменения присутствуют в биохимическом скрининге , где уровень ХГЧ выше нормы (норма до 2.0 Мом ). В такой ситуации рассматривается дополнительное исследование - НИПТ. Он был сдан уже ранее первого скрининга , где риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет. Показаний к инвазивной диагностике нет. Очная консультация генетика с данными исследований
Добрый вечер!
Пришел результат скрининга написано высокий риск преэклампсии 1 из 91( в интернете пишут что риск невысокий )
Как расшифровать и какие могут быть из-за этого риски, стоит ли беспокоится
Здравствуйте! Пренатальный скрининг направлен на определение прогноза беременности и выявление предрасположенности к наиболее опасным акушерским осложнениям - преэклампсия, задержка развития плода, преждевременные роды. Риск преэклампсии - это просто риск, не означающий реализацию, но требующий дополнительного контроля при получении такого результата как высокий (высоким считается риск 1:100 и менее, соответственно 1:91 - действительно высокий). В данной ситуации с целью профилактики возникновения преэклампсии обычно назначается Ацетилсалициловая кислота 150мг с 12 до 36 недель беременности, контроль артериального давления ежедневно.
Остальные результаты являются нормальными, все риски низкие.
На 1 скрининге на узи показало ТВП-2,58мм, носовая кость-3,42мм
На втором скрининге поставили заключение гипоплазия костей спинки носа- 5,07(менее 1%).
Врач просто предупредил, что есть риск.
Стоит ли при таких показателях делать НИПТ. И если пойду делать 3д узи, по личику...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, возможно ли при данной болезни выполнить частичную резекцию груди и каков риск развития рецидива? Мне 33 года, я девственница, детей не рожала. Очень бы хотелось сохранить орган, подскажите.
Здравствуйте.
При первой стадии проводят как раз резекцию молочной железы с последующей лучевой терапией. Орган сохраняется, косметические дефекты минимальны. Прогностически все благоприятно.
Какие у Вас есть документы\обследования?