Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 16 день цикла жутко начало тянуть левый бок. Прошла УЗИ. Левый яичник овулировал. Крови и жидкости нет. Яичники в порядке. Поставили овуляторный синдром. Назначила пить обезболивающие если будет болеть бок. К вечеру всё прошло. Сегодня 23 день цикла опять начал тянуть и...
Дочке 5 полных лет, с 3 лет ходит на художественную гимнастику. В прошлом году на спортивной комиссии при проведении ЭКГ выявили феномен WPW. Направили на ЭХО и холтер. Смогли только в этом году сделать исследование. Результаты прикрепила. По холтеру поставили синдром WPW....
Здравствуйте. Пью от тревожного расстройства 15 мг ципралекса, почти 3 мес. Состояние было плохое, особенно со стороны вегетативной системы. Последняя неделя заметное улучшение,думаю оставаться на этой дозе ещё месяц. Вопрос такой. Последние пару дней ещё утром и днем как...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По поводу судорог в ногах прошел все возможные обследования. Нейромиография, УЗИ ног, все анализы, включая дефициты. По анализам все ровно. Прошел лечения АД, прочими нейролептиками, мирапекс так же не помог. С утра наиболее яркие симптомы, при сидении на жёстком стуле, при...
Здравствуйте. Это вероятнее всего Синдром беспокойных ног (СБН) - это сенсомоторное расстройство с неприятными ощущениями в нижних конечностях , которые появляются в покое (чаще в вечернее и ночное время), и вынуждают совершать облегчающие их движения( походить , потрясти ногами). Часто возникает при снижении уровня ферритина.
Снижение ферритина < 45-50 мкг/л связано с увеличением симптомов СБН, поэтому рекомендован приём препаратов железа при уровне ферритина <=75 (сульфат железа 325 мг ежедневно или через день в комбинации с вит. С 100-200 мг). Повторный анализ (Fe, ферритин) - через 3-4 мес. приема препаратов Fe, целевой уровень ферритина - не менее 75 мкг/л, далее динамический контроль анализов каждые 3-6 мес.
Из немедикаментозный методов лечения рекомендуют :
регулярные физ. нагрузки
Уменьшение потребление кофеина, никотина, алкоголя
частые прогулки, велосипед
массаж НК, водные процедуры НК
Если уровень ферритина в норме рекомендуют : габапентин
2 месяца ре-ку, на приеме сказали в руках гипертонус,голову запрокидывает,делает уловленный взгляд(поставили под ?синдром грефе)насколько верно по таким признакам?узи после родов и в месяц ничего не показал
У ребенка синдром Жильбера. Какие должны быть наши действия? Какой образ жизни? Нужно ли какими-то лекарствами поддерживать? Какое должно быть питание? Можно ли заниматься спортом (спортивная акробатика)?
Ревматоидный фактор увеличен, незначительно. Нужно уточнить у ревматолога, нужно ли дообследование.
Щелочная фосфат аза может увеличиваться при воспалении, стрессах, нагрузках, при заболеваниях скелета.
Альфа амилаза на верхней границе нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ крови на синдром Жильбера у подростка 15 лет может быть ошибочный?
В клиническом анализе крови повышен билирубин, других симптомов нет. С синдромом Жильбера противопоказан профессиональный спорт?
Здравствуйте. Пью на постоянной основе конкор(прописали три года назад, когда поставили диагноз синдром впв). Сейчас я нахожусь на 6 недели беременности. Можно ли конкор заменить на допегит??????????
Здравствуйте! По ЭКГ такое заключение:
Эос норм
Синдром предвозбуждения желудочков (wpw) с изменениями реполяризации по нижней стенке ЛЖ. НБПВПГ
Диффузные изменения миокарда
Что это значит и опасно ли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала генетический анализ: диагностика синдрома Жильбара, результат n=7 n=7. Помогите пожалуйста расшифровать. Есть ли у меня этот синдром или нет? Спасибо большое за будущий ответ.
Здравствуйте! Согласно данному анализу, с большой вероятностью у Вас б-нь Жильбера. Анализ долждне быть подкреплен симптоматикой заболевания, анализом наследственного ФАКТОРА И АНАЛИЗАМИ КРОВИ (клиника и биохимия, в.т.ч. билирубин общий и прямой!). Здоровья Вам и удачи!