Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
9 ответовЗдравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?
Здравствуйте. Если генетик так посчитал нужным, Вам лучше пройти эту процедуру
Расшифровка скрининга
9 ответовЗдравствуйте, повышен риск трисомии 21, очень переживаю Базовый риск:1 из 837 Индивидуальный риск: 1 из 240 В заключении ничего об этом не написали, на приеме у доктора ничего не сказали стоит ли мне переживать? И что нужно делать в таком случае?
Здравствуйте, Екатерина! По биохимии ХГЧ 3,7 МоМ -это повышенный показатель (норма до 2-2,5 МоМ). Высокий ХГЧ может быть маркером риска по синдрому Дауна. ваш индивидуальный риск по трисомии 21 составляет 1:240 Это означает,что из 240 беременных женщин с точно такими же показателями (ваш возраст, вес, срок, уровень ХГЧ, РАРР-А и данные УЗИ) у 239 детей всё хорошо, и только у 1 ребенка может быть синдром Дауна. В медицине это называется «пограничной» или «серой зона». Высоким риском считается риск больше 1:100( напр. 1:50) Обычно в такой ситуации предлагают НИПТ
Показатель хгч
20 ответовЗдравствуйте. По результатам крови показатель ХГЧ 2,9 МОМ при норме 2МОМ, ПАППа так же повышен 2,9МОМ при 2МОМ. Если повышение ПАППА можно списать на низкую плаценту, то почему повышен ХГЧ? Прочитала что это может быть при генетических патологиях. Риск трисомии 21 1:2600
Все отлично! У Вас растет идеальный малыш
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
14 ответовДобрый день. По результатам первого скрининга повышенный хгч- 5.359 МОМ. РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. Сейчас 12.4 недели . Лучше идти на инвазивную диагностику или можно пока сделать НИПТ и дождаться результатов ?
И анамнез учитывается в том числе. В расчете акушерской патологии это даже более важный фактор даже.
Мне 24 года . Риск расчета хромосомных патологий во втором триместре Биохимический риск для трисомии 21 1:610 (больше всего волнует это) Трисомия 18 1: 10000 Возрастной риск 1:1090 Риск дефекта нервной трубки низкий 1:10 000 Есть ли высокий риск синдрома дауна ?
Здравствуйте Риск хромосомной аномалии трисомии 21 - считается низким. Пороговое значение 1:100, все что менее, высокий риск. Но , значение 1:100-1:2500 считается серой зоной, в такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика , НИПТ.
Повышенный хгч в 1 скрининг
4 ответаДобрый день! На дату забора крови срок 12 нед и 6 дней, хгч 94 нг/мл, пап 3:50, по узи все хорошо, а результаты хгч 2,71 мом, пап в норме (0,82). риски трисомии 21 1:224. Повышенные риски и стоит опасаться??
Добрый день! Это Вы написали индивидуальный риск. А базовый риск какой?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместра
14 ответовДобрый вечер ! Сдала кровь после Узи на 20 неделе ,хотя уже в 12 недель я уже сдавала и было все хорошо . Сейчас ставят высокий риск трисомии 21 . Второй анализ сдавала не натощак ,так как не собирались сдавать ,а предложил врач платной клиники.
Здравствуйте, прикрепите результаты.
Добрый день. Очень нужна ваша консультация , после 1 скрининга направили к генетику, генетик по результатам сказала,что у меня высокие риски трисомии 21 и задержки развития плода до 37 недели и направила сдавать нипт и еще ген. Анализ (чтобы узнать причины задержки)
Здравствуйте У Вас низкие индивидуальные риски развития хромосомной патологии и осложнения беременности НИПТ не нужен
Здравствуйте! По узи 18 Нед подковообразная почка плода в тазовом.2узи. Какие генетические отклонения могут быть при данной патологии? По скринингу1 риск трисомии 21 1из497, задержка роста 1из68 Скрининг2 афп повышен 79/2 е/мл эстриол понижен 0,67мом, в низких рисках нет...
Здравствуйте, прикрепите скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
4 ответаВозрастной риск на дату забора пробы - 1:1176 Трисомия 21 - 1:198 Общий популярный риск - 1:600 Риск дефекта нервной трубки - 1-10000 Стоит волноваться или нет?
Вам нужна консультация генетика.Есть так же инвазивные методы,позволяющие точно узнать имеется ли у ребенка синдром Дауна или нет.