Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 12 недель. НИПТ
1 ответДобрый день! Мне 39 лет, 5 я беременность, роды - 3е. в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 6-7 недель. 2009 - замершая беременность 6 недель 2010 - замершая беременность 7 недель 2012 - роды, мальчик доношенный без патологий 2014 - роды, девочка доношенная без...
Здравствуйте. Однозначного ответа на ваш вопрос не будет. С одной стороны, мы действительно при высоком риске должны рекомендовать не НИПТ, а инвазивную диагностику. НИПТ не альтернатива инвазивной диагностике, не является его заменой. С другой стороны, если говорить об НК, то в первом триместре важна его визуализация, во втором триместре надо уже измерять. У вас риски в первом триместре рассчитаны с учётом данного маркера. Но НК по итогу визуализируется. Если риски перерассчитать с учётом НК, то вполне возможно, что они не окажутся столь высокими. НИПТ не абсолютный анализ, но вполне себе информативен. Аплазия НК- это серьезный маркёр, на него обращаем внимание, но у вас НК есть по итогу. Окончательное решение за Вами.
Первый скрининг. УЗИ.
13 ответовЗдравствуйте на данный момент срок беременности 13.6 недель. Первый скрининг был назначен в 13.4 недель. Кровь ещё не готова. Но есть вопрос по УЗИ. Намерили ТВП 3.0 мм КТО уже на момент узи 83.3 мм срок по узи 14.1 нед. Мнение врачей расходятся , гинеколог , у которого...
Нет, соответствие сроку 14,1. Все хорошо.
Есть ли риск трисомии 21?
6 ответовДобрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями. Сейчас...
Здравствуйте. По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов. Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП 2.8 на первом скрининге
6 ответовЗдравствуйте! По УЗИ все показатели в норме. Носовая кость визуализируется. Срок 13 недель и пять дней. Смущает показатель ТВП 2,81. И заключение выше 95 пронцентилей. Что это означает? Стоит ли волноваться? Или это вариант нормы? Врач сказала, ни о чем это не говорит, что...
Добрый день. 2,8 мм - как раз верхняя граница нормы. 3 мм - это для техники с разрешением до 1,0 (не до 0,1), она сейчас для скринингов не используется.Увеличенная ТВП - это один из маркеров хромосомных аномалий. Действительно, само по себе это обстоятельства ничего не значчит. Риски аномалий оцениваются только комплексно, вместо с другими, как ультразвуковыми, так и биохимическими параметрами и, если остальное все в порядке, риск будет считаться низким.
Средний риск трисомии 21
17 ответовЗдравствуйте, первый скрининг в 12,3 нед. Базовый риск т 21-1: 466, индивидуальный риск т21- 1:364. Ктр - 66,0 мм, бпр- 20,0 мм, твп- 1,8мм Хгч- 72,40 ме/л 2.175 мом Papp-a - 1,200 ме/л 0,422 мом По узи носовая кость: визуализируется. Размеры врач не указал. Мне 32. Не...
Здравствуйте. Такой риск считается низким, прикрепите пожалуйста сам протокол
Целесообразен ли амниоцентез
8 ответовЗдравствуйте, 24.03.2025г ровно в 13 недель был скрининг и обнаружили увеличение твп, размер 2,90. Также краевое предлежание хориона, экстрахориальный тип плацентации, низкое предлежание плаценты. Биохимический скрининг: свободная бета-субъединицы хгч 38.10 ме/л, РАРР-А 3,630...
Здравствуйте, по результатам обследования риски хромосомной патологии низкие, изолированное повышение ТВП как правило не требует без других маркеров хромоснрй патологии проведения инвазивной диагностики. Зачастую рекомендуется проведение расширенного НИПТ, если есть такая возможность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у меня сейчас 20 неделя беременности 1 скрининг был хороший,без отклонений,прям все идеально Анализы всегда хорошие Пошла недавно на 2 скрининг Врач сказала что ребёночек маленький вес 274 грамма И носовая кость всего лишь 4.2 мм И написала Гипоплазия носовой...
Добрый день! В 20 недель не меряют носовую кость - это неинформативный показатель в этом сроке. Ребенок может быть просто с аккуратным маленьким носиком
Предварительная дата родов
1 ответЗдравствуйте! Могли бы Вы подсказать более точную дату ПДР? Первый день последних месячных - 9.06.2022. Первый скрининг был на сроке беременности в 12 недель и 1 день. КТР = 73 мм, ТВП = 1,9 мм, БПР = 22 мм, носовая кость = 2,4 мм, беременность одноплодная.
Здравствуйте! Если месячные регулярные, то дата родов 16.03
Твп выше нормы
16 ответовВ 13 недель сделали 1 скрининг показало твп 2.6 на сколько это выше нормы и какие есть риски для ребенка носовая кость виализируется очень переживаю по этому поводу уже 16.4 недель беременности врачи толком ничего не говорят что можно ожидатт
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности. Вам делали расчёт рисков?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шейная гигрома у плода
4 ответа11,4 дня, плохой скрининг. Нашли гигрому 7.8 мм. Остальные показатели в норме. У ребёнка нет шансов? Мозговая бабочка норма, носовая кость визуализируется, сердце ритмичное 189 уд. м. Это же не обязательно генетика! Какой шанс что у ребёнка есть шанс родиться здоровым?
Елена, добрый вечер! Гигрома-это не проявление хромосомных проблем. Вы сдавали кровь на РАРР белок и ХГЧ?