Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пошла на внеплановое узи. Не в свою клинику. Так как срок 11 недель 1 день врач решила сделать узи скрининг.
По узи все хорошо, кроме размера носа..поставили размер 1.22, а норма 1.35… гипоплазия носа. На сколько критично это отставание ? Мой скрининг по плану запланирован...
Здравствуйте
Не переживайте, данное отклонение некритично, в плане первого скрининга особую важность имеет наличие носовой косточки, если она есть – это очень хороший показатель.
Но основные выводы можно будет сделать по вашему основному скринингу, по месту учёта по беременности, потому что совместно с узи будет сдан биохимический скрининг и в комплексе рассчитаны риски, по которым уже можно будет судить о том, есть ли какие-либо хромосомные аномалии у плода.
Здравствуйте. 1 скрининг 13 недель тап 4.1 , сделан нипт 3 показателя риски низкие. Кровь отличная. 2 скрининг 18 недель написали шейная складка увеличена 6.3 . И риски увеличены . Эта складка вроде бы должна уменьшаться, а у нас увеличилась . Стоит ли переживать? Гсд, Аит...
Добрый день.
Трудно сказать, что именно наблюдал исследователь.
Однако, после 14 недель шейная складка не измеряется и в расчетах рисков не участвует.- это точно.
Если результаты 1 скрининга нормальные (+ еще нипт) - о рисках хромосомных аномалий вам волноваться не нужно.
Здравствуйте. Сходила на 3 скрининг. Акушерский срок 30.5 недель (по первому скринингу 31.4 недели). Написали диагноз укорочение длинных трубчатых костей. По показателям голова соответствует 36 неделям, а конечности 29-30 неделям. Насколько это критично? О чем это говорит?...
Добрый день. ОГ больше СРЕДНЕЙ нормы может оказаться индивидуальной особенностью малыша,возможно,наследственно обусловленной.
К тому же возможны погрешности измерения,если головка например лежит низко в малом тазу.
Необходимо экспертное УЗИ фетометрия, для оценки состояния головного мозга, чтобы исключить патологические причины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,беременность 18 недель и 2 дня , первый скрининг показал хорошие результаты,кровь моча все анализы в норме,второй скрининг будет 01.04.25. Проблема в том что я не чувствую шевеление плода (беременность вторая) везде читала что при второй беременности шевеление...
Здравствуйте, конечно же бить тревогу не стоит , шевеления плода могут быть у всех повторнородящих по разному , не обязательно они ощущаются раньше , главное при объективном исследовании у вас все в порядке .
Добрый день.
Проходила первый скрининг узи + кровь, риски поставили низкие (риск трисомии 21 - 1:2333).
На втором скрининг узи тоже сказали, что все в норме. Но я решила дополнительно сдать кровь в платной лаборатории. Результаты пришла с высоким риском трисомии 21 -...
Здравствуйте, беременность на данный момент 13 недель 4 дня , был первый скрининг , узи и анализы крови на хромосомные аномалии.
Позвонили сказали нужна консультация генетика
По узи :
Находки обычная маточное беременность
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода...
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство.
Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывает индивидуальный риск хромосомной патологии для малыша. Для вас был высчитан средний риск развития трисомии 21 хромосомы (так называемый синдром Дауна) с вероятностью 1 случай на 587 женщин. Это не говорит об этой патологии у малыша, это только повод обратить на вашего ребёночка чуть более пристальное внимание.
В таких случаях прибегают к уточняющему исследованию - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года это исследование для женщин со средним риском в России проводится бесплатно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результату УЗИ нет ни пороков развития плода,ни маркеров хромосомных патологий. По результату комбинированного скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Дополнительных исследований не требуется
Здравствуйте
По менструации-с 03.по 16 июня.Проводится в сроке с 11.0 до 12н и 6 д.Но если было хоть одно узи и есть различие по сроку и узи -более чем 7 дней,нужно считать по Узи
Здравствуйте, все риски очень низкие, по узи есть гипоплазия костей носа, но это скорее всего анатомическая особенность, просто маленький носик. Риски оцениваются в совокупности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но по ЗРП риски пограничные.
1. Вам рекомендован прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.