Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Настораживают цифры anti-hbe. Можно ли с уверенностью сказать что у меня никогда не было и нет гепатита б?
Или я сдала недостаточно объём анализов?
Аnti-HBc, IgM отриц.
HBeAg отриц
HBsAg отриц
Anti- HBe, антитела 1.530 (при референтном значении- более 1.000) (комментарий...
Здравствуйте!
Гепатита В у Вас нет.
При определении aHbe используется шкала обратная, все что выше 1,0 считается отрицательным результатом, не переживайте.
Но, перечень обследования недостаточный.
Чтобы понимать болели ли ранее гепатитом и есть ли защитные антитела к нему сейчас необходимо сдать:
-aHbs
-aHBcor IgG
Добрый день.
У меня хранический гепатит Б уже 10 лет.
Недавно хотел проверить свое состояние.
Сдал анализ на количестве вируса гепатит Б.
Ответы вчера вышли, Хотел с вами посоветоваться.
Результаты анализа :
Наименования - ДНК HBV (Вирус гепатит Б)
Способ проверки -...
Здравствуйте, я правильно понимаю, это 7.86 на 10 в 3 степени? Т.е. 7860 МЕ/мл?
Для назначения Вам противовирусной терапии нужно вот что:
Вирусная нагрузка выше 2000 МЕ/мл
ПЛЮС
АЛТ выше 50 ИЛИ фиброз F3 и выше по результатам эластометрии на аппарате фиброскан
Если второй критерий не выполняется, то просто раз в полгода наблюдаетесь у врача, это будет считаться неактивным носительством.
Добрый день.
В рамках подготовки к беременности сдала мазки. На одном выявлены специфические фрагменты днк в концентрации более 10*4 копий в пробе. Насколько это опасно,надо ли лечить? Год назад гинеколог у меня брала мазки,не знаю были ли они развёрнутые, но было все...
Арина, добрый вечер. Прикрепите результаты анализа.
Какие у вас есть жалобы ? Появились ли странные выделения (их стало больше, они изменили свой
цвет ,запах (например рыбный,тухлый,резкий кислый) или консистенцию) ?
Появился зуд и жжение во влагалище,
покраснение и отек слизистои оболочки ?
Есть ли в выделениях творожистые включения ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 31 год. Я беременна,30 недель. Обнаружен HBsag положительный, ПЦР на гепатит В- ДНК обнаружено!!! Количественный - 6,5×10*5ме/мл HBeag положительный, anti hbv cor Igm 0,1 коэф позитив. Anti HBV corr сумм.- положительный, anti hbe 1,3 коэф позитивный, anti...
опасно относительно высоким риском инфицирования плода. Рекомендовано до родов в 3 триместре беременности начать прием тенофавира 300 мг 1 раз в неделю до конца беременности и соответственно ввдение иммуноглобулинас анитетелами к HBSAg и вакцинация. Перед родами сдать кровь на ПЦР ДНК HBV и ИФА HBeag . Удачи все должно быть хорошо при соблюдении этих мер.
Добрый день. Дочка 7 лет последние 6 месяцев часто восполяется горло. Сейчас фото прилагаю миндалины увеличены. Ночью спит норм, с закрытым ртом иногда легкий храп эти дни, в остальное время все тихо. Что делать? Как быть? На что проверить? Сдали аализ, днк эпштейн барр,...
Здраствуйте такой вопрос хочу проверистя на хламидиоз и мне предложили такой анализ Определение ДНК хламидии (Ch. trachomatis), микоплазмы (Myc. genitalium), уреаплазм двух видов (Ur. parvum и urealyticum), качественный метод ПЦР
или можно только один анализ на хламидию...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, в чем разница между анализами между медью в сыворотке крови и просто в крови (кол. определение)? Есть так же изменения в печени по типу жирового гепатоза и иногда изменения церулоплазмина (повышается). есть ли смысл идти к врачу очно? простой анализ...
Здравствуйте.
Для диагностики болезни Вильсона-Коновалова рекомендуется определение суточной меди в моче.
Церуллоплазмин при болезни В-К ниже нормы.
Генетический тест не исключает наличия заболевания.
Также рекомендуется эластометрия печени для определения стадии жировой болезни печени;
Консультация офтальмолога с осмотром щелевой лампы для обнаружения колец Кайзера-Флейшера и/или катаракты.
Здравствуйте, планирую сдать кровь на определение пола плода. На сайте лаборатории не указана подробно подготовка к исследованию. Почитала в интернете. Где-то пишут натощак, где-то - что лучше чтобы был легкий сладкий завтрак за пару часов, чтобы лучше выделить фетальную ДНК....
Здравствуйте, особой подготовки не требуется, но данный вид диагностики пола лучше проводить после 12 недель. Тогда результат будет достоверным. На более ранних сроках самым достоверным считается НИПТ, но это дорогостоящий анализ определение пола + проверка на наличие хромосомных аномалий плода.
Кот метис, некастрированный, возраст 2 года. Вес 3,2 кг. При проблемах с деснами рекомендовали ПЦР анализ, который выявил вирус лейкемии (ДНК и РНК).
Врач назначил молнупировир по полкапсулы 2 раза в день.
Не слишком ли большая дозировка? Это получается 200 мг препарата в...
Здравствуйте!
Использование молнупиравира для лечения вируса лейкемии кошек (FeLV) является не по прямому назначению
Не существует общепринятых стандартов дозировки молнупиравира для кошек с FeLV но обычно это диапозон от 15 до 20 мг на кг массы тела
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первому узи ставят гипоплазию носовых костей, по крови индивидуальный риск трисомии 21 выше чем базовый 1:595 , мне 26 лет, мужу 29 лет, генетик рекомендовал НИПТ, сдала на сроке 15-16 недель, вот пришел результат недостаточный процент внеклеточной ДНК, что...
Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.