Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушение ритма сердца у плода
5 ответовЗдравствуйте! Прошу вас помочь и подсказать, так как местные наши врачи ответов не дают и объяснить что и почему к сожалению не могут. Беременна, срок 29 недель. На сроке в 27 недель на плановом осмотре доплером обнаружили нарушение ритма сердца у плода. На узи подтвердили. ...
Здравствуйте! Такие нарушения проводимости еще могут нормализоваться с увеличением срока. После родов вам необходимо будет показать ребёнка кардиологу, оценить эхо сердца, сердечный ритм. Сейчас необходима консультация кардиолога и просто наблюдение .КТГ в динамике еженедельно, Допплер в 37/38 недель и в 39/40 недель.
Боли при наклоне головы
6 ответовЗаболела орви, появился небольшой кашель и недомогание , нос дышит , но при наклоне головы носовая пазуха справа побаливает , температура 37, общее состояние нормальное , было сделано кт прошу пояснить что делать
По КТ признаки сфеноидита с жидкостью в клиновидной пазухе. Если головные боли сохраняются- обязательно добавьте антибиотик к лечению По возрасту выполните ЯМИК- процедуры у лор-врача для улучшения эвакуации содержимого из клиновидной пазухи
Расшифровка снимка
9 ответовЧто значит расшифровка ренгена придаточных пазух носа. Околоносовые пазухи ассиметрично воздухоносны, со снижением на уровне верхне челюстного синуса слева. Носовая перегородка с отклонением вправо. Носовые ходы с сужением справа.
Здравствуйте Снимок вариант нормы у вас. Признаков воспаления в пазухах по приложенному снимку нет Какие симптомы у вас со стороны носа?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос врачу.
28 ответовМожет ли хроническая гипоксия и за искривленной носовой перегородки (искривленная носовая перегородка на левую сторону, нет просвета в носу и вязомоторный ринит) вызвать косоглазие или ухудшать имеющие состояние глаз ?
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом и прочла результаты обследования. Согласно полученной информации косоглазие возникло по причине наличия смешанного астигматизма. Хроническая гипоксия не должна усугубить степень косоглазия, так как ситуация со зрением на данный момент стабилизировалась. Гиперметропия в детстве больше и по мере роста глаза умешается. Что касается негативного влияния гипоксии в целом на сетчатку и зрение, то есть зависимость от ее степени. При хронической гипоксии создаётся риск ухудшения кровообращения зрительного нерва и центральной зоны сетчатки, что может сказываться на качестве бокового и центрального зрения.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга при беременности Мой возраст 26 лет Срок беременности 13 недель Плацентарный фактор роста 39,70 пг/мл эквивалентно 0,667 МоМ Свободная б единица Хгч 44,3 Ме/л эквивалентно 1,085...
Добрый день! Ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. При этом по показателям УЗИ видно, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется. Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Динамика роста по узи
7 ответовПодскажите, пожалуйста, по последнему УЗИ меня немного смущает динамика длинных костей. На УЗИ от 03.08 бедренная кость была 60 мм, плечевая 54 мм, а от 24.08 — бедренная 61 мм, плечевая снова 54 мм. Получается, за три недели они практически не увеличились. При этом остальные...
Юлия добрый день ! Не переживайте, пожалуйста. То, что в заключении длина бедренной и плечевой костей практически не изменилась, ещё не означает, что они не растут. На УЗИ такие небольшие структуры измеряются не абсолютно точно, и результат может зависеть от положения малыша и того, в каком срезе удалось провести измерение. Поэтому разница в 1 мм вполне может быть обычной погрешностью. Самое главное, что малыш в целом за эти 3 недели хорошо вырос: вес увеличился примерно на 670 г, сейчас он соответствует средним значениям для срока. Окружности головы и живота тоже увеличились, кровоток по допплеру хороший. Поэтому по одному этому показателю переживать не нужно. По совокупности данных малыш развивается хорошо, признаков задержки роста сейчас нет. Следующее УЗИ лучше сделать примерно через 3 недели, в 36–37 недель😇
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Добрый день! Пошла на второй скрининг ровно в 20 недель, у ребёнка было тазовое предлежание, все посмотрели, замерили - норма, как дело дошло до сердца, малыш отвернулся спиной. Доктор не смогла посмотреть четко 4-камерный срез (кажется так называется) и замерить носовую...
Юлия, добрый день! При втором скрининге уже кость носа не смотрят. Сердце можно рассмотреть при любом предлежании плода. если врач опытный и аппарат УЗИ хорошего качества
Гипоплазия Носовой кости
5 ответовНа 1 скрининге поставили гипоплазию нк, кость определялась, но была меньше нормы(размер не указали), после бх крови(результата крови на руках нет) пришли риски 1/30 СД, все остальные показатели узи были в норме. После скрининга сдала НИПТ на 21 трисомию - риск самый низкий...
Елена, здравствуйте. Прикрепите НИПТ. И на 1 скрининге риск 1:30 - это вы говорите индивидуальный или базовый риск (многие путают).?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск Трисомии
6 ответовЗдравствуйте. 5 беременность, первые три закончились родами здоровых детей (2005, 2006, 2012 гг.), 4 беременность замершая на сроке 12 недель (медикаментозный аборт) в декабре 2022 г. Сейчас 5 беременность. Результаты скрининга на сроке 12 недель 5 дней Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте! Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!