Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Дочь -
гимнастка 11 лет, занимается спортом с 3 лет. Заболела пятка, пошли к ортопеду сделали снимок. Сказал, что Болезнь Шинца, прекратить тренировки на 3 месяца минимум. Но у дочери важные старты. Как можно облегчить состояние и какие физиопроцедуры возможно...
здравствуйте!
На снимке есть снижение высоты апофиза справа, незначительная нечеткость контуров. это может быть Болезнь Шинца справа.
Чтобы быстро снять боль, можно провести 3 процедуры УВЧ на пятку и затем электрофорез с эуфиллином и хлористым кальцием 10 процедур.
нужно иметь ввиду, что однократный курс не излечит эту патологию, нужно повторять курс лечения 1 раз в 2-3 мес и обязательно снять нагрузку на ноги.
У дочери 11 лет по результатам мрт болезнь осгуда шляттера (беспокоила боль пол коленом) . Врач рекомендует prp терапию и ударно волновую терапию. Другой врач сказал, что это делать нельзя. И рекомендовал электрофорез. Что все таки делать? И нужно ли забрасывать гимнастику?
Этот ортез носить долго, а на тренировках обязательно.
Другой не нужно, если только Шлаттер на МРТ выявили.
Это специальный ортез при Шоаттере. Затягивать туго.
С ортезом сразу легче должно быть.
Начало болезни в июле 2018. При поступлении в больницу IgM 53. Прокололи10 дн. Цефтриаксон. В январе 2019 IgM 45, 6. Принимала Юнидокс 500, Доксициклин 500. В июле IgM 35. Сдала анализ в октябре IgM 42.5. Болезнь не отступает. Посоветуйте, что делать ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне поставили болезнь крона, назначили пентасу 4 мг, было заметное улучшение. Недавно случилось обострение, появился жидкий стул, вздутие, боли в суставах. Пропила альфа нормикс, но проблема не решилась. Что делать? Можно ли повысить дозировку пентасы или же...
Добрый день.
Какая у вас локализация болезни Крона?
Гормональное лечение ни в коем случае начинать самостоятельно нельзя.
Изолированное ведение болезни Крона с помощью пентасы показано только в очень редких случаях. Основная терапия - это имунносупрессивная.
Здравствуйте, Елена. В вашим случает чаще всего дают ограниченно годен ( В) или не годен (Д).
Всё зависит от дыхательной недостаточности и результатов КТ легких.
При медосмотре нашли высокое содержание белка в моче , причём были значения в 7.5 и выше. Каких-либо жалоб на здоровье нет, нефролог подозревает миеломную болезнь . Узи почек, мочеполовой системы каких-либо серьёзных отклонений не показали. Хотел бы узнать, как можно...
Здравствуйте. Только на основании выраженной протеинурии миеломную болезнь не диагностируют.
Есть еще какие-нибудь обследования? Прикрепите к вопросу, пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В Иркутске моему мужу после ишемического инсульта (дней после него он чувствовал себя хорошо) Ему назначили нейролептики, через 2 дня состояние поменялось, появились галлюцинации, кричал. Психиатры своей патологии не выявили, затем неврологи поставили аутоиммунный энцефалит,...
Здравствуйте! Болезнь Крейтцфельдта-Якоба очень редкое заболевание и ставится врачами как диагноз исключения. Сначала делается анализ всех имеющихся симптомов, данных неврологического осмотра, МРТ, ликвора. Когда все другие причины исключены, подозревают прионное порадение мозга. Особой территориальной зависимости сейчас уже нет, где-то чаще, где-то реже выявляется. Часто диагностируют в больнице после инсульта, т к. симптомы очень похожи. Но болезнь Крейцтфельдта, к сожалению, очень быстро прогрессирует и лечение будет направлено на купирование симптомов (от судорог, миоклоний, мышечной скованности, психических отклонений).
Выписку врачи выдают на руки только в день перевода в лругое лечебное учреждение. Хоспис- это тоже больница, в которой совершается уход за тяжело больными людьми, там дают лекарства и делают инъекции
Здравствуйте! Мне поставили диагноз Болезнь крона тонкой и толстой кишки, с инфильтратом в первой области. Скажите, лечиться ли Болезнь крона полностью? Принимаю сейчас преднизалон и Пентасу! И что для данной болезни эффективно Пентаса, Салофальк или Месакол? С какими...
Марина, здравствуйте! Болезнь Крона полностью излечить пока не удавалось, но многим больным удается достигнуть стойкой ремиссии вести практически нормальный образ жизни. Перечисленные Вами препараты применяются при лечении данного заболевания, но сказать, что будет эффективным именно для Вас не зная всей ситуации нельзя. Кроме того, сейчас существуют и другие препараты, например Ремикейд или Хумира. Это дорогостоящие препараты, но пациенты с инвалидностью могут быть включены на бесплатное лечение. Вам нужно выяснить, где в Вашем городе ведут таких пациентов и обратиться туда. Есть такой ресурс в интернете, кронпортал, там Вы можете задать вопросы по лечению конкретно в Вашем городе, возможно Вам подскажут.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, можно ли как то точно понять, болезнь Крона у меня или это может быть другое заболевание, сделала колоноскопию с гистологией, по жалобам иногда чуть тянет справа внизу, бывает запор( как овечий кал) ,кальпротектин ещё не сдавала..
Очень...
Эндоскопическая и гистологическая картина соответствует болезни Крона. Не огорчайтесь, при правильном лечении у пациентов бывает длительные , даже пожизненные ремиссии, когда даже не принимаю препараты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Для развития болезни Бехтерева нужно сочетание многих факторов (это мультифакториальное заболевание).
Наличие НLА В 27 антигена свидетельствует о генетической предрасположенности к данному заболеванию. Вероятность передачи детям этого заболевания является относительно низкой. Существует 50% вероятность того что ребенок унаследует ген НLА В27, но только небольшой процент детей заболеют болезнью Бехтерева.