Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мама супруга болеет шизофренией. Его дочь от первого брака болеет шизофренией. Ей 20 лет. У нас с мужем есть совместные дети. Старшему ребёнку 8 лет. Существует ли генетический тест или какая-либо диагностика предрасположенности к шизофрении? Спасибо
Здравствуйте. Генетических тестов не существует. По описанию, наследственный риск развития шизофрении у ваших детей превышает общепопуляционный примерно на 9% по статистике.
Женщина, 38 лет. Вторая беременность про помощи ЭКО. Замерла на 10 неделе. На УЗИ выявлялся увеличенный желточный мешок. Первая беременность тоже была замершей на более раннем сроке. Подскажите, пожалуйста, нужно ли делать генетический анализ абортированного материала для...
Здравствуйте , в данном случае при замершей беременности рекомендуется провести гистологическое исследование абортированного содержимого , чтобы определить причину и провести патогеннтическое лечение. Как будет готов результат анализа , присылайте, дам рекомендации.
Добрый день, в 2020 году родила дочь. 2021 и 2022 две замершие беременности подряд. При второй беременности сдали материал на анализы, подскажите что означает следующее заключение анализа
Результат:
Молекулярно-генетический кариотип: rsa(1-22)x2, (X)x1- выявлена моносомия...
Мария, здравствуйте! Плод не развивался и погиб из-за того, что получается нехватка одной половой хромосомы. Это состояние, к сожалению, летально для плода.
Вам необходима консультация гинеколога (гинеколога-эндокринолога), супругу - консультация андролога. Начните с этих специалистов.
_____________________
С уважением, Евгений!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сдала генетический тест на тромбофилию, прочитала расшифровку стало страшно. Срок 27 недель, какие у меня сейчас риски? Что мне нужно в таком случае делать, пить, колоть. В замешательстве. Сейчас праздники не могу обратиться к своему гинекологу. Анализы прилагаю
В таком случае показаний для применения кроворазжижающих препаратов у вас нет, достаточно соблюдения питьевого режима.
Поводов для беспокойства по результатам этих анализов нет.
Добрый день. Сделала молекулярно-генетический тест щитовидной железы. Результат фолликулярная опухоль 4,риск злокачественности умеренный 20%,операция.Она будет в сентябре. До операции возможно поехать на море в июле или же этим летом, пока нет операции, только дома и поездка...
Добрый день. Проводили генетический анализ крови ребёнка (пуповинная кровь), выявили ген, показывающий возможный риск развития гипергликемии.
Сдали анализы — сахар в крови (из вены), гликированный гемоглобин. Вес ребёнка 13 кг, рост 94. Возраст 1 год 10 месяцев.
Можно ли...
Здравствуйте, Александр !
Исходя из приложенного результата анализа можно сделать вывод, что уровень глюкозы и гликозилированного гемоглобина в норме , повода для тревоги нет.
Рост и вес у Малыша хороший
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
14.07.25 на колоноскопии обнаружена опухоль, взята на гистологию, аденокарцинома поперечной ободочной кишки. По КТ очаги в печени и легких, увеличены лимфоузлы. 2.09.25 сданы стекла на генетический анализ на мутации. Через сутки результат: инвазивного опухолевого роста не...
Здравствуйте. Результат генетического анализа «аденокарцинома in situ» указывает на то, что в исследованном материале опухоль не прорастала глубоко в стенку кишки и это ранняя стадия роста, когда клетки ещё не проникли в подслизистый слой. При этом КТ показывает поражение печени, лёгких и лимфоузлов, что говорит о наличии метастазов, а не о локализованной опухоли. В таких случаях клиническое ведение ориентируется на систему «метастатический колоректальный рак»: решение о хирургии, химиотерапии и таргетной терапии принимается мультидисциплинарной командой с учётом распространённости метастазов и состояния пациента
Гастроэнтеролог посоветовала сдать генетический тест на непереносимость лактозы. Ребёнку 2,5 мес. Я слышала, что его сдают только начиная с возраста 3-5 лет, т.к. раньше это ген может никак себя не проявлять. Так ли это? Есть необходимость сдавать этот тест грудничку?
Здравствуйте, Юлия.
Вы правы генетический анализ у детей не информативен, до 1,5 лет точно, чаще советуют сдавать после 3 лет, обычно к тому моменту транзиторная, лактазная недостаточность проходит.
Диагноз ставится клинически, на основании симптомов. Есть сложные методы диагностики, и не проводятся малышам, либо в крайнем случае очень тяжёлого течения. Лечение будет зависеть не от результатов анализа, а от выраженности симптомов.
Добрый день, первая долгожданная беременность, сдала кровь на генетический риск осложнений беременности и патологии плода 12точек, пришла к гинекологу начала делать УЗИ увидела, гематому и отслойку, вроде сказала угроз выкидыша нет, скажите по анализам все так плохо?
Приём у...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.