Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Адреногенитальный синдром
6 ответовдобрый день. подскажите пожалуйста в роддоме брали у новорожденного скрининг из пяточки. позвонили и сказали что повышен в размере 32 пои норме 25 OH. Адреногенитальный синдром. сейчас ребенку 10 дней. на сколько это опасно и что делать. очень переживаю.
Здравствуйте, анализы можете прикрепить? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Синдром жильбера
7 ответовПомогите расшифровать результаты анализа, есть ли у меня Синдром Жильбера и какую диету соблюдать, если он есть. И по остальным анализам, антимюлеров гормон 2.64-это норма для моего возраста, и смогу ли я еще родить через 2-3 года
Алиса, здравствуйте еще раз Синдром жильбера бывает в гомозиготной мутации и в гетерозиготной. Ваш вариант - второй- гетерозиготная мутация. Подтверждается. За синдром Жильбера не бойтесь, это ваша индивидуальная особенность, печень она не разрушает, с ней живут долго и счастливо. В следующий раз при повышении в анализах билирубина общего+непрямого- сразу говорите доктору, что есть синдром Жильбера. Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, при котором нарушен обмен билирубина в печени. Обычно он не представляет серьезной угрозы для здоровья, но требует соблюдения некоторых рекомендаций для поддержания хорошего самочувствия. Только соблюдение Диеты: * Частое и дробное питание, Регулярное питание небольшими порциями помогает поддерживать стабильный уровень билирубина. * Ограничьте потребление жиров: Жирная пища может ухудшить работу печени и повысить уровень билирубина. * Увеличьте потребление клетчатки: Клетчатка помогает выводить билирубин из организма. * Пейте достаточное количество жидкости: Вода помогает разводить билирубин и предотвращать его накопление в организме. * Избегайте алкоголя: Алкоголь токсичен для печени и может ухудшить течение синдрома Жильбера. синдром Жильбера – это хроническое заболевание, которое нельзя вылечить полностью. Как уже сказала, это индивидуальная особенность. +по анализам: Недостаток Витамина Д (20-30 нг/мл). Витамин Д лучше брать в жирорастворимых формах, т.к. сам витамин Д жирорастворимый. Начните прием Детримакс Актив с удобным дозатором- 7000 МЕ в сутки (или 14 капель) в течении 1 месяца , затем перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) длительно. Лучше всего принимать витамин Д утром после завтрака, причем он должен содержать полезные жиры для лучшего усвоения витамина Д. К таким продуктам относится жирная рыба, печень трески, яичный желток, молоко, сыр, творог
Синдром Жильбера
3 ответаЗдравствуйте, слала генетический тест, подтвердился синдром Жильбера. Проявляется в пожелтении склер, в крови повышен билирубин. Знаю что помогает корвалол, только не знаю по какой схеме и в какой дозировке его пить, подскажите пожалуйста. И еще какое может помочь лечение?
ЗДРАВСТВУЙТЕ! КАКИЕ ЦИФРЫ БИЛИРУБИНА- ОБЩИЙ И ПРЯМОЙ? УЗИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ВЫПОЛНЯЛИ? ОСТАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ БИОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КРОВИ В НОРМЕ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диспластический синдром
1 ответЗдравствуйте! Сыну 5,5 лет, ортопед поставил нам диспластический и гипер мобильный синдром. Вес у него 18 кг, рост 116 см, очень худенький. Скажите пожалуйста чем кормить ребёнка, чтобы он поправился. Или как наращивать мышечную массу. Заранее спасибо за ответ.
кормить рационально. наращивать искусственно мышечную массу в столь раннем возрасте ничем нельзя. вопросы питания стоит адресовать педиатру, эндокринологу. ребенку в принципе требуется адекватная физическая нагрузка, с т.зрения рациональной детской медицины
Синдром clc
17 ответовЗдравствуйте! Поставили синдром clc, это страшно? У меня пульс всегда высокий 90-110. Сбои в ритме сердца. Укорочение интервала PQ до 92мсек. И комонисхидчщая депрессия ST до 1,2 мм, с инверсией зубца T. Чем нужно лечить? Подскажите, что делать?
Здравствуйте. Не переживайте. Необходимо проходить суточное мониторирование экг в динамике. Лечения специфического нет. Необходимо пройти узи сердца. Наблюдение у кардиолога очно. Берегите себя
Синдром WPW
2 ответаЕсли ранее был установлен диагноз синдром wpw и был подтверждён во всех больницах, а когда прошло 2 года в первой же больнице и нечего не показало, как такое может быть не на ЭКГ не на холтере? Мог ли пропасть????
Здравствуйте. Феномен/синдром wpw может быть преходящим, его не видно на каждой ЭКГ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера, ДГР
1 ответЗдравствуйте! У меня с большой долей вероятности синдром Жильбера, на данный момент жду результаты анализов. Жалобы: вздутие живота около 7 лет, 5 лет боли в желудке по ночам и желчь в желудке, год назад развилось ГЭРБ. Может ли синдром Жильбера как-либо влиять на желчь в...
Здравствуйте! Так влиять не должен, вероятно имеется какая-то другая патология.
Гидроцефальный синдром
22 ответаРебенку 10 месяцев. У нас с рождения стоит диагноз гидроцефальный синдром. Каждый месяц делаем узи головного мозга и ходим на консультацию к неврологу. На протяжении всего времени показатели по узи меняется где то увеличены, где-то уменьшится. Посещали несколько врачей и...
Только УЗДГ БЦС(оцениваем нет ли затруднения венозного оттока) и консультация офтальмолога(глазное дно).
Синдром встряски.
7 ответовЗдравствуйте. Играли 7.11 с ребёнком в догонялки, я её догнала, подняла на руки, сделала самолётик и аккуратно подбросила на мягкую кровать, наверное см 15-20 над поверхностью кроватки.может ниже. Ребёнок не плакал, смеялся, стал переворачиваться и пытатся встать на шею. Поза...
Здравствуйте, синдром встряска таким образом не получится, можете успокоиться. Уже прошло 5 дней с того момента, за это время уже могли появиться нстораживающие симптомы - длительный непрекрвщающийся плач, сонливость, вялость, судороги , рвота. Если ребенок ведёт себя также, как и раньше, повода для беспокойства нет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Грефе
16 ответовСыну месяц и пять дней. Сегодня были на осмотре и окулист написал, что наблюдает синдром грефе 1мм. Но в заключении указал, что здоров. Порекомендовал сходить к неврологу, а у нас запись к нему только на 21е. НСГ в следующую среду. Я очень взволнована. Не понимаю, чего...
Здравствуйте. Малыш открывает широко глазки во время бодрствования? Обильных срыгиваний нет? Голову во сне не запрокидывает? Родничок не выбухает и не напрягается?