Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня 2 ребенка: старшему 6 лет (прививки до года: бцж, гепатит 2, полиомелит 1,акдс 2), младшему 2 года (только бцж). У старшего сына СДВГ, аденоиды. Хотим сделать наиболее важные прививки без рисков для здоровья. Необходим график для старшего и для младшего....
Младшему (2 года): реакция Манту, затем Корь/краснуха/паротит через 1 месяц Инфанрикс Гекса (коклюш, дифтерия, столбняк, полио, гемофильная, гепатит), через 45 дней Инфанрикс Гекса без гемофильного компонента + Превенар (пневмококк), через 45 дней Пентаксим (коклюш, дифтерия, столбняк, полио) без гемофильного компонента. Через три месяца гепатит. 6 лет: реакция Манту, затем корь/краснуха/ паротит (ревакцинация через 6 месяцев). через 1 месяц АДС- м + гепатит+ превенар (пневмококк)+ полиомиелит (инактивированный), через 45 дней полио (инактивир).
Есть ли синдром Дауна
1 ответПервый скрининг 13 недель и 1 день. Ктр 66 Чсс 163 у/мин Твп 2.4 мм Носовая кость 3мм Трисомия 21 1из 207 (базовый риск) 1 из 506 (индивидуальный) Трисомия 18 1 из 512(базовый риск) 1 из 10231(инживидуадьный) Трисомия 13 1 из 1603 (базовый) <1 из 20000(индивидуальный)...
Добрый вечер! У Вас все риски низкие и растет здоровый малыш
Консультация по анализам
13 ответовЗдравствуйте. Хотим завести кошку тайской породы. Сдали анализы ребёнка (8 лет). Хотела посмотреть, есть ли аллергия на кошку или нет. И ответ пришел не понятный , как так может быть, чтобы индивидуальный показал высокий уровень на кошку, а фадиатоп ингаляционный говорит, что...
Достоверность анализов крови уступает значительно кожному тесту
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
6 ответовСделала первый скрининг, по узи все норм, по результатам не понимаю, что в целом и что за расчетный индивидуальный риск 1:2
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Отклонения т21
21 ответЗдравствуйте , получила анализ крови скрининга И у меня такие показатели : Т21 базовый 1из345 индивидуальный 1 из 893. УЗИ в норме . Стоит паниковать ?
Добрый вечер! 1. Насколько я понял, вы выполнили пренатальный скрининг. В большинстве случаев пренатальный скрининг при беременности выполняется методом PRISCA. 2. Хочу отметить что результат данного исследования не является диагнозом. Указанные в результате выполненного вами исследования вероятность является сугубо статистической. 3. Я неоднократно выполнял подобный анализ. Повторюсь, анализ даёт только статистическое вероятностное представление. 4. Ниже постараюсь пояснить, почему так происходит. При расчёте данного показателя используются следующие параметры: 4.1 Концентрация некоторых гормонов в сыворотке крови пациентки. 4.2 Возраст пациентки. 4.3 Некоторые параметры из результата УЗИ 4.4 Наличие либо отсутствие сахарного диабета. 4.5 Было ли выполнено ЭКО или беременность наступила естественным образом. 4.6 Были ли выкидыши в анамнезе пациентки 4.7 Какой по счёту является данная беременность И несколько других факторов. 5. В вашем случае статистическая вероятность развития патологии по 21 паре хромосом действительно повышена. При наличии трисомии по 21 пары хромосом повышается вероятность развития синдрома Дауна. Однако, повторюсь, это только статистическая величина. Имеется ввиду, вероятность повышена по сравнению со средней вероятностью в популяции. 6. На практике нередко бывает, что по результату лабораторного исследования статистическое вероятность повышена, однако, ребёнок рождается здоровым. И, соответственно, наоборот: при нормальных результатах пренатального скрининга может родиться ребёнок может с какой - либо врождённой патологией. 7. Поэтому результат данного анализа является весьма и весьма условным. 8. Результат выполненного вами УЗИ в норме. УЗИ является гораздо более точным исследованием. Поскольку, в процессе УЗИ происходит визуализация имеющихся анатомических структур. Пожалуйста, не переживайте. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Здравствуйте моей дочери 9 лет у меня есть ещё 3 детей,старшая стала вести себя очень агрессивно, бьёт младших,не помогает по дому.не как.не могу найти подход,что делать?
Здравствуйте. Агрессия со стороны старшей дочки может быть сигналом, что ей трудно справиться с внутренним напряжением или чувствами, которые она не может выразить по-другому. В девять лет дети проходят через возрастной кризис. С одной стороны они хотят быть взрослыми, с другой остаются детьми, которым тоже нужна забота. Возможно, дочка чувствует себя обделённой вниманием на фоне других детей или воспринимает обязанности как несправедливую нагрузку. Иногда в таких случаях ребёнок бессознательно проверяет границы родителей: насколько его видят, слышат, любят, даже когда он плохо себя ведёт. Стоит попробовать поговорить с ней спокойно, без упрёков, в момент, когда вы вдвоём и ничто не отвлекает. Спросите: «Ты в последнее время часто злишься. Я хочу понять, что с тобой происходит. Тебе что-то сложно? Что ты чувствуешь?». Иногда одного такого разговора бывает достаточно, чтобы что-то внутри ребёнка начало меняться. Как вы сами переживаете это поведение? Что вам самой труднее всего сейчас в этой ситуации? Если моя консультация была вам полезна, буду благодарен за ваш отзыв в моём профиле специалиста на сайте СпросиВрача - это помогает мне развивать практику и поддерживает других клиентов при выборе специалиста!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии 21
7 ответовЗдравствуйте! Получила результаты первого скрининга - по крови высокий риск трисомии 21 (базовый риск 1: 78, индивидуальный 1: 68), по УЗИ все в пределах нормы. Мне 40 лет, первые роды, беременность вторая (первая 20 лет назад - медикаментозное прерывание на ранних сроках),...
Здравствуйте. Риск высокий. Лучше неинвазивнопройти НИПТ. Но он очень дорогой. У Вас нет возможности на НИПТ?
Расшифровка скрининга 1 триместр
13 ответовДобрый день, помогите расфишровать скрининг 1 триместр ЧСС плода 167 уд./мин КТР 59,8мм ТВП 1,30мм БПР 19,88мм Окружность головки 75,0мм Окружность живота 57,5 Длинна бедра 7,6м ХГЧ 10,50 МЕ/л эквивалентно 0,303 МоМ РАРР-А 2,800 МЕ/л эквивалентно 1,540 МоМ PIGF 22,400...
Екатерина, здравствуйте! Вы можете прикрепить документом?
Первый скрининг беременности
5 ответовЗдравствуйте!Результаты скрининга 1 триместра,подскажите,все ли в норме?24 года,срок беременности 13 недель,2 дня КТР 67,0 мм;ТВП 2,00мм Свободная бета-субъединица ХГЧ: 40,90 МЕ/n/ 0,888 МоМ РАРР-А: 2,700 МЕ/n/ 0,718 МоМ PIGF: 22,900 pg/ml эквивалентно 0,670 МоМ ПИ слева:...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра - расшифровка
5 ответовМне 37, беременность 3, рост 165, вес 60. На 7 неделе ковид. Температура 37,9 - самая высокая. Один раз и сразу сбила. Пила только парацетамол. ХГЧ 76,60/1,80 МоМ. PIGF 14,1/0,4 МоМ. РАРР-А 2,75/0,90 МоМ. ТВП 1,3 Кость носа: определяется. Базовый риск по 21ХА - 1:167,...
Здравствуйте! Риски низкие у Вас, показаний для инвазивной диагностики нет. ОРВИ на 7 неделе беременности совершенно никак не повлияло бы. Хромосомный набор формируется в момент зачатия. *Если после ОРВИ беременность продолжила развитие, для дальнейшего ее развития рисков нет.