Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Синдром беспокойных ног (СБН) - это сенсомоторное расстройство с неприятными ощущениями в нижних конечностях , которые появляются в покое (чаще в вечернее и ночное время), и вынуждают совершать облегчающие их движения( походить , потрясти ногами). Часто возникает при снижении уровня ферритина.
Снижение ферритина < 45-50 мкг/л связано с увеличением симптомов СБН, поэтому рекомендован приём препаратов железа при уровне ферритина <=75 (сульфат железа 325 мг ежедневно или через день в комбинации с вит. С 100-200 мг). Повторный анализ (Fe, ферритин) - через 3-4 мес. приема препаратов Fe, целевой уровень ферритина - не менее 75 мкг/л, далее динамический контроль анализов каждые 3-6 мес.
Из немедикаментозный методов лечения рекомендуют :
регулярные физ. нагрузки
Уменьшение потребление кофеина, никотина, алкоголя
частые прогулки, велосипед
массаж НК, водные процедуры НК
Если уровень ферритина в норме :
Прамипексол. Начинать рекомендуют терапию с 0.125 мг/сут, с увеличением дозы на 0.125 мг каждые 3 дня до эффективной (обычно, это <0.5 мг/сут). Принимать за 3-4 до сна. Есши он не эффективен , рекомендуют
Нейронтин( Габапентин ) 300 мг. По 1 капсуле на ночь 3 дня , затем по 1 капсуле 2 раза в день 3 дня. Затем по 1 капсуле три раза -3 дня, затем 1 капсула утром , 1 капсула в обед и 2 капсулы вечером принимать минимум 3 месяца
Добрый день. Назначили уколы амбене био с таблеткой тизанидин.
На сколько верно совмещение данных препаратов при лечении болевого синдрома грыжи позвоночника?
Здравствуйте! Амбене био это хондропротектор. На данный момент эта группа препаратов не имеет доказанную эффективность при лечение болевого синдрома, связанного с грыжами позвоночника. Тизанидин эффективен для лечения мышечно-тонического синдрома. Также в первой линии препаратов используются НПВС (например аркоксиа или мелоксикам)
Здравствуйте. В апреле месяце задавала вопрос. У молодого человека был флюс+ температура, два зуба на удаление. Было обострение синдрома Маршала. Сейчас заболел зуб сверху, опять гной есть, сказали про удаление, но врач отказался удалять и сказал что нужно идти в члх имея...
Синдром Маршалла,мало изучен у взрослых. Но про риски стоматологических вмешательств ничего конкретно не сказано. Для лучшего понимания ситуации,прикрепите ,пожалуйста данные рентгеновского обследования, будет понятнее на сколько сложным может быть удаление,возможно это насторожило доктора.По поводу сочетания гормональной терапии ,которая ,на сколько я знаю, проводиться при этом заболевании и стоматологического вмешательства , лучше дополнительно проконсультироваться с лечащим терапевтом . Тут могут быть важны лекарства применяемые при лечении синдрома.К сожалению, по имеющейся на данный момент информации ,можно только гадать о происходящем ,а гадание, не лучший способ диагностики в медицине и давать общие направления действий.Это мое мнение, послушайте, пожалуйста, что посоветуют
коллеги тут на сайте, возможно, предложат другие варианты решения вопроса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня обнаружили синдром Рейно в 2017г. Недавно был на приеме у ревматолога. Для выявления вторичного синдрома мне сказали сдать анализ на антинуклеарный фактор. Он оказался положительным. (Исследование: Антинуклеарный фактор;
Результат: 1:320;
Единицы: Титры;
Референсные...
Сказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч)
Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.
Добрый день , у жены синдрома жильбера , у меня нет , планируем зачать ребенка , скажите пожалуйста вероятность передачи ребенку и тяжелая ли это болезнь ?
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача».
Это не болезнь, это особенность генов, которые участвуют в обмене билирубина
Чаще всего Жильбер не влияет на качество жизни
Если у вас нет мутации, в том числе не полной, то ребенок может унаследовать только неполную мутацию от мамы (то есть носительство)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста все экг. На фото где 3 длинные розовые экг делала скора.
Так же прошу оценить наличие признаком синдрома Бругада. Спасибо.
Возможно ли наступление беременности при мозаичной форме синдрома Шершевского-Тернера? Понижен антимюллеров гормон. Значение 0,01. Повышен фолликулостимулирующий 25,1. Отсутствие менструального цикла более полугода
Добрый день.
К сожалению самостоятельно забеременеть практически невозможно.
Можно попробовать .
Если не будет получаться , только с помощью репродуктивных технологий
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
В вашем анализе на первом скрининге высок риск по синдрому Дауна, что связано с увеличением уровня бета-хорионического гонадотропина (b-ХГЧ) и понижением уровня PAPP-A. Важно отметить, что это всего лишь скрининговые показатели, и они не дают окончательного диагноза. Высокий риск может указывать на необходимость дополнительного обследования.
Обычно в такой ситуации рекомендуют НИПТ.
Этот тест анализирует свободную ДНК плода, которая находится в крови матери, и позволяет оценить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой вид исследований более информативен для диагностики нарушений кишечника, например, синдрома Пайра ( синдром селезеночного изгиба),долихосигме или Долихоколое: ирригоскопия или КТ виртуальная колоноскопия?