Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Возраст матели 40 лет
Трисомия 21
- базовый риск 1 из 73
-...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски. Риски считаются низкими при значениях 1:1000 и выше. По данным проведенного скрининга все риски хромосомных патологий считаются низкими. Но дополнительно при наличии возможности может рассматриваться проведение НИПТ, он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Здравствуйте! Мне 35 лет , прошла первый скрининг и сдала кровь на отклонения, пришёл результат , на руки не отдали, успела сфотографировать, к гинекологу записана, но еще не дошла, но результаты пугают , расшифруйте пожалуйста анализ по крови , 1 скрининга, плюс после сдачи...
Прошу по возможности проконсультировать и ответить для чего на 16 неделе направляют на сдачу крови на АФП и ХГЧ? Прошу помочь расшифровать результаты скрининга , стоит ли переживать по поводу наличия каких либо отклонений ?! Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста результаты скрининга, все ли в порядке, нормальное развитие ? Очень переживаю, начитавшись в интернете и посмотрев какие то нормы, до приема изведу себя. Разница с первой беременностью тоже есть, хотя сроки практически одинаковые
Здравствуйте! Пришли результаты первого скрининга. Когда забирала результат, сказали записаться на второй скрининг и к генетику платно. Не пойму, все ли в порядке по результатам 1 скрининга. Напугали, что нужно на прием к генетику
Это не имеет отношения к генетическому скринингу, да и понятие «превалирования» как-то скорее отсутствует.
Структуры сердца предварительно оценивают в 29 недель, окончательно - в 26.
Пока можно считать, что исследователь решал несуществующую задачу.
Добрый день!
Прошу расшифровать результаты узи и скрининга:
Эко, перенос 26.11.24 (5-ти дн),
Срок 11н1д
Срок по узи 11н4д
Ктр 49мм
Бпр 14мм
Ог 56мм
Твп 1,3мм
ПИ в мат артер 1,24 слева, 1,76 справа
Все ли в порядке по скринингу? Стоит ли делать Нипт? Стоит ли пересдавать...
Здравствуйте!
Результаты первого пренатального скрининга в подобной ситуации интерпретируются как абсолютно нормальные.
Иногда действительно бывает слишком рано в 11+ недель для скрининга, несмотря на срок, но это обычно говорят в контексте тех ситуаций, где на узи у малыша, например, не находят носовую кость и становится непонятно, расценивать это как маркер хромосомных аномалий или же просто малыш маловат, потому что рано пришли. В ситуации, как у Вас, это неактуально, все визуализируется отлично.
К НИПТу показаний объективно нет, хотя даже просто желание женщины сдать этот анализ — уже является показанием в настоящий момент. Но поводов «перестраховаться» объективно не вижу.
Хотела бы ещё заметить, что скрининг в программе PRISCA не предусматривает оценку риска развития преэклампсии, в этом отношении особенно внимательным нужно быть, оценивая этот риск по данным анамнеза. Особенно учитывая факт ЭКО, который уже дает сам по себе 1 балл умеренного риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. По УЗИ и с малышом, и с шейкой, и с плацентой, и с кровотоками все тоже хорошо. Такой скрининг считается пройденным благополучно, потому в подобном случае стоит спокойно дождаться планового приема врача после праздников и не переживать напрасно.
Здравствуйте.
По общему анализу крови отмечается небольшой моноцитоз, изменения гранулоуюциттв - такое может быть после ОРВИ, воспаления. Можно сделать контроль общего анализа крови через 1 месяц В остальном по анализам крови нет отклонений. Референсы соответствую нормальному значению для здорового пациента.
Будьте здоровы, обращайтесь если есть вопросы.
Здравствуйте, Марина! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Есть снижение Рарр, норма от 0,5, Рарр отвечает за работу плаценты, высчитаны высокие риски на развитие преэклампсии, осложнение беременности сопровождающееся повышением давления, отёками, белка в моче, и задержки роста плода. Риск это только риск, означает что из 49 беременных с такими же показателями как у Вас у 1 женщины ребенок будет с задержкой роста, риск нужно профилактировать. В такой ситуации рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы, ежедневно в рационе должны быть белковые продукты, яйца творог сыр мясо. Если общий белок в крови ниже 70 рассмотреть прием смеси для беременных и кормящих фемилак. Контролировать набор веса, не более 400 гр в неделю, ежедневно измерять артериальное давление, с 22 недель еженедельно контроль белка в моче, можно самостоятельно с помощью тест полосок. При регулярном контроле ничего не пропустите, доносите беременность до срока. Не волнуйтесь! Здоровья Вам! Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Екатерина! Ситуация достаточно непростая и требующая пристального внимания. У вашего малыша предполагаются пороки развития: маленькая челюсть, расщелина верхней губы, а также косвенные признаки хромосомных нарушений - маленький носик, расширение толщины воротникового пространства, отсутствие венозного протока. В таких ситуациях рекомендуется провести инвазивное исследование - хромосомный микроматричный анализ. По его результатам можно будет дать семье более четкий прогноз. Если с хромосомами у малыша все в порядке, генетика заложилась правильно, большинство из этих особенностей пройдет ко 2-му триместру,а с остальными можно будет работать после рождения. Если у плода есть нарушения закладки хромосом, это прогностически неблагоприятный признак.