Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Каждый год ухудшается зрение, можно ли вылечить амблиопию?
Был на диагностики глаз в клинике, диагноз амблиопия высокой степени, ангиопатия сетчатки глаза, смешанный астигматизм, Синдром сухого глаза.
Я видела в сопутствующих заболеваниях гипертоническая болезнь. Поэтому и уточнила контролируете перепады или нет. Состояние сосудов связано с вашим артериальным давлением и головными болями. Это не офтальмологическая болезнь, а осложнение вашего основного заболевания. Поэтому здесь необходим контроль артериального давления и консультация очная невролога. В глаза можно прокапать курсом сосудистые капли эмоксипин ( или, если сможете найти, виксипин - он не так щипет глаза ) по 1 капле 3 раза в день. Курс 14 дней
В левой почке по результатам УЗИ обнаружили солидное инТрапарехиматозное гипоэхогенное образование. При ЦДк смешанный тип кровотока. Означает ли, что это злокачественное образование размер 33,6 на 32,9.
Планируем с мужем беременность. После незащищенного п/а стал ныть живот, потом были выделения небольшие желтоватые. Сдала фемофлор 16- выраженный смешанный дисбиоз, много стрептококков. Как лечиться?
Добрый день! Вам надо сдать бакпосев выделений из цервикального канала с чувствительностью к антибиотикам и на основании полученных данных пролечить стафилококк
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз срк, смешанный гастрит, хронический холецистит панкреатит в стадии ремиссии.
Назначили лечение, омепразол, ниаспам, Линекс, Креон. Пью всё уже неделю .Не помогает, что можете посоветовать.
Здравствуйте!Диагноз поставили на что ссылаясь?Обследоваться нужно!ФГДС,УЗИ ОБП,БАК (АСТ,АЛТ,ЩФ,ГГТ,билирубин, амилаза,белок ),копрограмма. По результатам обследования коррекция лечения.
Нужна эндоскопическая политэкономия. Маршрутизацию уточнить у проктолога по месту жительства, если его нет, то у хирурга поликлиники. С уважением врач колопроктолог Бабиков Ярослав Дмитриевич
После ранения вытащили осколок заменили хрусталик. После двух месяцев врач осмотрел написал острота зрения 0,3 и смешанный астигматизм 2,5д. Какая категория годности у меня скажите пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У последние 3 года случилось 3 замершие беременности и 1 внематочная. Возможно ли проблемы в крови?
F2 (20210 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов,...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Какое лечение необходимо?
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен...
Все эти анализы направлены на исключение одного диагноза - АФС: антитела к кардиолипину M и G, к бета 2 - гликопротеину M и G, волчаночный антикоагулянт.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, гинеколог назначила сдать следующие анализы после ЗБ. Расшифруйте, пожалуйста, результаты, есть ли опасения?
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант...
Здравствуйте, Татьяна!
По результатам у Вас обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR, и гомозиготная форма MTRR - необходимо оценить уровень фолиевой кислоты и гомоцистеина, при необходимости начать лечение препаратами фолиевой кислоты но не в высоких дозировках.
-Так же обнаружена гетерозиготная мутация ITGA3 - связана с нарушением синтеза тромбоцитарных рецепторов В3, что может приводить к проблемам формирования плаценты и как следствие проблемы не вынашивания. Я бы подробнее оценил агрегационную функцию тромбоцитов.
Так же обнаружены мутации F13 A1 и PAI-1 в совокупности могут давать проблемы с фибринолизом и как следствие давать повышенный риск тромбозов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Исследование Результат Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма,...
Елена, здравствуйте. В зависимости от того, что собирались делать до этого.
А по поводу результата этого анализа делать не надо вообще ничего совсем. Поломки F2 и F5 не обнаружены. Остальные - клинически незначимы. Всё нормально.